קובץ:Facebook icon.svg
מתוך ויקיתרופות
Facebook_icon.svg (קובץ SVG, הגודל המקורי: 256 × 256 פיקסלים, גודל הקובץ: 5 קילו־בייט)
היסטוריית הקובץ
לחצו על תאריך/שעה כדי לראות את הקובץ כפי שנראה בעת זו.
| תאריך/שעה | תמונה ממוזערת | ממדים | משתמש | הערה | |
|---|---|---|---|---|---|
| נוכחית | 22:07, 29 באוקטובר 2014 | | 256 × 256 (5 קילו־בייט) | ערן רוזנטל (שיחה | תרומות) |
- אין באפשרותכם לדרוס את הקובץ הזה.
- עריכת קובץ זה באמצעות יישום חיצוני (ראו את הוראות ההתקנה למידע נוסף)
שימוש בקובץ
יותר מ־100 דפים מקשרים לקובץ זה. הרשימה הבאה מראה רק את 100 הדפים הראשונים שמקשרים לקובץ זה. ניתן לצפות ברשימה המלאה.
- AstraZeneca: התרופה המחקרית טרלוקינומב (tralokinumab) לטיפול באסתמה חריפה נכנסה לשלב III של המחקר קליני
- FDA- אישור זיקאדיה כטיפול לחולי NSCLC אשר טופלו בקריזוטיניב
- Ibrutinib, שאושרה בפברואר על ידי ה- FDA, היא תרופה מהפכנית לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)
- אור ירוק מה-FDA לאנטידוט לפרדקסה
- אור ירוק מה-FDA לתרופה סרדלגה (™Cerdelga) של חברת Genzyme
- אור ירוק מהנציבות האירופית לאינסולין הבזאלי של Boehringer Ingelheim ו- Eli Lilly
- איסור על מכירת מוצרי עישון וסיגריות אלקטרוניות בבתי מרקחת
- אסטרהזניקה תפתח בדיקות דיאגנוסטיות לאיתור חולי סרטן ריאות שיפיקו תועלת מאירסה ו-AZD9291
- במסגרת תכנית לאומית למניעת אובדנות מציע משרד הבריאות להגביל את מכירת פארצטמול
- בריסטול מאיירס סקוויב צפויה להגיש בקשה לאישור אופדיבו לטיפול במלנומה
- בשורה לחולי מלנומה ולוקמיה: מקיניסט וארזרה של GSK קיבלו אישור מהרגולטור האירופאי
- ה-BMJ: בורינגר אינגלהיים לא סיפקה לרשויות ראיות התומכות בקביעת המינון של פרדקסה לפי ניטור רמות בנסיוב
- ה-CDC ממליץ לבחון מחדש את האישור למתן סירטורו בשחפת רגישה-לתרופות
- ה-EMA ממליץ על הרחבת השימוש באליקוויס של פייזר ובריסטול מאיירס סקוויב
- ה-FDA אישר את אוקטגאם להתוויה של ארגמנת תרומבוציטופנית אידיופתית
- ה-FDA אישר את אורבקטיב (™ORBACTIV) לטיפול בזיהומי עור חיידקיים חריפים במבוגרים
- ה-FDA אישר את אידלליסיב (idelalisib) לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם
- ה-FDA אישר את אללייזו (™ELELYSO) לטיפול במחלת גושה בילדים
- ה-FDA אישר את בלסומרה (®BELSOMRA) לטיפול באינסומניה
- ה-FDA אישר את הרחבת ההתוויה של אליקוויס (®Eliquis) לטיפול בתסחיף ריאתי ופקקת ורידים עמוקה
- ה-FDA אישר את השימוש ב-Vedolizumab לחולי קרוהן וקוליטיס
- ה-FDA אישר את התרופה ®Arnuity™ Ellipta של GSK לטיפול מונע באסתמה
- ה-FDA אישר את התרופה אינבוקמט (™INVOKAMET) של ג'ונסון אנד ג'ונסון לטיפול בסוכרת
- ה-FDA אישר את זיידליג לטיפול בשלושה סוגים של סרטן הדם
