https://wikitrufot.org.il/api.php?action=feedcontributions&user=Motyk&feedformat=atom
ויקיתרופות - תרומות המשתמש [he]
2024-03-29T11:15:46Z
תרומות המשתמש
MediaWiki 1.21.3
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=Ribavirin
Ribavirin
2024-03-17T16:28:50Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{מרכיב פעיל<br />
|תמונה=<br />
|כיתוב תמונה=<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות=Ribavirin<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=J05AB04 - Ribavirin<br />
|תרופות=*[[קופגוס - Copegus]]<br />
*[[רבטול - Rebetol]]<br />
*[[ריבאבירין טבע 200 מ"ג - Ribavirin teva 200 mg]]<br />
}}</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%9C%D7%98%D7%99%D7%A1_-_Latisse
תבנית:תרופה/לטיס - Latisse
2024-03-17T08:40:39Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|לטיס}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Latisse}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Bimatoprost]] 0.03%W/V {{כ}}[[ATC code 5::S01EE03]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01EE|Prostaglandin analogues}}<br />
|צורת מתן=עיני - OCULAR<br />
|צורת מינון=תמיסה לעין, OPHTHALMIC SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Latisse is indicated to treat hypotrichosis of the eyelashes by increasing their growth including length, thickness and darkness. Latisse should not be used longer than 6 months.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[ALLERGAN INC., USA]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[ALLERGAN]]<br />
|שם בעל הרישום=[[ALLERGAN ISRAEL LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2012]]}}}<br />
|תאריך הגשה=04/2010<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ לטיס] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 14 33219 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::26/04/17]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=לטיס - Latisse<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Latisse<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%91%D7%95%D7%A8%D7%98%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%91_%D7%A4%D7%A8%D7%96%D7%A0%D7%99%D7%95%D7%A1_%D7%A7%D7%91%D7%99_3.5_%D7%9E%22%D7%92_-_Bortezomib_fresenius_kabi_3.5_mg
בורטזומיב פרזניוס קבי 3.5 מ"ג - Bortezomib fresenius kabi 3.5 mg
2024-03-17T08:33:55Z
<p>Motyk: יצירת דף עם התוכן "{{תרופה |שם בעברית=בורטזומיב פרזניוס קבי 3.5 מ"ג |שם באנגלית=Bortezomib fresenius kabi 3.5 mg |שם ללא מינון=..."</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית=בורטזומיב פרזניוס קבי 3.5 מ"ג<br />
|שם באנגלית=Bortezomib fresenius kabi 3.5 mg<br />
|שם ללא מינון=בורטזומיב - Bortezomib<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Bortezomib<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=<br />
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/169%2097%2037148%2099 בורטזומיב פרזניוס קבי 3.5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות<br />
|תמונת אריזה=<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Bortezomib]] 3.5 MG/VIAL {{כ}}[[L01XX32]]<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי, תת-עורי - I.V, S.C<br />
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|מספר רישום=169 97 37148 99<br />
|שם בעל הרישום=[[NEOPHARM (ISRAEL) 1996 LTD]]<br />
|שם יצרן=[[FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED, INDIA]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[FRESENIUS]]<br />
|תאריך הגשה=10/2021<br />
|התוויה=<br />
<div style="direction:ltr;"><br />
Multiple MyelomaBortezomib Fresenius Kabi is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma.Mantle Cell LymphomaBortezomib Fresenius Kabi for injection is indicated for the treatment of patients with mantle cell lymphoma who have received at least one prior therapy. Bortezomib Fresenius Kabi in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma who are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation.<br />
</div><br />
|ללא קטגוריה=<br />
|במרשם=כן<br />
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_210404023.pdf עלון לרופא 08.05.2023]<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_8_210406423.pdf החמרה לעלון 08.05.2023]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_6_10782123.pdf החמרה לעלון 13.12.2022]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}<br />
|רישיון מתאריך=<br />
|שיווק הופסק=לא<br />
|תאריך עדכון=17/03/24<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
}}<br />
[[קטגוריה:יצרן FRESENIUS]]<br />
[[קטגוריה:בעל רישום NEOPHARM]]<br />
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]<br />
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]<br />
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]<br />
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01XX]]</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%91%D7%95%D7%A8%D7%98%D7%95%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%91_%D7%98%D7%91%D7%A2_1_%D7%9E%22%D7%92_-_Bortezomib_teva_1_mg
בורטוזומיב טבע 1 מ"ג - Bortezomib teva 1 mg
2024-03-17T08:28:31Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית=בורטוזומיב טבע 1 מ"ג<br />
|שם באנגלית= Bortezomib teva 1 mg<br />
|שם ללא מינון=בורטזומיב - Bortezomib<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Bortezomib<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=<br />
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/158%2084%2034238%2000 בורטוזומיב טבע 1 מ"ג] במאגר משרד הבריאות<br />
|תמונת אריזה=<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Bortezomib]] 1MG {{כ}}[[L01XX32]]<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V<br />
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|מספר רישום=158 84 34238 00<br />
|שם בעל הרישום=[[ABIC MARKETING LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן=[[TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY, HUNGARY]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]<br />
|תאריך הגשה=6/2014<br />
|התוויה=<br />
<div style="direction:ltr;"><br />
Bortezomib Teva is indicated for the treatment of patients with multiple myeloma. Bortezomib Teva is indicated for the treatment of patients with mantle cell lymphoma who have received at least one prior therapy. Bortezomib Teva in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated mantle cell lymphoma who are unsuitable for haematopoietic stem cell transplantation<br />
</div><br />
|ללא קטגוריה=<br />
|במרשם=כן<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XX|Other antineoplastic agents}}<br />
|רישיון מתאריך=<br />
|שיווק הופסק=לא<br />
|תאריך עדכון=<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
}}<br />
[[קטגוריה:יצרן TEVA]]<br />
[[קטגוריה:בעל רישום ABIC]]<br />
[[קטגוריה:Antineoplastic and immunomodulating agents - L]]<br />
[[קטגוריה:Antineoplastic agents - L01]]<br />
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01X]]<br />
[[קטגוריה:Other antineoplastic agents - L01XX]]</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%91%D7%95%D7%A8%D7%98%D7%96%D7%95%D7%9E%D7%99%D7%91_%D7%A4%D7%A8%D7%96%D7%A0%D7%99%D7%95%D7%A1_%D7%A7%D7%91%D7%99_3.5_%D7%9E%22%D7%92
בורטזומיב פרזניוס קבי 3.5 מ"ג
2024-03-17T08:20:33Z
<p>Motyk: הפניה לדף בורטזומיב פרזניוס קבי 3.5 מ"ג - Bortezomib fresenius kabi 3.5 mg</p>
<hr />
<div>#הפניה [[בורטזומיב פרזניוס קבי 3.5 מ"ג - Bortezomib fresenius kabi 3.5 mg]]</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%9C%D7%95%D7%A7%D7%A1%D7%90%D7%A8_50_%D7%9E%22%D7%92_-_Loxar_50_mg
תבנית:תרופה/לוקסאר 50 מ"ג - Loxar 50 mg
2024-03-17T08:15:21Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|לוקסאר 50 מ"ג}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Loxar 50 mg}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Losartan]] AS POTASSIUM 50MG {{כ}}C09CA<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C09CA|Angiotensin II antagonists, plain}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypertension: indicated for the treatment of heart failure ( NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Ocsaar is not recommended. Renal protection in Type-2 diabetic patients with proteinuria: Indicated to delay the progression of renal disease as measured by a reduction in the combined incidence of doubling of serum creatinine end stage renal disease (need for dialysis or renal transplantation) or death and to reduce proteinuria. Reduction in the risk of cardiovascular morbidity and mortality in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. Indicated to reduce the risk of cardiovascular morbidity and mortality as measured by the combined incidence of cardiovascular death stroke and myocardial infarction in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy. The benefit of Losartan on the primary deposite endpoint was largely driven by reduction in the risk of stroke.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TARO]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/06/2008]]}}}<br />
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|07/05/2006}}}<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ לוקסאר 50 מ"ג] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 78 31469 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=לוקסאר - Loxar<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Loxar<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%9C%D7%95%D7%A7%D7%A1%D7%90%D7%A8_12.5_%D7%9E%22%D7%92_-_Loxar_12.5_mg
תבנית:תרופה/לוקסאר 12.5 מ"ג - Loxar 12.5 mg
