ארביטוקס 5 מ"ג/מ"ל - Erbitux 5 mg/ml: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 36: שורה 36:
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/141%2040%2031828%2000 ארביטוקס 5 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/141%2040%2031828%2000 ארביטוקס 5 מ"ג/מ"ל] במאגר משרד הבריאות
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
*[Rishum_18_50914421.pdf עלון לרופא 31.12.2021]
+
*[[מדיה:Rishum01_4_872052322.pdf|עלון לרופא 09.06.2022]]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
*[Rishum_9_445740718.pdf החמרה לעלון לרופא 19.12.2018]
+
*[[מדיה:Rishum01_4_872053922.pdf|החמרה לעלון 09.06.2022]]
*[ArcRishum01_7_164719616.doc החמרה לעלון לרופא 01.04.2014] {{DOC}}
+
*[[מדיה:Rishum_9_445740718.pdf|החמרה לעלון לרופא 19.12.2018]]
*[ArcRishum01_8_165381616.doc החמרה לעלון לרופא 29.04.2013] {{DOC}}
+
*[[מדיה:ArcRishum01_7_164719616.pdf|החמרה לעלון לרופא 01.04.2014]]
*[ArcRishum01_8_165430916.doc החמרה לעלון לרופא 14.03.2013] {{DOC}}
+
*[[מדיה:ArcRishum01_8_165381616.pdf|החמרה לעלון לרופא 29.04.2013]]
*[ArcRishum01_8_165493516.doc החמרה לעלון לרופא 25.12.2012] {{DOC}}
+
*[[מדיה:ArcRishum01_8_165430916.pdf|החמרה לעלון לרופא 14.03.2013]]
 +
*[[מדיה:ArcRishum01_8_165493516.pdf|החמרה לעלון לרופא 25.12.2012]]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|141 40 31828 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|141 40 31828 00}}}
 
|תמונת אריזה=Rishum01_1_1071983621.jpg
 
|תמונת אריזה=Rishum01_1_1071983621.jpg
 
|שיווק הופסק=לא
 
|שיווק הופסק=לא
|תאריך עדכון=14/05/19
+
|תאריך עדכון=05/03/2025
 
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}

גרסה מתאריך 06:38, 5 במרץ 2025

Pres icon off.png
מצגת
More icon off.png
מידע נוסף
Video icon off.png
סרטונים
Lecture icon off.png
הרצאות








נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01FE
EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Erbitux® is indicated for the treatment of patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) - expressing, RAS wild-type metastatic colorectal cancer• In combination with irinotecan-based chemotherapy• In first-line in combination with FOLFOX• as a single agent in patients who have failed oxaliplatin- and irinotecan-based therapy and who are intolerant to irinotecanErbitux is indicated for the treatment of patients with squamous cell cancer of the head and neck (SCCHN)• in combination with radiation therapy for locally advanced disease• in combination with platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease• as a single agent after failure of platinum-based chemotherapy for recurrent and/or metastatic disease
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
20/09/2006
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה), עבור חולים עם גידולים בלא מוטציה ב-KRAS. 20/09/2006
בשילוב עם כימותרפיה או כתכשיר יחיד לטיפול בסרטן גרורתי ו/או חוזר של הראש והצוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN - Squamous cell carcinoma of the head and neck). 20/09/2006
בשילוב עם הקרנות לטיפול בסרטן ראש צוואר מתקדם מקומי מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell carcinoma of the head and neck - SCCHN). 20/09/2006
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
  1. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
    1. בשילוב עם הקרנות לטיפול בסרטן ראש צוואר מתקדם מקומי מסוג תאים קשקשיים (Squamous cell carcinoma of the head and neck - SCCHN)
    2. בשילוב עם כימותרפיה או כתכשיר יחיד לטיפול בסרטן גרורתי ו/או חוזר של הראש והצוואר מסוג תאים קשקשיים (SCCHN - Squamous cell carcinoma of the head and neck)
    3. בשילוב עם כימותרפיה לטיפול בסרטן מעי גס גרורתי כקו טיפול ראשון או כקו טיפול מתקדם (שני והלאה), עבור חולים עם גידולים ללא מוטציה ב-KRAS
  2. קיבל החולה טיפול באחת מהתרופות Cetuximab או Panitumumab, לא יקבל טיפול בתרופה האחרת, למחלה זו
  3. הטיפול בתכשיר יינתן לחולה שטרם טופל ב-Cetuximab למחלה זו, למעט בחולה בסרטן מעי גס או רקטום גרורתי, המטופל בשילוב של Cetuximab עם Encorafenib, אשר קיבל טיפול קודם למחלתו, ומבטא מוטציה מסוג BRAF V600E
  4. מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ארביטוקס 5 מ"ג/מ"ל במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן MERCK KGaA, GERMANY
שם בעל הרישום MERCK SERONO LTD
רישיון תאריך הגשה: 04/2008. רישיון מתאריך: 07/2014
תאריך עדכון אחרון 05/03/2025
תמונת אריזה

[Rishum01_1_1071983621.jpg תמונת אריזה]

תאריך עדכון: 05/03/2025 Merck

ארביטוקס - Erbitux true



מאמרים
לצפייה במידע מורחב לרופאים יש להיכנס לחשבונך. אם אינך רשום הכנס להרשמה לרופאים ואנשי מקצועות רפואיים.