ג'ובונטי - Jubbonti: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
(2 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 4: שורה 4:
 
|שם ללא מינון=ג'ובונטי - Jubbonti
 
|שם ללא מינון=ג'ובונטי - Jubbonti
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Jubbonti
 
|שם ללא מינון באנגלית‎=Jubbonti
|סל הבריאות=לא כלול בסל
+
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/178%2084%2038243%2000 ג'ובונטי] במאגר משרד הבריאות
 
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/178%2084%2038243%2000 ג'ובונטי] במאגר משרד הבריאות
שורה 16: שורה 16:
 
|שם יצרן=[[SANDOZ GMBH, AUSTRIA]]
 
|שם יצרן=[[SANDOZ GMBH, AUSTRIA]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[SANDOZ]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[SANDOZ]]
 +
|רישיון מתאריך=11/2/2025
 
|תאריך הגשה=9/2024
 
|תאריך הגשה=9/2024
 
|התוויה=
 
|התוויה=
שורה 22: שורה 23:
 
</div>
 
</div>
 
|ללא קטגוריה=
 
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן או לא
+
|במרשם=כן  
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_24_281270625.pdf|עלון לרופא 31.07.2025]]
 
*[[מדיה:Rishum01_21_60184625.pdf|עלון לרופא 28.02.2025]]
 
*[[מדיה:Rishum01_21_60184625.pdf|עלון לרופא 28.02.2025]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_22_162128325.pdf|כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רב שפתי 30.04.2025]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_23_174864025.pdf|עלון לצרכן עברית 28.02.2025]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_23_174863825.pdf|עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet 28.02.2025]]
 +
*[[מדיה:Rishum01_23_174863625.pdf|עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 28.02.2025]]
 
*[[מדיה:Rishum01_21_60184525.pdf|עלון לצרכן עברית 28.02.2025]]
 
*[[מדיה:Rishum01_21_60184525.pdf|עלון לצרכן עברית 28.02.2025]]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[[מדיה:Rishum01_24_281270525.pdf|החמרה לעלון 31.07.2025]]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|M05BX|Other drugs affecting bone structure and mineralization}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|M05BX|Other drugs affecting bone structure and mineralization}}
|רישיון מתאריך=
 
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא
 
|תאריך עדכון=20/02/2025
 
|תאריך עדכון=20/02/2025
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/d/d6/Rishum01_21_60184625.pdf#page=2}}}
+
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://wikitrufot.org.il/images/4/43/Rishum01_24_281270625.pdf#page=2}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/d/d6/Rishum01_21_60184625.pdf#page=2}}}
+
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://wikitrufot.org.il/images/4/43/Rishum01_24_281270625.pdf#page=2}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/d/d6/Rishum01_21_60184625.pdf#page=6}}}
+
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://wikitrufot.org.il/images/4/43/Rishum01_24_281270625.pdf#page=6}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/d/d6/Rishum01_21_60184625.pdf#page=5}}}
+
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://wikitrufot.org.il/images/4/43/Rishum01_24_281270625.pdf#page=5}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/d/d6/Rishum01_21_60184625.pdf#page=5}}}
+
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/43/Rishum01_24_281270625.pdf#page=5}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/d/d6/Rishum01_21_60184625.pdf#page=8}}}
+
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/43/Rishum01_24_281270625.pdf#page=9}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/d/d6/Rishum01_21_60184625.pdf#page=12}}}
+
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://wikitrufot.org.il/images/4/43/Rishum01_24_281270625.pdf#page=13}}}
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
}}
 
}}
 +
 
[[קטגוריה:יצרן SANDOZ]]
 
[[קטגוריה:יצרן SANDOZ]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום SANDOZ]]
 
[[קטגוריה:בעל רישום SANDOZ]]

גרסה אחרונה מתאריך 05:53, 8 באפריל 2026

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) M05BX
Other drugs affecting bone structure and mineralization
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

Jubbonti is indicated for the treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal women Jubbonti significantly reduces the risk of vertebral, non vertebral and hip fractures. Treatment of bone loss associated with hormone ablation in men with prostate cancer at increased risk of fractures. In men with prostate cancer receiving hormone ablation, Jubbonti significantly reduces the risk of vertebral fractures.Treatment of bone loss associated with long-term systemic glucocorticoid therapy of a daily dosage equivalent to 7.5 mg or greater of prednisone and expected to remain on glucocorticoids for at least 3 months, in adult patients at high risk of fracture.

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
10/01/2012
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
גרורות בעצמות מגידולים סולידיים עבור חולים הסובלים מפגיעה בתפקוד הכלייתי שמונעת מהם לקבל טיפול ב-Zoledronic acid;
גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי
אוסטיאופורוזיס בנשים פוסט מנופאוזליות ובגברים לאחר שבר בצוואר הירך.
גברים החולים באוסטיאופורוזיס
חולות אוסטיאופורוזיס פוסט מנופאוזליות
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה האמורה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. גרורות בעצמות בחולי סרטן ערמונית גרורתי;
קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Densoumab, Zoledronic acid – לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו, למעט בחולים עם פגיעה בתפקוד הכלייתי המונעת מהם לקבל טיפול ב-Zoledronic acid;
2. גרורות בעצמות מגידולים סולידיים (למעט בחולים העונים על פסקה 1) עבור חולים הסובלים מפגיעה בתפקוד הכלייתי (eGFR < 30) שמונעת מהם לקבל טיפול ב-Zoledronic acid;
3. חולות אוסטיאופורוזיס פוסט מנופאוזליות הזכאיות לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים או Raloxifene לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים או רלוקסיפן בשנתיים האחרונות;
4. גברים החולים באוסטיאופורוזיס הזכאים לטיפול על פי הקריטריונים הקיימים בסל לטיפול בביספוספונאטים לאחר מיצוי הטיפולים הפומיים הקיימים בסל או החמרה מובהקת של אוסטיאופורוזיס בטיפול קבוע בביספוספונאטים בשנתיים האחרונות;
5. אוסטיאופורוזיס בנשים פוסט מנופאוזליות ובגברים לאחר שבר בצוואר הירך.
ב. לגבי פסקאות משנה 3-5: אם קיבל החולה טיפול ב-Zoledronic acid – לא יקבל טיפול ב-Densoumab או Strontium Ranelate‏ 12 חודשים מהמנה האחרונה; אם קיבל החולה טיפול ב-Densoumab – לא יקבל טיפול ב-Zoledronic acid או Strontium Ranelate‏ 6 חודשים מהמנה האחרונה.
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהיריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ג'ובונטי במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן SANDOZ GMBH, AUSTRIA
שם בעל הרישום SANDOZ PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 9/2024. רישיון מתאריך: 11/2/2025
תאריך עדכון אחרון 20/02/2025


תאריך עדכון: 20/02/2025 SANDOZ

ג'ובונטי - Jubbonti true