2024-03-17T08:14:03Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|לוקסאר 12.5 מ"ג}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Loxar 12.5 mg}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשי}}<br />
*[[Losartan]] AS POTASSIUM 12.5MG {{כ}}C09CA<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C09CA|Angiotensin II antagonists, plain}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Hypertension: indicated for the treatment of heart failure ( NYHA II and III) usually in addition to diuretics and/or digitalis if use of an ACE inhibitor is not appropriate. Switching patients with heart failure who are stable on an ACE inhibitor to Ocsaar is not recommended.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]}<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TARO]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/06/2008]]}}}<br />
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|07/05/2006}}}<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ לוקסאר 12.5 מ"ג] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|138 77 31468 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=לוקסאר - Loxar<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Loxar<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%99%D7%90%D7%95%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9D_200_-_Theotrim_200
תבנית:תרופה/תיאותרים 200 - Theotrim 200
2024-03-15T16:16:09Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תיאותרים 200}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Theotrim 200}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[מרכיב פעיל::Theophylline anhydrous]] 200MG {{כ}}[[ATC code 5::R03DA04]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|R03DA|Xanthines}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליות בשחרור איטי, TABLETS SLOW RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Long acting bronchodilator in the symptomatic relief and/or prevention of asthma and reversible bronchospasm associated with chronic bronchitis and emphysema</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}}<br />
|תאריך הגשה=12/1984<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תיאותרים 200] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124115617.pdf עלון לצרכן עברית 31.12.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124115717.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}31.12.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124115517.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164299816.doc החמרה לעלון לצרכן 30.06.2015]<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|050 48 23897 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}<br />
|שם ללא מינון=תיאותרים - Theotrim<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Theotrim<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9D_50_-_Tarim_50
תבנית:תרופה/תרים 50 - Tarim 50
2024-03-15T16:16:02Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרים 50}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tarim 50}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Sildenafil]] AS CITRATE 50MG {{כ}}[[G04BE03]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G04BE|Drugs used in erectile dysfunction}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">TARIM is indicated for the treatment of erectile dysfunction.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2017]]}}}<br />
|תאריך הגשה=11/2011<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=<br />
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/149%2015%2033582%2000 תרים 50] במאגר משרד הבריאות<br />
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/149%2015%2033582%2001 תרים 50] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216267516.PDF עלון לצרכן עברית 31.03.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216267116.PDF עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216267316.PDF עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.03.2015] <br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
*[[מדיה:TARIM 25-50-100 - החמרה לעלון לצרכן - 18.02.2015.pdf|החמרה לעלון לצרכן 18.02.2015]]<br />
|מספר רישום=<br />
149 15 33582 00<br />
149 15 33582 01<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}<br />
|שם ללא מינון=תרים - Tarim<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tarim<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%9E%D7%91%D7%99%D7%A7%D7%A1%D7%99%D7%9C_-_Thrombixil
תבנית:תרופה/תרומביקסיל - Thrombixil
2024-03-15T16:16:02Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרומביקסיל}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Thrombixil}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
[[Calcium chloride]] 5.6 - 6.2MG {{כ}}[[B02BC06]]<br />
*[[Human thrombin]] 800 - 1200 IU {{כ}}[[B02BC06]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B02BC|Local hemostatics}}<br />
|צורת מתן=חיצוני - TOPICAL<br />
|צורת מינון=תמיסה, SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">As an aid to hemostasis whenever oozing blood and minor bleeding from capillaries and small venules is accessible and control of bleeding by standart surgical techniques is ineffective or impractical.</div>}}}<br />
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD]]}}}<br />
|שם יצרן מקוצר=[[OMRIX]]<br />
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::OMRIX BIOPHARMACEUTICALS]]}}}<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=06/2008<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תרומביקסיל] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 30 31864 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=תרומביקסיל - Thrombixil<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Thrombixil<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%99%D7%90%D7%95%D7%98%D7%A8%D7%93_300_-_Theotard_300
תבנית:תרופה/תיאוטרד 300 - Theotard 300
2024-03-15T16:16:01Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תיאוטרד 300}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Theotard 300}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[מרכיב פעיל::Theophylline]] 300MG {{כ}}[[ATC code 5::R03DA04]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|R03DA|Xanthines}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=קפסולות בשחרור איטי, CAPSULES SLOW RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For prevention and relief of bronchospasm.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[CTS]]<br />
|שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=03/1986<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תיאוטרד 300] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|019 90 24998 00}}}<br />
|תאריך עדכון=5.9.2017<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=תיאוטרד - Theotard<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Theotard<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%AA_%D7%A8%D7%99%D7%A0%D7%92%D7%A8_%D7%9C%D7%A7%D7%98%D7%98_(%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%AA_%D7%94%D7%A8%D7%98%D7%9E%D7%9F)_-_Lactated_ringer%27s_injection_(hartmann%27s_solution)
תבנית:תרופה/תמיסת רינגר לקטט (תמיסת הרטמן) - Lactated ringer's injection (hartmann's solution)
2024-03-15T16:16:00Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסת רינגר לקטט (תמיסת הרטמן)}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lactated ringer's injection (hartmann's solution)}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Calcium chloride]] 0.2G/L {{כ}}[[B05BB02]]<br />
*[[Lactic acid]] AS SODIUM 3.1G/L {{כ}}[[B05BB02]]<br />
*[[Potassium chloride]] 0.3G/L {{כ}}[[B05BB02]]<br />
*[[Sodium chloride]] 6G/L {{כ}}[[B05BB02]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B05BB|Solutions affecting the electrolyte balance}}<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V<br />
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">As a supply of water, for administration of electrolytes or calories, or as an alkalinizing agent.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TEVA MEDICAL LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=12/1970<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תמיסת רינגר לקטט (תמיסת הרטמן)] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|025 29 20064 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=לקטט - Lactate<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Lactate <br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%95%D7%AA_%D7%93%D7%A7%D7%A1%D7%98%D7%A8%D7%95%D7%96%D7%94_3.3%25_%D7%95-_0.3%25_%D7%9B%D7%9C%D7%95%D7%A8%D7%99%D7%93_%D7%94%D7%A0%D7%AA%D7%A8%D7%9F_%D7%9C%D7%94%D7%96%D7%A8%D7%A7%D7%94_-_Dextrose_3.3%25_and_0.3%25_sodium_chloride_injection
תבנית:תרופה/תמיסות דקסטרוזה 3.3% ו- 0.3% כלוריד הנתרן להזרקה - Dextrose 3.3% and 0.3% sodium chloride injection
2024-03-15T16:16:00Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסות דקסטרוזה 3.3% ו- 0.3% כלוריד הנתרן להזרקה}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dextrose 3.3% and 0.3% sodium chloride injection}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
{{{מרכיב פעיל|*[[Glucose monohydrate]] 3.3G / 100 ML {{כ}}[[B05BB01]]<br />
*[[Glucose monohydrate]] 3.3G / 100 ML {{כ}}[[B05BB01]]<br />
*[[Sodium chloride]] 0.3G / 100 ML {{כ}}[[B05BB01]]<br />
*[[מרכיב פעיל::Solutions affecting the electrolyte balance]] B05BB {{כ}}[[B05BB01]]<br />
