ניופוגן MU 48 מזרק מוכן לשימוש - Neupogen 48 mu pre-filled syringe: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 5: שורה 5:
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1=
[ שם_בעברית] במאגר משרד הבריאות
+
[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/117%2022%2029875%2000 שם_בעברית] במאגר משרד הבריאות
|תמונת אריזה=
+
|תמונת אריזה=http://data.health.gov.il/drugs/arizot/Rishum_3_22496017.jpg
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 +
*[[Filgrastim]] 30 MU / 0.5 ML {{כ}}[[L03AA02]]
 
|צורת מתן=
 
|צורת מתן=
 
|צורת מינון={{ש}}
 
|צורת מינון={{ש}}
שורה 25: שורה 26:
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 +
{{ATC משרד הבריאות|L03AA|Colony stimulating factors}}
 
|רישיון מתאריך=
 
|רישיון מתאריך=
 
|שיווק הופסק=
 
|שיווק הופסק=
שורה 40: שורה 42:
 
[[קטגוריה: יצרן]]
 
[[קטגוריה: יצרן]]
 
[[קטגוריה: בעל רישום]]
 
[[קטגוריה: בעל רישום]]
[[קטגוריה: לפי ATC1]]
+
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]
[[קטגוריה: Therapeutic subgroup - Contents]]
+
[[קטגוריה:Immunostimulants - L03]]
[[קטגוריה: Pharmacological subgroup - Contents]]
+
[[קטגוריה:Immunostimulants - L03A]]
[[קטגוריה: Chemical subgroup - Contents]]
+
[[קטגוריה:Colony stimulating factors - L03AA]]

גרסה מתאריך 14:23, 13 באפריל 2021

נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L03AA
Colony stimulating factors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מינון

למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

התוויה
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM, PEGFILGRASTIM
הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם. 01/01/1995 FILGRASTIM, LENOGRASTIM, PEGFILGRASTIM, LIPEGFILGRASTIM
שימוש בסל
  • הטיפול בתרופה יינתן להתוויות האלה:
    1. הפחתת משך וחומרה של נויטרופניה בחולים העוברים השתלת מח עצם או המטופלים בכימוטרפיה המדכאת את מח העצם
    2. טיפול בנויטרופניה כרונית חמורה
    3. טיפול לצורך העלאת הספירה הנויטרופילית והפחתת זיהומים בילדים ומבוגרים הסובלים מנויטרופניה מולדת חמורה, נויטרופניה ציקלית או נויטרופניה אידיופאתית ושסבלו מזיהומים משמעותיים מבחינה קלינית ומ-3 אירועים של נויטרופניה בשנה האחרונה
    4. מניעת נויטרופניה על רקע ממאירויות המטולוגיות ובחולים המטופלים בכימותרפיה המדכאת את מח העצם. הטיפול בתכשיר להתוויה זו יינתן לחולים המצויים בסיכון של 20% ומעלה לפתח נויטרופניה מלווה בחום או שפיתחו נויטרופניה מלווה בחום במחזור טיפולי קודם. עבור חולים המצויים בסיכון של 10-20% לפתח נויטרופניה מלווה בחום, יש לשקול טיפול בתכשיר האמור בהתאם לחולה הפרטני
  • מתן התרופה ייעשה לפי מרשם של רופא מומחה בהמטולוגיה, אונקולוגיה או המטואונקולוגיה.
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

   

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
שם_בעברית במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן
שם בעל הרישום
רישיון רישיון מתאריך:
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: {{{תאריך עדכון}}}


Neupogen true