- ה-FDA אישר את פרומקטה (®Promacta) המשווקת על-ידי חברת GSK בישראל לטיפול באנמיה אפלסטית חמורה
- ה-FDA אישר את קיטרודה (®Keytruda) של Merck לטיפול במלנומה
- ה-FDA אישר את ™PLEGRIDY לטיפול בטרשת נפוצה
- ה-FDA אישר בהליך מהיר את הטיפול באימבורביקה כטיפול בלימפומה
- ה-FDA אישר תכשיר חדש של אוקסיקודון בשחרור מושהה עם תכונות מרתיעות מפני שימוש לרעה
- ה-FDA הביע את הסכמתו לשימוש בתרופה מחקרית לטיפול בזיהום של נגיף האבולה
- ה-FDA העניק לנופלזיד (™NUPLAZID) מעמד של טיפול פורץ דרך לטיפול בפסיכוזה על-רקע מחלת פרקינסון
- ה-FDA העניק לתרופה המחקרית PRM-151 מעמד של תרופת יתום לטיפול במיאלופיברוזיס
- ה-FDA העניק עדיפות לתרופה איווברדין לטיפול באי-ספיקת לב
- ה-FDA פרסם אזהרה לגבי התרופה סקסגליפטין (אונגליזה) לחולי סוכרת מסוג 2 בעקבות מקרי כשל לבבי
- הנציבות האירופאית- EMA העניקה אישור לתרופה Empagliflozin
- הנציבות האירופית אישרה את גזיברו (®Gazyvaro) לטיפול בלוקמיה לימפוציטית כרונית
- הפסקת שיווק התכשירים Rafassal, Fenta ו- Oxycontin
- הפסקת שיווק של התכשירים M.I.R., Mircera, Muscol ועדכונים נוספים
- השימוש בתמיסות TPN מתוצרת חברת טבע מדיקל הופסק עקב חשד לזיהום בהכנה רוקחית
- חברות Sanofi ו-Regeneron הציגו תוצאות חיוביות מארבעה מחקרי ODYSSEY על אלירוקומב (Alirocumab) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה
- חברות Sanofi ו- MannKind עתידות לשתף פעולה בפיתוח ושיווק של משאף האינסולין אפרזה (Afrezza®)
- חברות סנופי ורג'נרון צפויות להגיש בקשה לאישור אלירוקומב (Alirocumab) להתוויה של היפרכולסטרולמיה
- חברת Amgen הגישה בקשה לאישור אבולוקומב (Evolocumab) להתוויה של היפרכולסטרולמיה
- חברת Genentech הגישה בקשה לאישור לוסנטיס (®Lucentis) להתוויה של רטינופתיה סוכרתית
- חברת NanoViricides עתידה לחדש את התוכנית לפיתוח תרופה לטיפול באבולה
- חברת פייזר הגישה ל-FDA בקשה לאישור התרופה המחקרית פאלבוציקליב (Palbociclib) לטיפול בסרטן שד מתקדם
- חוקרים טוענים כי רוקסוליטיניב (Ruxolitinib) יעיל לטיפול באובדן שיער על-רקע חיסוני
- טבע: ה-CHMP מביע חוות דעת חיובית בנוגע לגלולה למניעת הריון סיזוניק
- טבע: למעלה ממחצית מהמטופלים בקופקסון (®Copaxone) בארה"ב עברו להשתמש בגרסה החדשה של התרופה
- טיוטה לעדכון לנוהל מוצרים הומאופתיים של משרד הבריאות
- טיפול ב- Giotrif (אפטיניב) מאריך את חייהם של חולי סרטן ריאות בעלי מוטצית EGFR מסוג del19
- טיפול משולב בקובימטיניב וזלבוראף נמצא יעיל במלנומה מתקדמת
- טרנסלרנה (™ Translarna) אושרה על ידי הסוכנות האירופאית לתרופות לטיפול במחלת ניוון השרירים ע"ש דושן
- ילדים הנוטלים תרופות להפרעות קשב וריכוז הינם בעלי סיכון כפול לבעיות קרדיווסקולריות
- כיצד נוצר מאגר ויקיתרופות ומה הוא מספק לרופא?