*[[מרכיב פעיל::Haorgim st.]] 2, ASHDOD 77100, ISRAEL {{כ}}[[B05BB01]]<br />
*[[Glucose monohydrate]] 3.3G / 100 ML {{כ}}[[B05BB01]]<br />
*[[Sodium chloride]] 0.3G / 100 ML {{כ}}[[B05BB01]]}}}<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B05BB|Solutions affecting the electrolyte balance}}<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V<br />
|צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">A source of water supply, electrolytes and calories.</div>}}}<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|שם יצרן=[[TEVA MEDICAL LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=08/1970<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Dextrose 3.3% and 0.3% sodium chloride injection|תמיסות דקסטרוזה 3.3% ו- 0.3% כלוריד הנתרן להזרקה}}}}}<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|015 50 24550 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}<br />
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|תמיסות דקסטרוזה - Dextrose}}}<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%AA_%D7%93%D7%A7%D7%A1%D7%98%D7%A8%D7%95%D7%96_5%25_%D7%9C%D7%94%D7%96%D7%A8%D7%A7%D7%94_-_Dextrose_injection_5%25
תבנית:תרופה/תמיסת דקסטרוז 5% להזרקה - Dextrose injection 5%
2024-03-15T16:15:59Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסת דקסטרוז 5% להזרקה}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dextrose injection 5%}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Glucose hydrous]] 5G / 100 ML<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B05CX|Other irrigating solutions}}<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V<br />
|צורת מינון=תמיסה לאינפוזיה, SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">A source of water supply and calories.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TEVA MEDICAL LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/1980]]}}}<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תמיסת דקסטרוז 5% להזרקה] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Dextrose<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|015 37 24548 00}}}<br />
|תאריך עדכון=3.6.2018<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=דקסטרוז - Dextrose<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%AA_%D7%93%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%9F_%D7%A2%D7%9D_%D7%A1%D7%99%D7%93%D7%9F_%D7%91%D7%A8%D7%99%D7%9B%D7%95%D7%96_%D7%A0%D7%9E%D7%95%D7%9A_%D7%A2%D7%9D_1.5%25_%D7%93%D7%A7%D7%A1%D7%98%D7%A8%D7%95%D7%96_%D7%9C%D7%93%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%96%D7%94_%D7%A4%D7%A8%D7%99%D7%98%D7%95%D7%A0%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%AA_-_Dialine_low_calcium_peritoneal_dialysis_solution_with_1.5%25_dextrose
תבנית:תרופה/תמיסת דיאלין עם סידן בריכוז נמוך עם 1.5% דקסטרוז לדיאליזה פריטוניאלית - Dialine low calcium peritoneal dialysis solution with 1.5% dextrose
2024-03-15T16:15:59Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסת דיאלין עם סידן בריכוז נמוך עם 1.5% דקסטרוז}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dialine low calcium peritoneal dialysis solution w}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Calcium chloride]] 18.3MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
*[[מרכיב פעיל::Glucose hydrous]] 1.5G / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
*[[Lactic acid]] AS SODIUM 448MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
*[[Magnesium chloride]] 5.08MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
*[[Sodium chloride]] 538MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br />
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B05BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|B05BB|Solutions affecting the electrolyte balance}}<br />
[[ATC code 4:: B05XA| ]]{{ATC משרד הבריאות|B05XA|Electrolyte solutions}}}}}<br />
|צורת מתן=דיאליזה לחלל הבטן - PERITONEAL DIALYSIS<br />
|צורת מינון=תמיסה לדיאליזה פריטוניאלית, SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For use in chronic renal failure patients being maintained in peritoneal dialysis.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TEVA MEDICAL LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2012]]}}}<br />
|תאריך הגשה=02/1991<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תמיסת דיאלין עם סידן בריכוז נמוך עם 1.5% דקסטרוז] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|056 81 27028 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=דיאלין - Dialine<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Dialine<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9D_100_-_Tarim_100
תבנית:תרופה/תרים 100 - Tarim 100
2024-03-15T16:15:56Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרים 100}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tarim 100}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Sildenafil]] AS CITRATE 100MG {{כ}}[[G04BE03]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G04BE|Drugs used in erectile dysfunction}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">TARIM is indicated for the treatment of erectile dysfunction.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2017]]}}}<br />
|תאריך הגשה=11/2011<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=<br />
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/149%2016%2033583%2000 תרים 100] במאגר משרד הבריאות<br />
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/149%2016%2033583%2001 תרים 100] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216267516.PDF עלון לצרכן עברית 31.03.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216267116.PDF עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216267316.PDF עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.03.2015]<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
*[[מדיה:TARIM 25-50-100 - החמרה לעלון לצרכן - 18.02.2015.pdf|החמרה לעלון לצרכן 18.02.2015]]<br />
|מספר רישום=<br />
149 16 33583 00<br />
149 16 33583 01<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}<br />
|שם ללא מינון=תרים - Tarim<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tarim<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%95%D7%A8%D7%99%D7%93_20_-_Torid_20
תבנית:תרופה/תוריד 20 - Torid 20
2024-03-15T16:15:55Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תוריד 20}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Torid 20}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Atorvastatin]] AS MAGNESIUM 20MG {{כ}}[[C10AA05]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AA|HMG CoA reductase inhibitors}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Atorvastatin is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present: <br />
# LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event sush as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease Atorvastatin is indicated to : Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2016]]}}}<br />
|תאריך הגשה=06/2009<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תוריד 20}] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Torid<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 86 32967 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=תוריד - Torid<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%99%D7%95%D7%A4%D7%A0%D7%98%D7%9C_%D7%96%D7%A8%D7%99%D7%A7%D7%94_1_%D7%92%D7%A8%27_-_Thiopental_injection_bp_1_g
תבנית:תרופה/תיופנטל זריקה 1 גר' - Thiopental injection bp 1 g
2024-03-15T16:15:54Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תיופנטל זריקה 1 גר'}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Thiopental injection bp 1 g}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Thiopental sodium]] 1G {{כ}}[[N05CA19]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N05CA|Barbiturates, plain}}<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V<br />
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Anaesthesia of short duration without assisted ventilation. - Initiation of general Anaesthesia with OR without assisted ventilation. - It is also used as an adjunct For Control of convulsive disorders of various aetiology including those CAUSED BY local anaesthetics.</div>}}}<br />
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::PANPHARMA LABORATORIES, FRANCE]]}}}<br />
|שם יצרן מקוצר=[[PANPHARMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[PHARMALOGIC LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2010]]}}}<br />
|תאריך הגשה=07/2004<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תיופנטל זריקה 1 גר'] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|132 87 31096 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=תיופנטל - Thiopental<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Thiopental<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%99%D7%90%D7%95%D7%98%D7%A8%D7%93_100_-_Theotard_100
תבנית:תרופה/תיאוטרד 100 - Theotard 100
2024-03-15T16:15:52Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תאוטרד 100}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Theotard 100}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Theophylline]] 100MG {{כ}}[[R03DA04]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|R03DA|Xanthines}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=קפסולות בשחרור איטי, CAPSULES SLOW RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For prevention and relief of bronchospasm.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[CTS]]<br />
|שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=03/1986<br />
<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תאוטרד 100] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|019 88 24996 00}}}<br />
|תאריך עדכון=5.9.2017<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=תיאוטרד - Theotard<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Theotard<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%95%D7%A8%D7%99%D7%93_40_-_Torid_40
תבנית:תרופה/תוריד 40 - Torid 40
2024-03-15T16:15:47Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תוריד 40}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Torid 40}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Atorvastatin]] AS MAGNESIUM 40MG {{כ}}[[C10AA05]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AA|HMG CoA reductase inhibitors}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Atorvastatin is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present: <br />
# LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event sush as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease Atorvastatin is indicated to : Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2016]]}}}<br />
|תאריך הגשה=06/2009<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תוריד 40] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Torid<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 87 32966 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=תוריד - Torid<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%99%D7%95%D7%A4%D7%A0%D7%98%D7%9C_%D7%96%D7%A8%D7%99%D7%A7%D7%94_500_%D7%9E%22%D7%92_-_Thiopental_injection_bp_500_mg
תבנית:תרופה/תיופנטל זריקה 500 מ"ג - Thiopental injection bp 500 mg
2024-03-15T16:15:44Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תיופנטל זריקה 500 מ"ג}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Thiopental injection bp 500 mg}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Thiopental sodium]] 500MG {{כ}}[[N05CA19]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N05CA|Barbiturates, plain}}<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V<br />
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Anaesthesia of short duration without assisted ventilation. - Initiation of general Anaesthesia with OR without assisted ventilation. - It is also used as an adjunct For Control of convulsive disorders of various aetiology including those CAUSED BY local anaesthetics.</div>}}}<br />
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::PANPHARMA LABORATORIES, FRANCE]]}}}<br />
|שם יצרן מקוצר=[[PANPHARMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[PHARMALOGIC LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2010]]}}}<br />
|תאריך הגשה=07/2004<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תיופנטל זריקה 500 מ"ג] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|132 88 31097 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=תיופנטל - Thiopental<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Thiopental<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%93%D7%A7%D7%A1_%D7%A1%D7%99%D7%A8%D7%95%D7%A4_%D7%9C%D7%99%D7%9C%D7%93%D7%99%D7%9D_-_Tarodex_pediatric_syrup
תבנית:תרופה/תרודקס סירופ לילדים - Tarodex pediatric syrup
2024-03-15T16:15:43Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרודקס סירופ לילדים}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tarodex pediatric syrup}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Dextromethorphan hydrobromide]] 0.15% {{כ}}[[R05DA09]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|R05DA|Opium alkaloids and derivatives}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=סירופ, SYRUP{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=לא<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For cough relief.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TARO]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2013]]}}}<br />
|תאריך הגשה=05/1993<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תרודקס סירופ לילדים] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tarodex<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|062 09 27831 00}}}<br />
|תאריך עדכון=12.1.2016<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=תרודקס - Tarodex<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9E%D7%A7%D7%A1%D7%95%D7%9C_0.25_-_Trimexol_0.25_mg
תבנית:תרופה/תרימקסול 0.25 - Trimexol 0.25 mg
2024-03-15T16:15:42Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרימקסול 0.25}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Trimexol 0.25 mg}}}<br />
|מרכיב פעיל=<br />
*[[Pramipexole dihydrochloride monohydrate]] 0.25MG {{כ}}[[N04BC05]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N04BC|Dopamine agonists}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of signs and symptoms of idiopathic parkinson's disease, as monotherapy or in combination with levodopa. For symptomatic treatment of moderate to severe idiopathic Restless Legs Syndrome.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=12/2009<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תרימקסול 0.25] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 96 33093 00}}}<br />
|תאריך עדכון=28.3.2016<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=תרימקסול - Trimexol<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Trimexol<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%99%D7%A0%D7%95%D7%A7-%D7%90%D7%A3_-_Tinok-af
תבנית:תרופה/תינוק-אף - Tinok-af
2024-03-15T16:15:41Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תינוק-אף}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tinok-af}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Sodium chloride]] 0.9% {{כ}}[[A12CA01]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A12CA|Sodium}}<br />
|צורת מתן=אפי - NASAL<br />
|צורת מינון=טיפות, DROPS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=לא<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Relief of nasal decongestion especially for babies.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[REKAH PHARMACEUTICAL PROD.LTD]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[REKAH]]<br />
|שם בעל הרישום=[[REKAH PHARMACEUTICAL INDUSTRY]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}}<br />
|תאריך הגשה=04/1999<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/117%2068%2029702%2000 תינוק-אף] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_2_159680016.pdf עלון לצרכן עברית 31.05.2015]<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
*[[ החמרה לעלון לצרכן 31.05.2015]]<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|117 68 29702 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}<br />
|שם ללא מינון=תינוק-אף - Tinok-af<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tinok-af<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A6%D7%99%D7%93%D7%99%D7%9F_-_Tarocidin
תבנית:תרופה/תרוצידין - Tarocidin
2024-03-15T16:15:41Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרוצידין}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tarocidin}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Chloramphenicol]] 2MG/ML {{כ}}[[S01AA01]]<br />
*[[Polymyxin b sulfate]] 2500 U/ML {{כ}}[[S01AA01]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01AA|Antibiotics}}<br />
|צורת מתן=עיני - OCULAR<br />
|צורת מינון=טיפות עיניים, EYE DROPS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of serious superficial ocular infections due to strains of microorganisms susceptible to chloramphenicol and/or polymyxin B sulphate.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TARO]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=02/1976<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תרוצידין] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|016 44 21223 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=תרוצידין - Tarocidin<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tarocidin<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%93%D7%A7%D7%A1_%D7%A1%D7%99%D7%A8%D7%95%D7%A4_%D7%9C%D7%9E%D7%91%D7%95%D7%92%D7%A8%D7%99%D7%9D_-_Tarodex_adult_syrup
תבנית:תרופה/תרודקס סירופ למבוגרים - Tarodex adult syrup
2024-03-15T16:15:40Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרודקס סירופ למבוגרים}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tarodex adult syrup}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
[[Dextromethorphan hydrobromide]] 0.3% {{כ}}[[R05DA09]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|R05DA|Opium alkaloids and derivatives}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=סירופ, SYRUP{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=לא<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the relief of coughs.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TARO]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2013]]}}}<br />
|תאריך הגשה=05/1993<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תרודקס סירופ למבוגרים] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tarodex<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|062 10 27830 00}}}<br />
