תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=הכנס השנתי ה-11 למדיניות הבריאות של המכון הלאומי לחקר שרותי הבריאות ומדיניות הבריאות
+
|כותרת=ה-FDA ייבחן את אישור התרופה ברילינטה (®Brilinta) של AstraZeneca לטיפול מניעתי במטופלים לאחר התקף לב
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 128237861.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
ביום רביעי ה- 13.5.15 יתקיים מלון דן פנורמה בת"א הכנס השנתי של המכון הלאומי לחקר שרותי הבריאות. הכנס שיערך בהשתתפות בכירי מערכת הבריאות יעמוד בסימן 20 שנה לחוק בריאות ממלכתי. במסגרת הכנס יוצגו עשרות מחקרים חדשים בנושאי מדיניות בריאות, כלכלת בריאות, אי שיוויון ואוכלוסיות מיוחדות, איכות הטיפול, רפואת ילדים וחיסונים. כמו כן יתקיים פאנל מיוחד בו ידונו 4 מנכ"לי קופות החולים בשאלה – האם חוק בריאות ממלכתי מיצה את עצמו?    
+
חברת AstraZeneca הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן במעמד של עדיפות (Priority Review Designation) את הבקשה המשלימה שהגישה (supplemental New Drug Application, sNDA) לאישור התרופה ברילינטה (®Ticagrelor - Brilinta) לטיפול מניעתי בקרב מטופלים עם היסטוריה של התקף לב.     
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 09:14, 3 במאי 2015

Shutterstock 128237861.jpg

חברת AstraZeneca הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן במעמד של עדיפות (Priority Review Designation) את הבקשה המשלימה שהגישה (supplemental New Drug Application, sNDA) לאישור התרופה ברילינטה (®Ticagrelor - Brilinta) לטיפול מניעתי בקרב מטופלים עם היסטוריה של התקף לב.

להמשך...