- כנס פארמה קלאב לרוקחים ב-28 במאי 2014 בנושא הורדת חום ומרשם רוקח
- מדוע נוצר בלבול בין שמות של תרופות וכיצד מתמודד ה-FDA עם התופעה
- מה בין ההתפרצות האחרונה של נגיף האבולה לייצור תרופות בתוך צמחי טבק
- מהפכה בתחום הטיפול בבעיות זיקפה: ED סיאליס - ה- PDE5i הראשונה שתשווק ללא מרשם רופא
- מחקר: טיפול משולב של צ'מפיקס עם מדבקת ניקוטין עשוי להיות יעיל יותר להפסקת עישון
- מחקר: מתן טמוקסיפן בצורת ג'ל לסרטן השד הוא טיפול יעיל עם פחות תופעות לוואי
- מחקר ב JAMA מצא כי סוגי אנטיביוטיקה מסויימים מעלים את הסיכון להיפוגליקמיה במטופלים הנוטלים תרופות ממשפחת הסולפונילאוריאה
- מחקר חדש מצביע על תופעה רווחת של שימוש לרעה בנוגדי דיכאון פופולאריים
- מטופל ראשון גוייס למחקר EMANATE המיועד להערכת אליקוויס (®Eliquis) בקרב מטופלים הסובלים מפרפור פרוזדורים שאינו על-רקע מסתמי ועוברים היפוך חשמלי
- מכירה מקוונת של תכשירים מבית מרקחת – מסירת התכשירים – נוהל משרד הבריאות
- משרד הבריאות: אלטרוקסין ישווק בארץ באריזה חדשה
- משרד הבריאות: הבהרות לנוהל מספר 126- תנאי אחסון והובלה של תכשירים
- משרד הבריאות: הודעות אגף הרוקחות על הפסקת שיווק וחזרה למלאי של תכשירים
- משרד הבריאות: הודעות אגף הרוקחות על הפסקת שיווק וחזרה למלאי של תרופות ותכשירים
- משרד הבריאות: נהלים חדשים בנושא הכנות רוקחיות בבית המרקחת
- משרד הבריאות: נתונים סטטיסטיים של רישום תכשירים רפואיים לתקופה ינואר-יוני 2014
- משרד הבריאות: עדכון לנוהל 120-רישום תכשירים ותיקים
- משרד הבריאות: עדכון לנוהל מוצרים הומאופתיים-נוהל מספר 10
- משרד הבריאות: עדכון מספר 2 לנוהל הבטחת איכות תכשירים על-פי תקנה 29
- משרד הבריאות - השימוש בקודאין בילדים מאושר רק לטיפול קצר טווח בכאב חריף בקרב ילדים מעל גיל 12
- משרד הבריאות הודיע על דחיית תחולת סעיף 3.10 בנוהל מוצרים הומאופתיים
- משרד הבריאות הודיע על הגדלת זמינות ונגישות תכשירי ויונס (vyvanse)
- משרד הבריאות מזהיר מפני משחות שיניים קולגייט מתוצרת סין ותאילנד המשווקות במזרח ירושלים
- משרד הבריאות פירסם הבהרה בנוגע לשינוי אתר הייצור של Synthroid
- משרד הבריאות פירסם הנחיות שימוש ואזהרת בטיחות לגבי פרמין
- משרד הבריאות פירסם טיוטא לנוהל לשמירה על פרטיות המטופל בבתי המרקחת
- משרד הבריאות פרסם נוהל מעודכן לניסויים רפואיים בבני אדם
- משרד הבריאות פרסם קול קורא להגשת הצעות לסל התרופות של 2015
- מתן פומי חד פעמי של זופרן אינו מעלה הסיכון לאריתמיות לפי ניתוח של ה-FDA
- נובו נורדיסק: ה-CHMP הביע חוות דעת חיובית לגבי אישור קסולטופי לטיפול בסוכרת סוג 2 במבוגרים
- נובו נורדיסק: ה-FDA אישר הרחבת התוויה לנובוסבן אר.טי
- נוגד הבחילה של חברת Merck & Co הראה יעילות בילדים בהשוואה לאינבו
- סוכנות התרופות האירופית אישרה את הרחבת ההתוויה עבור התרופה הלאבן (®Halaven) לטיפול בסרטן שד מתקדם
- סקיוקינומב קרובה לכניסה לשוק הטיפולים הביולוגיים בספחת
- עדכון FDA להתווית תרופות קיימות - דצמבר 2013
- עדכון הפסקות שיווק מרץ 14
- עדכונים ואזהרות של ה-FDA להתוויות של תרופות קיימות-יולי 2014
- עדכונים ואזהרות של ה- FDA להתוויות של תרופות קיימות- יוני 2014
- רוקונסט של חברת סאליקס אושר להתוויה של אנגיואדמה תורשתית
- רשימת תכשירים דוחי יתושים שקיבלו רישיון משרד הבריאות
- תקנות חדשות בנושא דיווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות
- תרופה מחקרית הציגה יעילות בטיפול בצלוליט
- תרופה מחקרית לאי-ספיקת לב של נוברטיס מפחיתה הסיכון לתמותה על-רקע קרדיווסקולרי
- תרופה נוירוגנית חדשה לטיפול בתסמינים של תת לחץ דם תנוחתי זמינה מעתה בארה"ב
- תרופות משנות-מהלך-מחלה עתידות להיכנס לשוק הטיפולים באלצהיימר