|תאריך עדכון=12.1.2016<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=תרודקס - Tarodex<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%94_%D7%93%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%9F_%D7%A2%D7%9D_%D7%A1%D7%99%D7%93%D7%9F_%D7%91%D7%A8%D7%9B%D7%95%D7%96_%D7%A0%D7%9E%D7%95%D7%9A_%D7%A2%D7%9D_2.5%25_%D7%93%D7%A7%D7%A1%D7%98%D7%A8%D7%95%D7%96_%D7%9C%D7%93%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%96%D7%94_%D7%A4%D7%A8%D7%99%D7%98%D7%95%D7%A0%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%AA_-_Dialine_low_calcium_peritoneal_dialysis_solution_with_2.5%25_dextrose
תבנית:תרופה/תמיסה דיאלין עם סידן ברכוז נמוך עם 2.5% דקסטרוז לדיאליזה פריטוניאלית - Dialine low calcium peritoneal dialysis solution with 2.5% dextrose
2024-03-15T16:15:35Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסה דיאלין עם סידן ברכוז נמוך עם 2.5% דקסטרוז}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dialine low calcium peritoneal dialysis solution w}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Calcium chloride]] 18.3MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
*[[מרכיב פעיל::Glucose hydrous]] 2.5G / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
*[[Lactic acid]] AS SODIUM 448MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
*[[Magnesium chloride]] 5.08MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
*[[Sodium chloride]] 538MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA30]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br />
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B05BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|B05BB|Solutions affecting the electrolyte balance}}<br />
[[ATC code 4:: B05XA| ]]{{ATC משרד הבריאות|B05XA|Electrolyte solutions}}}}}<br />
|צורת מתן=דיאליזה לחלל הבטן - PERITONEAL DIALYSIS<br />
|צורת מינון=תמיסה לדיאליזה פריטוניאלית, SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For use in chronic renal failure patients being maintained in peritoneal dialysis.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TEVA MEDICAL LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2012]]}}}<br />
|תאריך הגשה=06/1992<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תמיסה דיאלין עם סידן ברכוז נמוך עם 2.5% דקסטרוז] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|057 34 27327 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/09/20]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=דיאלין - Dialine<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Dialine<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A6%D7%99%D7%93%D7%99%D7%9F_D_-_Tarocidin_d
תבנית:תרופה/תרוצידין D - Tarocidin d
2024-03-15T16:15:34Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרוצידין D}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tarocidin d}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Chloramphenicol]] 2MG/ML {{כ}}[[S01CA01]]<br />
*[[Dexamethasone sodium phosphate]] 0.25MG/ML {{כ}}[[S01CA01]]<br />
*[[Polymyxin b sulfate]] 2500 U/ML {{כ}}[[S01CA01]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|S01CA|Corticosteroids and anti-infectives in combination}}<br />
|צורת מתן=עיני - OCULAR<br />
|צורת מינון=טיפות עיניים, EYE DROPS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of serious superficial ocular infections due to strains of microorganisms susceptible to chloramphenicol and/or polymyxin B sulphate.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TARO]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=04/1974<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תרוצידין D] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|016 45 21224 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=תרוצידין - Tarocidin<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tarocidin<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%AA_%D7%93%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%9F_%D7%A2%D7%9D_%D7%A1%D7%99%D7%93%D7%9F_%D7%91%D7%A8%D7%99%D7%9B%D7%95%D7%96_%D7%A0%D7%9E%D7%95%D7%9A_%D7%A2%D7%9D_4.25%25_%D7%93%D7%A7%D7%A1%D7%98%D7%A8%D7%95%D7%96_%D7%9C%D7%93%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%96%D7%94_%D7%A4%D7%A8%D7%99%D7%98%D7%95%D7%A0%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99_-_Dialine_low_calcium_peritoneal_dialysis_solution_with_4.25%25_dexstrose
תבנית:תרופה/תמיסת דיאלין עם סידן בריכוז נמוך עם 4.25% דקסטרוז לדיאליזה פריטוניאלי - Dialine low calcium peritoneal dialysis solution with 4.25% dexstrose
2024-03-15T16:15:33Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסת דיאלין עם סידן בריכוז נמוך עם 4.25% דקסטרוז}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dialine low calcium peritoneal dialysis solution w}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Calcium chloride]] 18.3MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA31]]<br />
*[[מרכיב פעיל::Glucose hydrous]] 4.25G / 100 ML {{כ}}[[B05XA31]]<br />
*[[Lactic acid]] AS SODIUM 448MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA31]]<br />
*[[Magnesium chloride]] 5.08MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA31]]<br />
*[[Sodium chloride]] 538MG / 100 ML {{כ}}[[B05XA31]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br />
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: B05BB| ]]{{ATC משרד הבריאות|B05BB|Solutions affecting the electrolyte balance}}<br />
[[ATC code 4:: B05XA| ]]{{ATC משרד הבריאות|B05XA|Electrolyte solutions}}}}}<br />
|צורת מתן=דיאליזה לחלל הבטן - PERITONEAL DIALYSIS<br />
|צורת מינון=תמיסה לדיאליזה פריטוניאלית, SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For use in chronic renal failure patient being maintained in peritoneal dialysis.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TEVA MEDICAL LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2012]]}}}<br />
|תאריך הגשה=11/1991<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תמיסת דיאלין עם סידן בריכוז נמוך עם 4.25% דקסטרוז] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|056 82 27333 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=דיאלין - Dialine<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Dialine<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%95%D7%A8%D7%99%D7%93_80_-_Torid_80
תבנית:תרופה/תוריד 80 - Torid 80
2024-03-15T16:15:33Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תוריד 80}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Torid 80}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Atorvastatin]] AS MAGNESIUM 80MG {{כ}}[[C10AA05]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AA|HMG CoA reductase inhibitors}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Atorvastatin is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present: <br />
# LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event sush as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease Atorvastatin is indicated to : Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2016]]}}}<br />
|תאריך הגשה=01/2010<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תוריד 80] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Torid<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 95 33147 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=תוריד - Torid<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%99%D7%90%D7%95%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9D_300_-_Theotrim_300
תבנית:תרופה/תיאותרים 300 - Theotrim 300
2024-03-15T16:15:29Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תיאותרים 300}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Theotrim 300}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Theophylline anhydrous]] 300MG {{כ}}[[ATC code 5::R03DA04]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br />
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: R03DA| ]]{{ATC משרד הבריאות|R03DA|Xanthines}}}}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליות בשחרור איטי, TABLETS SLOW RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Long acting bronchodilator in the symptomatic relief and/or prevention of asthma and reversible bronchospasm associated with chronic bronchitis and emphysema</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}}<br />
|תאריך הגשה=12/1984<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תיאותרים 300] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124115617.pdf עלון לצרכן עברית 31.12.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124115717.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}31.12.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124115517.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164299816.doc החמרה לעלון לצרכן 30.06.2015]<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|050 49 23898 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}<br />
|שם ללא מינון=תיאותרים - Theotrim<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Theotrim<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%99%D7%90%D7%95%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9D_100_-_Theotrim_100
תבנית:תרופה/תיאותרים 100 - Theotrim 100
2024-03-15T16:15:28Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תיאותרים 100}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Theotrim 100}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[מרכיב פעיל::Theophylline anhydrous]] 100MG {{כ}}[[R03DA04]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br />
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: R03DA| ]]{{ATC משרד הבריאות|R03DA|Xanthines}}}}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליות בשחרור איטי, TABLETS SLOW RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Long acting bronchodilator in the symptomatic relief and/or prevention of asthma and reversible bronchospasm associated with chronic bronchitis and emphysema</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::02/2015]]}}}<br />
