ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש - Neupogen 48 mu pre-filled syringe: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "http://data.health.gov.il/drugs/arizot/" ב־"https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/")
(6 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 1: שורה 1:
 
{{תרופה
 
{{תרופה
|שם בעברית=יצירת ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש
+
|שם בעברית=ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש
 
|שם באנגלית=neupogen 48 mu pre-filled syringe
 
|שם באנגלית=neupogen 48 mu pre-filled syringe
|שם ללא מינון=Neupogen  
+
|שם ללא מינון=ניופוגן - Neupogen
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Neupogen  
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[ שם_בעברית] במאגר משרד הבריאות
+
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/117%2021%2029876%2000 ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_22497017.jpg
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
|צורת מתן=
+
*[[Filgrastim]] 48 MU / 0.5 ML {{כ}}[[L03AA02]]
|צורת מינון={{ש}}
+
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V, S.C
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
|מספר רישום=
+
|מספר רישום=117 21 29876 00
|שם בעל הרישום=
+
|שם בעל הרישום=AMGEN EUROPE B.V.
|שם יצרן=
+
|שם יצרן=AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
|שם יצרן מקוצר=
+
|שם יצרן מקוצר=AMGEN
|תאריך הגשה=
+
|תאריך הגשה=11/1998
 
|התוויה=
 
|התוויה=
 
<div style="direction:ltr;">
 
<div style="direction:ltr;">
 +
- Reduction in the duration and severity of neutropenia in patients treated with highly myelosuppressive chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ).- Reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing high-dose cytotoxic chemotherapy followed by bone marrow transplantation. - In children or adults with severe congenital neutropenia cyclic neutropenia or idiopathic neutropenia a history of clinically important infections within the last 12 months and three documented episodes of neutropenia (with an ANC< 5 x 1000000000) long-term administration of Neupogen is indicated to increase neutrophil counts and to reduce infections. - Neupogen is indicated for the mobilisation of autologous peripheral blood progenitor cells alone or following myelosuppressive chemotherapy and the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC).
 
</div>
 
</div>
 
|ללא קטגוריה=
 
|ללא קטגוריה=
|במרשם=כן או לא
+
|במרשם=כן  
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_472217319.pdf עלון לרופא 02.05.2019]
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_472217019.pdf עלון לצרכן עברית 02.05.20 19]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_472217219.pdf עלון לצרכן ערבית 02.05.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_472217119.pdf עלון לצרכן אנגלית 02.05.2019]
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_472216919.pdf החמרה לעלון 02.05.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_115833618.pdf החמרה לעלון 09.10.2018]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_114947018.pdf החמרה לעלון 09.10.2018]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_8_90030118.pdf החמרה לעלון 12.07.2018]
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 +
{{ATC משרד הבריאות|L03AA|Colony stimulating factors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
 
|שיווק הופסק=
 
|שיווק הופסק=
שורה 38: שורה 49:
  
  
[[קטגוריה: יצרן]]
+
[[קטגוריה: יצרן AMGEN]]
[[קטגוריה: בעל רישום]]
+
[[קטגוריה: בעל רישום AMGEN]]
[[קטגוריה: לפי ATC1]]
+
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה: Therapeutic subgroup - Contents]]
+
[[קטגוריה:Immunostimulants - L03]]
[[קטגוריה: Pharmacological subgroup - Contents]]
+
[[קטגוריה:Immunostimulants - L03A]]
[[קטגוריה: Chemical subgroup - Contents]]
+
[[קטגוריה:Colony stimulating factors - L03AA]]

גרסה מתאריך 14:52, 30 באוקטובר 2021

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L03AA
Colony stimulating factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי, תת-עורי - I.V, S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

- Reduction in the duration and severity of neutropenia in patients treated with highly myelosuppressive chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes ).- Reduction in the duration of neutropenia in patients undergoing high-dose cytotoxic chemotherapy followed by bone marrow transplantation. - In children or adults with severe congenital neutropenia cyclic neutropenia or idiopathic neutropenia a history of clinically important infections within the last 12 months and three documented episodes of neutropenia (with an ANC< 5 x 1000000000) long-term administration of Neupogen is indicated to increase neutrophil counts and to reduce infections. - Neupogen is indicated for the mobilisation of autologous peripheral blood progenitor cells alone or following myelosuppressive chemotherapy and the mobilisation of peripheral blood progenitor cells in normal donors (allogeneic PBPC).

נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, PEGFILGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM
שימוש בסל
  • הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה:
    1. הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם
    2. טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה
    3. טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה
    4. מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם. הטיפול בתכשיר להתוויה זו יינתן לחולים המצויים בסיכון של 20% ומעלה לפתח נויטרופניה מלווה בחום או שפיתחו נויטרופניה מלווה בחום במחזור טיפולי קודם. עבור חולים המצויים בסיכון של 10-20% לפתח נויטרופניה מלווה בחום, יש לשקול טיפול בתכשיר האמור בהתאם לחולה הפרטני
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה, אונקולוגיה או המטואונקולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן AMGEN EUROPE B.V., NETHERLANDS
שם בעל הרישום AMGEN EUROPE B.V.
רישיון תאריך הגשה: 11/1998. רישיון מתאריך:
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}} AMGEN

ניופוגן - Neupogen true