תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA ייבחן את אישור התרופה ברילינטה (®Brilinta) של AstraZeneca לטיפול מניעתי במטופלים לאחר התקף לב |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 128237861.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | חברת AstraZeneca הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן במעמד של עדיפות (Priority Review Designation) את הבקשה המשלימה שהגישה (supplemental New Drug Application, sNDA) לאישור התרופה ברילינטה (®Ticagrelor - Brilinta) לטיפול מניעתי בקרב מטופלים עם היסטוריה של התקף לב. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 09:14, 3 במאי 2015
חברת AstraZeneca הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן במעמד של עדיפות (Priority Review Designation) את הבקשה המשלימה שהגישה (supplemental New Drug Application, sNDA) לאישור התרופה ברילינטה (®Ticagrelor - Brilinta) לטיפול מניעתי בקרב מטופלים עם היסטוריה של התקף לב.