|תאריך הגשה=12/1984<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/050%2047%2023896%2000 תיאותרים 100] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124115617.pdf עלון לצרכן עברית 31.12.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124115717.pdf עלון לצרכן אנגלית Patient information leaflet {{כ}}31.12.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_124115517.pdf עלון לצרכן ערבית نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.12.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_6_164299816.doc החמרה לעלון לצרכן 30.06.2015]<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|050 47 23896 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/20]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=לא<br />
|שם ללא מינון=תיאותרים - Theotrim<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Theotrim<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9D_25_-_Tarim_25
תבנית:תרופה/תרים 25 - Tarim 25
2024-03-15T16:15:22Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרים 25}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tarim 25}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Sildenafil]] AS CITRATE 25MG {{כ}}[[G04BE03]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G04BE|Drugs used in erectile dysfunction}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">TARIM is indicated for the treatment of erectile dysfunction.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2017]]}}}<br />
|תאריך הגשה=11/2011<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=<br />
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/149%2014%2033581%2000 תרים 25] במאגר משרד הבריאות<br />
[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/149%2014%2033581%2001 תרים 25] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216267516.PDF עלון לצרכן עברית 31.03.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216267116.PDF עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.03.2015]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_1_216267316.PDF עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 31.03.2015]<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
*[[מדיה:TARIM 25-50-100 - החמרה לעלון לצרכן - 18.02.2015.pdf|החמרה לעלון לצרכן 18.02.2015]]<br />
|מספר רישום=<br />
149 14 33581 00<br />
149 14 33581 01<br />
|תאריך עדכון=13.8.2019<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=תרים - Tarim<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tarim<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%93%D7%A0%D7%98_%D7%A9%D7%98%D7%99%D7%A4%D7%AA_%D7%A4%D7%94_-_Tarodent_mouthwash
תבנית:תרופה/תרודנט שטיפת פה - Tarodent mouthwash
2024-03-15T16:15:21Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרודנט שטיפת פה}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tarodent mouthwash}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Chlorhexidine]] gluconate 0.2%W/V {{כ}}[[A01AB03]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A01AB|Anti-infectives and antiseptics for local oral treatment}}<br />
|צורת מתן=פומי מקומי - LOCAL ORAL<br />
|צורת מינון=תמיסה, SOLUTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=לא<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;"><br />
# As an aid to maintaining oral hygiene.2. As an aid in the treatment and prevention of gingivitis.3. Inhibition of formation of dental plaque.4. For use in aphtous ulceration and oral candidal infections (eg denture stomatitis and thrush).5. For use in a post- periodontal surgery or treatment regimen to promote gingival healing.</div>}}}<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|שם יצרן=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TARO]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2013]]}}}<br />
|תאריך הגשה=01/1993<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/060%2032%2027698%2000 תרודנט שטיפת פה] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106212718.pdf עלון לצרכן עברית 30.08.2018]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106212318.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.08.2018]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106212518.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.08.2018]<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_106212218.pdf עלון לצרכן רוסית - инструкция к препарату для пациентов 30.08.2018]<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|060 32 27698 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}<br />
|שם ללא מינון=תרודנט - Tarodent<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tarodent<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%94_%D7%90%D7%99%D7%96%D7%95%D7%98%D7%95%D7%A0%D7%99%D7%AA_%D7%A9%D7%9C_%D7%A1%D7%95%D7%9C%D7%A4%D7%98_%D7%94%D7%92%D7%A0%D7%98%D7%9E%D7%99%D7%A6%D7%99%D7%9F_%D7%9C%D7%94%D7%96%D7%A8%D7%A7%D7%94_80_%D7%9E%22%D7%92/100_%D7%9E%22%D7%9C_-_Isotonic_gentamicin_sulfate_injection_80_mg/100_ml
תבנית:תרופה/תמיסה איזוטונית של סולפט הגנטמיצין להזרקה 80 מ"ג/100 מ"ל - Isotonic gentamicin sulfate injection 80 mg/100 ml
2024-03-15T16:15:18Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסה איזוטונית של סולפט הגנטמיצין להזרקה 80 מ"ג/100 מ"ל}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Isotonic gentamicin sulfate injection 80 mg/100 ml}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Gentamicin]] AS SULFATE 80MG / 100 ML {{כ}}[[J01GB03]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|J01GB|Other aminoglycosides}}<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V<br />
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of serious infections caused by susceptible microorganisms.</div>}}}<br />
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, USA]]}}}<br />
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2009]]}}}<br />
|תאריך הגשה=10/1983<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תמיסה איזוטונית של סולפט הגנטמיצין להזרקה 80 מ"ג/100 מ"ל] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|043 15 23051 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/10/15]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=גנטמיצין - Gentamicin<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Gentamicin<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%95%D7%A8%D7%99%D7%93_10_-_Torid_10
תבנית:תרופה/תוריד 10 - Torid 10
2024-03-15T16:15:18Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תוריד 10}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Torid 10}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Atorvastatin]] AS MAGNESIUM 10MG {{כ}}[[C10AA05]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|C10AA|HMG CoA reductase inhibitors}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet for reduction of elevated total cholesterol LDL- cholesterol apolipoprotein B and triglycerides and to increase HDL Cholesterol in patients with primary hypercholesterolaemia including familial hypercholesterolaemia (heterozygous variant) or combined (mixed) hyperlipidaemia (corresponding to types IIa and IIb of the fredrickson classification) when response to diet and other nonpharmacological measures is inadequate. Atorvastatin is also indicated to reduce total-C and LDL -C in patients with homozygous familial hypercholesterolemia as an adjunct to other lipid-lowering treatment (e.g. LDL apheresis) or if such treatments are unavailable. Pediatric patients (10-17 years of age) : Atorvastatin is indicated as an adjunct to diet to reduce total -C LDL-C and apo B levels in boys and postmenarchal girls 10 to 17 years of age with heterozygous familial hypercholesterolemia if after an adequate trial of diet therapy the following findings are present: <br />
# LDL-C remains >or = 190 mg/dl or 2. LDL-C remains > or = 160 mg/dl and: there is a positive family history of premature cardiovascular disease or two or more other CVD risk factors are present in the pediatric patient. Prevention of cardiovascular and/or cerebrovascular event sush as MI or stroke as an adjunct to correction of other risk factors such as hypertension in patients with three or more additional risk factors or diabetes with one additional risk factor. In patients with clinically evident coronary heart disease Atorvastatin is indicated to : Reduce the risk of non-fatal myocardial infarction. Reduce the risk of fatal and non fatal stroke. Reduce the risk for revascularization procedures. Reduce the risk of hospitalization for CHF. Reduce the risk of angina.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[UNIPHARM LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2016]]}}}<br />
|תאריך הגשה=06/2009<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תוריד 10] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Torid<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|146 85 32968 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=תוריד - Torid<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%90%D7%96%D7%95%D7%A6%D7%99%D7%9C%D7%99%D7%9F_4.5_%D7%92%D7%A8%D7%9D_-_Tazocillin_4.5_g
תבנית:תרופה/תאזוצילין 4.5 גרם - Tazocillin 4.5 g
