תבנית:תרופה/נינלארו 3 מ"ג - Ninlaro 3 mg - היסטוריית גרסאות

Motyk ב־12:20, 16 ביולי 2025

2025-07-16T12:20:23Z

Motyk ב־08:14, 8 ביוני 2023

2023-06-08T08:14:25Z

Motyk ב־07:25, 8 ביוני 2023

2023-06-08T07:25:53Z

Motyk: החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0"

2022-04-10T09:25:50Z

החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= {{ATC משרד הבריאות|L0" ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L0"

Motyk: החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= L01XX
Other antineoplastic agents " ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= L01XX
Other antineoplastic agents "

2021-05-16T12:47:33Z

החלפת טקסט – "|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= L01XX<br />Other antineoplastic agents " ב־"|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= L01XX<br />Other antineoplastic agents "

Motyk: החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK " ב־"|שם יצרן=TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK "

2021-05-12T09:30:14Z

החלפת טקסט – "|שם יצרן=יצרן::TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK " ב־"|שם יצרן=TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK "

Motyk: החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::TAKEDA ISRAEL LTD " ב־"|שם בעל הרישום=TAKEDA ISRAEL LTD "

2021-05-12T06:36:41Z

החלפת טקסט – "|שם בעל הרישום=בעל רישום::TAKEDA ISRAEL LTD " ב־"|שם בעל הרישום=TAKEDA ISRAEL LTD "

Motyk: החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=TAKEDA "

2021-05-12T06:34:51Z

החלפת טקסט – "|שם יצרן מקוצר= " ב־"|שם יצרן מקוצר=TAKEDA "

Motyk: החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::09/2015 " ב־"|תאריך הגשה=09/2015 "

2021-05-04T12:50:00Z

החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::09/2015 " ב־"|תאריך הגשה=09/2015 "

Motyk: החלפת טקסט – "|צורת מינון=CAPSULES " ב־"|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בע

2021-05-04T05:53:53Z

החלפת טקסט – "|צורת מינון=CAPSULES " ב־"|צורת מינון=קפסולות, CAPSULES<br />למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בע

@@ שורה 3: / שורה 3: @@
 |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ninlaro 3 mg}}}
 |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
-*[[מרכיב פעיל::Ixazomib]] AS CITRATE 3MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
+*[[Ixazomib]] AS CITRATE 3MG {{כ}}[[L01XG03]]
-|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
+|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XG|Proteasome inhibitors}}
 |צורת מתן=פומי - PER OS
 |צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

@@ שורה 15: / שורה 15: @@
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2016]]}}}
 |תאריך הגשה=09/2015
-|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ נינלארו 3 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
+|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2082%2034615%2000 נינלארו 3 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
 |עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 |עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 |החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 |מספר רישום={{{מספר רישום|156 82 34615 01}}}
 |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]

@@ שורה 3: / שורה 3: @@
 |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ninlaro 3 mg}}}
 |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 *[[מרכיב פעיל::Ixazomib]] AS CITRATE 3MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
 |צורת מתן=פומי - PER OS
@@ שורה 19: / שורה 10: @@
 |במרשם=כן
 |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">NINLARO is indicated, in combination with lenalidomide and dexamethasone, for the treatment of patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.</div>}}}
 |שם יצרן=[[TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]
 |שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]]
@@ שורה 31: / שורה 15: @@
 |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2016]]}}}
 |תאריך הגשה=09/2015
-|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ninlaro 3 mg|נינלארו 3 מ"ג}}}}}
+|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ נינלארו 3 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
-|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf עלון לרופא]}}}
+|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
 |עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
-{{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_56104717.PDF עלון לצרכן]
+|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
-*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_56104617.PDF עלון לצרכן]
-*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_4_56104517.PDF עלון לצרכן]}}}
-|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_21078417.pdf החמרה לעלון]}}}
 |מספר רישום={{{מספר רישום|156 82 34615 01}}}
 |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 |תמונת אריזה=
 |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
-|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|נינלארו - Ninlaro}}}
+|שם ללא מינון=נינלארו - Ninlaro
 |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 }}
 <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

@@ שורה 13: / שורה 13: @@
 *[[מרכיב פעיל::Dybendal alle]] 10, TAASTRUP, 2630 DENMARK batch release {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]
 *[[מרכיב פעיל::Ixazomib]] AS CITRATE 3MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]}}}
-|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
 {{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
 |צורת מתן=פומי - PER OS
 |צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

@@ שורה 14: / שורה 14: @@
 *[[מרכיב פעיל::Ixazomib]] AS CITRATE 3MG {{כ}}[[ATC code 5::L01XX50]]}}}
 |קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
-{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XX| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}}}}
+{{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}
 |צורת מתן=פומי - PER OS
 |צורת מינון=קפסולות, CAPSULES{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן

@@ שורה 27: / שורה 27: @@
 |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf#page=8}}}
 |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_31225017.pdf#page=8}}}
-|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]}}}
+|שם יצרן=[[TAKEDA PHARMA A/S, DENMARK]]
 |שם יצרן מקוצר=[[TAKEDA]]
 |שם בעל הרישום=[[TAKEDA ISRAEL LTD]]