ארביטוקס - Erbitux: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "קטגוריה:יצרן Merck KGaA " ב־"קטגוריה:יצרן MERCK ") |
|||
| (5 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) | |||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
| − | {{תרופה | + | {{מידע מורחב לרופאים |
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |הנחיות קליניות= | ||
| + | |מאמרים=כן | ||
| + | |מצגת מוצר= | ||
| + | |הרצאות= | ||
| + | |סרטונים= | ||
| + | |אתר התרופה= | ||
| + | |מידע נוסף= | ||
| + | |שם חברה= | ||
| + | |כתובת חברה= | ||
| + | |עיר חברה= | ||
| + | |טלפון חברה= | ||
| + | |מנהל מוצר= | ||
| + | |youtube= | ||
| + | }} | ||
| + | __ללא_תוכן_עניינים__ | ||
| + | {{מאמרים| | ||
| + | |תוכן= | ||
| + | *[[יחס עלות-תועלת של סטוקסימאב כקו ראשון לטיפול בסרטן קולורקטאלי]] | ||
| + | }} | ||
| + | |||
| + | {{תרופה | ||
| + | |שם בעברית={{{שם בעברית|ארביטוקס}}} | ||
| + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Erbitux}}} | ||
| + | |שם ללא מינון=ארביטוקס - Erbitux | ||
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Erbitux | ||
| + | |מרכיב פעיל= | ||
| + | *[[Cetuximab]] 2MG/ML {{כ}}[[L01FE01]] | ||
| + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01FE|EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) inhibitors}} | ||
| + | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| + | |צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | ||
| + | |סל הבריאות=כלול בסל | ||
| + | |במרשם=כן | ||
| + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Erbitux is indicated for the treatment of patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer : • in combination with chemotherapy • as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy or who are intolerant to irinotecan. Erbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN) • in combination with radiation therapy for locally advanced disease • in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease • as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease</div>}}} | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |שם יצרן=[[MERCK KGAA, GERMANY]] | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[Merck]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[MERCK SERONO LTD]] | ||
| + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::31/05/2005]]}}} | ||
| + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|03/02/2005}}} | ||
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/132%2082%2031211%2000 ארביטוקס] במאגר משרד הבריאות | ||
| + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא | ||
| + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
| + | |מספר רישום=132 82 31211 00 | ||
| + | |תמונת אריזה= | ||
| + | |שיווק הופסק=נעלם | ||
| + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]] | ||
| + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} | ||
| + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} | ||
| + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} | ||
| + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | ||
| + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
| + | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
| + | }} | ||
[[קטגוריה:יצרן MERCK]] | [[קטגוריה:יצרן MERCK]] | ||
[[קטגוריה:בעל רישום MERCK]] | [[קטגוריה:בעל רישום MERCK]] | ||
| − | |||
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | [[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]] | ||
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | [[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]] | ||
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:Monoclonal antibodies and antibody drug conjugates - L01F]] |
| − | [[קטגוריה: | + | [[קטגוריה:EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) inhibitors - L01FE]] |
גרסה אחרונה מתאריך 10:50, 26 באוגוסט 2025
מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.
שימו לב !
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.
התרופה נעלמה מ:מאגר התרופות של משרד הבריאות.
לא התקבלה הודעה על הפסקת שיווק התרופה ב:מערכת ההודעות על הפסקת שיווק תרופות.
תאריך עדכון אחרון לתרופה זו בויקיתרופות היה 02/10/15.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L01FE EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) inhibitors | |||||
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Cetuximab 2MG/ML L01FE01 | |||||
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V | |||||
| צורת מינון | תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |||||
| התוויה | Erbitux is indicated for the treatment of patients with KRAS wild-type metastatic colorectal cancer : • in combination with chemotherapy • as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy or who are intolerant to irinotecan. Erbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN) • in combination with radiation therapy for locally advanced disease • in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease • as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease
| |||||
נתוני סל [ הצגה ]
| ||||||
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
אין עלון לרופא | |||||
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ארביטוקס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | מאמרים ב-PubMed |
|---|---|
| מידע ברשת | RxList WebMD Drugs.com |
| שם יצרן | MERCK KGAA, GERMANY |
| שם בעל הרישום | MERCK SERONO LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 03/02/2005. רישיון מתאריך: 31/05/2005 |
| תאריך עדכון אחרון | 02/10/15 |