2024-03-15T16:15:14Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תאזוצילין 4.5 גרם}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Tazocillin 4.5 g}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Piperacillin]] AS SODIUM 4G<br />
*[[Tazobactam]] AS SODIUM 0.5G<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=<br />
{{ATC משרד הבריאות|J01CA|Penicillins with extended spectrum}}<br />
{{ATC משרד הבריאות|J01CG|Beta-lactamase inhibitors}}<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V<br />
|צורת מינון=אבקה להכנת תמיסה לזריקה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Antibiotic for the treatment of systemic and/or local bacterial infections caused by susceptible organisms. Tazocin in combination with an aminoglycoside, is indicated for suspected bacterial infections in neutropenic adults or children. Appendicitis complicated by rupture with peritonitis and/or abscess formation in children aged 2-12 years</div>}}}<br />
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::VITAMED LTD, BINYAMINA]]}}}<br />
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::VITAMED| ]]<br />
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::VITAMED LTD,BINYAMINA]]}}}<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2012]]}}}<br />
|תאריך הגשה=03/2010<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תאזוצילין 4.5 גרם] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|147 04 33207 00}}}<br />
|תאריך עדכון=14.11.2013<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=לא ידוע<br />
|שם ללא מינון=תאזוצילין - Tazocillin<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Tazocillin<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%AA_%D7%90%D7%A9%D7%9C%D7%92%D7%9F_-_Potassium_oral_solution
תבנית:תרופה/תמיסת אשלגן - Potassium oral solution
2024-03-15T16:15:11Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסת אשלגן}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Potassium oral solution}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Potassium citrate]] 0.43G / 5 ML {{כ}}[[A12BA30]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A12BA|Potassium}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=תמיסה (פומי), SOLUTION (ORAL){{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Prevention and treatment of hypokalemia.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[RAFA LABORATORIES LTD, JERUSALEM]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[RAFA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[RAFA LABORATORIES LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2013]]}}}<br />
|תאריך הגשה=09/1998<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תמיסת אשלגן] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|112 39 29512 00}}}<br />
|תאריך עדכון=27.7.2015<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=אשלגן - Potassium <br />
|שם ללא מינון באנגלית=Potassium <br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%A8%D7%99%D7%9E%D7%A7%D7%A1%D7%95%D7%9C_1_-_Trimexol_1
תבנית:תרופה/תרימקסול 1 - Trimexol 1
2024-03-15T16:15:10Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תרימקסול 1}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Trimexol 1}}}<br />
|מרכיב פעיל=<br />
*[[Pramipexole dihydrochloride monohydrate]] 1MG {{כ}}[[N04BC05]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N04BC|Dopamine agonists}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of signs and symptoms of idiopathic parkinson's disease, as monotherapy or in combination with lovodopa.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TRIMA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TRIMA ISRAEL PHARMACEUTICAL PRODUCTS MAABAROT LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=01/2010<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תרימקסול 1] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 97 33141 00}}}<br />
|תאריך עדכון=28.3.2016<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=תרימקסול - Trimexol<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Trimexol<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%AA_%D7%93%D7%A7%D7%A1%D7%98%D7%A8%D7%95%D7%96_10%25_%D7%9C%D7%94%D7%96%D7%A8%D7%A7%D7%94_-_Dextrose_injection_10%25
תבנית:תרופה/תמיסת דקסטרוז 10% להזרקה - Dextrose injection 10%
2024-03-15T16:15:10Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסת דקסטרוז 10% להזרקה}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dextrose injection 10%}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Glucose]] AS MONOHYDRATE 10% {{כ}}[[B05CX01]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B05CX|Other irrigating solutions}}<br />
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V<br />
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">As intravenous injection: Dextrose 10 % injection is indicated as a source of water and calories. As parenteral nutrient: Dextrose 10 % injection is indicated as a caloric component in parenteral nutrition regimen. It is used with an appropriate protein (nitrogen) source in the prevention of nitrogen loss or in the treatment of negative nitrogen balance in patients where: 1) The alimentary tract cannot should not be used. 2) Gastrointestinal absorption of protein is impaired, or 3) metabolic requirements for protein are substantially increased, as extensive burns.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[TEVA MEDICAL LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL MARKETING LTD.]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=05/1985<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תמיסת דקסטרוז 10% להזרקה] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|014 98 24549 00}}}<br />
|תאריך עדכון=26.6.2018<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=דקסטרוז - Dextrose<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Dextrose<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%9E%D7%99%D7%A1%D7%AA_%D7%93%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%9F_%D7%9C%D7%93%D7%99%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%96%D7%94_%D7%A4%D7%A8%D7%99%D7%98%D7%95%D7%A0%D7%90%D7%9C%D7%99%D7%AA_%D7%A2%D7%9D_1.5%25_%D7%93%D7%A7%D7%A1%D7%98%D7%A8%D7%95%D7%96_-_Dialine_peritoneal_dialysis_solution_with_1.5%25_dextrose
תבנית:תרופה/תמיסת דיאלין לדיאליזה פריטונאלית עם 1.5% דקסטרוז - Dialine peritoneal dialysis solution with 1.5% dextrose
2024-03-15T16:15:09Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תמיסת דיאלין לדיאליזה פריטונאלית עם 1.5% דקסטרוז}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Dialine peritoneal dialysis solution with 1.5% dex}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
{{{מרכיב פעיל|*[[Calcium chloride dihydrate]] 25.7MG / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[Calcium chloride dihydrate]] 25.7MG / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[מרכיב פעיל::Dextrose hydrous]] 1.5G / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[Lactic acid]] AS SODIUM 448MG / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[Magnesium chloride hexahydrate]] 5.08MG / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[Sodium chloride]] 538MG / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[מרכיב פעיל::Other irrigating solutions]] B05CX {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[מרכיב פעיל::Haorgim st.]] 8, ASHDOD 77100, ISRAEL {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[Calcium chloride dihydrate]] 25.7MG / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[מרכיב פעיל::Dextrose hydrous]] 1.5G / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[Lactic acid]] AS SODIUM 448MG / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[Magnesium chloride hexahydrate]] 5.08MG / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]<br />
*[[Sodium chloride]] 538MG / 100 ML {{כ}}[[B05CX10]]}}}<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|B05CX|Other irrigating solutions}}<br />
|צורת מתן=דיאליזה לחלל הבטן - PERITONEAL DIALYSIS<br />
|צורת מינון=תמיסה לדיאליזה פריטוניאלית, SOLUTION FOR PERITONEAL DIALYSIS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Indicated for use in chronic renal failure patients being maintained on continuous ambulatory peritoneal dialysis.</div>}}}<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|שם יצרן=[[TEVA MEDICAL LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[TEVA]]<br />
|שם בעל הרישום=[[TEVA MEDICAL LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2010]]}}}<br />
|תאריך הגשה=03/1985<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Dialine peritoneal dialysis solution with 1.5% dex|תמיסת דיאלין לדיאליזה פריטונאלית עם 1.5% דקסטרוז}}}}}<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|049 46 24142 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}<br />
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|תמיסת דיאלין לדיאליזה פריטונאלית עם - Dialine peritoneal dialysis solution with}}}<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%AA%D7%99%D7%90%D7%95%D7%98%D7%A8%D7%93_200_-_Theotard_200
תבנית:תרופה/תיאוטרד 200 - Theotard 200
2024-03-15T16:15:09Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|תאוטרד 200}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Theotard 200}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Theophylline]] 200MG {{כ}}[[R03DA04]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|R03DA|Xanthines}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=קפסולות בשחרור איטי, CAPSULES SLOW RELEASE{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">F0r prevention and relief of Bronchospasm.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[CTS]]<br />
|שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2011]]}}}<br />
|תאריך הגשה=03/1986<br />
<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ תאוטרד 200] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|019 89 24997 00}}}<br />
|תאריך עדכון=5.9.2017<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=כן<br />
|שם ללא מינון=תיאוטרד - Theotard<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Theotard<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=Benzonatate
Benzonatate
2024-03-14T11:15:18Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{מרכיב פעיל<br />
|תמונה=<br />
|כיתוב תמונה=<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות=Benzonatate<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=R05DB01 - Benzonatate<br />
|תרופות=<br />
*<br />
}}<br />
[https://www.wikitrufot.org.il/index.php?title=מיוחד%3Aדפים+המקושרים+לכאן&target=Benzonatate&namespace=0 תרופות המשתמשות במרכיב פעיל זה]</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=Benzonatate
Benzonatate
2024-03-14T11:13:14Z
<p>Motyk: יצירת דף עם התוכן "{{מרכיב פעיל |תמונה= |כיתוב תמונה= |קישור למאגר משרד הבריאות=Benzonatate |קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=R05..."</p>
<hr />
<div>{{מרכיב פעיל<br />
|תמונה=<br />
|כיתוב תמונה=<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות=Benzonatate<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=R05DA09 - Benzonatate<br />
|תרופות=<br />
*<br />
}}<br />
[https://www.wikitrufot.org.il/index.php?title=מיוחד%3Aדפים+המקושרים+לכאן&target=Benzonatate&namespace=0 תרופות המשתמשות במרכיב פעיל זה]</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=Dextromethorphan
Dextromethorphan
2024-03-14T11:09:43Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{מרכיב פעיל<br />
|תמונה=<br />
|כיתוב תמונה=<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות={{מרכיב במשרד הבריאות|Dextromethorphan}}<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=R05DA09 - Dextromethorphan<br />
|תרופות=<br />
*[[אלצינל (חדש) סירופ - Alcinal (new) syrup]]<br />
*[[אקמול צינון ושפעת יום - Acamol tsinun & shapa'at day]]<br />
*[[אקמול צינון ושפעת לילה - Acamol tsinun & shapa'at night]]<br />
*[[דקסמולקולד לטיפול ביום - Dexamolcold day care]]<br />
*[[דקסמולקולד לטיפול בלילה - Dexamolcold night care]]<br />
*[[טוסופדרין NF - Tussophedrine nf]]<br />
*[[טוסין די.אם. - Tussin dm]]<br />
*[[נודקסטה - Nuedexta]]<br />
*[[פראמול אף ושיעול לטיפול ביום - Paramol af & shiul day care]]<br />
*[[פראמול אף ושיעול לטיפול בלילה - Paramol af & shiul night care]]<br />
*[[קאפקס DM - Kuffex dm]]<br />
*[[תרודקס סירופ לילדים - Tarodex pediatric syrup]]<br />
*[[תרודקס סירופ למבוגרים - Tarodex adult syrup]]<br />
}}<br />
[https://www.wikitrufot.org.il/index.php?title=מיוחד%3Aדפים+המקושרים+לכאן&target=Dextromethorphan+hydrobromide&namespace=0 תרופות המשתמשות במרכיב פעיל זה]</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=Ipratropium_bromide
Ipratropium bromide
2024-03-14T11:06:07Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{מרכיב פעיל<br />
|תמונה=<br />
|כיתוב תמונה=<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות=Ipratropium bromide<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=R03BB01 - Ipratropium bromide<br />
|תרופות=<br />
*[[אוטריוין קומפליט - Otrivin complete]]<br />
*[[אטרובנט - Atrovent]]<br />
*[[אירובנט - Aerovent]]<br />
}}<br />
[https://wikitrufot.org.il/index.php?title=מיוחד%3Aדפים+המקושרים+לכאן&target=Ipratropium+bromide&namespace=0 תרופות המשתמשות במרכיב פעיל זה]</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=Ipratropium_bromide
Ipratropium bromide
2024-03-14T11:01:47Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{מרכיב פעיל<br />
|תמונה=<br />
|כיתוב תמונה=<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות=Ipratropium bromide<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=R03BB01 - Ipratropium bromide<br />
|תרופות=<br />
*[[אוטריוין קומפליט - Otrivin complete]]<br />
*[[אטרובנט - Atrovent]]<br />
*[[אירובנט - Aerovent]]<br />
}}<br />
[https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%9E%D7%99%D7%95%D7%97%D7%93%3A%D7%93%D7%A4%D7%99%D7%9D+%D7%94%D7%9E%D7%A7%D7%95%D7%A9%D7%A8%D7%99%D7%9D+%D7%9C%D7%9B%D7%90%D7%9F&target=Ipratropium+bromide&namespace=0 תרופות המשתמשות מרכיב פעיל זה]]</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=Ipratropium_bromide
Ipratropium bromide
2024-03-14T11:00:21Z
<p>Motyk: </p>
<hr />
<div>{{מרכיב פעיל<br />
|תמונה=<br />
|כיתוב תמונה=<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות=Ipratropium bromide<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC5)=R03BB01 - Ipratropium bromide<br />
|תרופות=<br />
*[[אוטריוין קומפליט - Otrivin complete]]<br />
*[[אטרובנט - Atrovent]]<br />
*[[אירובנט - Aerovent]]<br />
}}</div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A9%D7%9C%D7%A9%D7%95%D7%9C_X_-_Shilshul_x
תבנית:תרופה/שלשול X - Shilshul x
2024-03-14T08:40:00Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|שלשול X}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Shilshul x}}}<br />
|מרכיב פעיל=<br />
[[Loperamide hydrochloride]] 2MG {{כ}}[[A07DA03]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A07DA|Antipropulsives}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=לא<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Control and symptomatic relief of acute diarrhea.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[CTS]]<br />
|שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2009]]}}}<br />
|תאריך הגשה=07/2003<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ שלשול X] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Shilshul<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|131 02 30846 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=שלשול - Shilshul<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A9%D7%9C%D7%99_-_Shelly
תבנית:תרופה/שלי - Shelly
2024-03-14T08:39:59Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|שלי}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Shelly}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Ethinylestradiol]] 0.03MG {{כ}}[[G03AA10]]<br />
*[[Gestodene]] 0.075MG {{כ}}[[G03AA10]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|G03AA|Progestogens and estrogens, fixed combinations}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליות מצופות, COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=כלול בסל<br />
|במרשם=כן<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Oral contraception.</div>}}}<br />
|שם יצרן=[[HAUPT PHARMA MUNSTER GmbH, GERMANY]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[HAUPT]]<br />
|שם בעל הרישום=[[ABIC MARKETING LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::05/2014]]}}}<br />
|תאריך הגשה=01/2008<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ שלי] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|140 88 31770 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק=נעלם<br />
|שם ללא מינון=שלי - Shelly<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Shelly<br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk
https://wikitrufot.org.il/index.php?title=%D7%AA%D7%91%D7%A0%D7%99%D7%AA:%D7%AA%D7%A8%D7%95%D7%A4%D7%94/%D7%A9%D7%9C%D7%95%D7%A9_B_-_Shalosh_b
תבנית:תרופה/שלוש B - Shalosh b
2024-03-14T08:39:59Z
<p>Motyk: החלפת טקסט – "|עלון לרופא=&nbsp;
|עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br />
|עלון לצרכן="</p>
<hr />
<div>{{תרופה<br />
|שם בעברית={{{שם בעברית|שלוש B}}}<br />
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Shalosh b}}}<br />
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}<br />
*[[Cyanocobalamin]] 0.25MG {{כ}}<br />
*[[Pyridoxine (vit b6) hydrochloride]] 250MG {{כ}}<br />
*[[Thiamine (vit b1) hydrochloride]] 100MG {{כ}}[[A11DA01]]<br />
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A11DA|Vitamin B1, plain}}<br />
|צורת מתן=פומי - PER OS<br />
|צורת מינון=טבליה, TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן<br />
|סל הבריאות=לא כלול בסל<br />
|במרשם=לא<br />
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">For the treatment of neurologic pain and metabolic disorders. Vitamin B supplement.</div>}}}<br />
<br />
|שם יצרן=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]<br />
|שם יצרן מקוצר=[[CTS]]<br />
|שם בעל הרישום=[[CTS CHEMICAL INDUSTRIES LTD, ISRAEL]]<br />
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::07/2015]]}}}<br />
|תאריך הגשה=11/2008<br />
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/144%2002%2031942%2000 שלוש B] במאגר משרד הבריאות<br />
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}<br />
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}<br />
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum02_9_227487716.pdf עלון לצרכן רב שפתי 31.08.2010]<br />
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}<br />
|מספר רישום={{{מספר רישום|144 02 31942 00}}}<br />
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]]<br />
|תמונת אריזה=<br />
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}<br />
|שם ללא מינון=שלוש B - Shalosh b<br />
|שם ללא מינון באנגלית=Shalosh <br />
|התאמת מינון=<br />
|התוויות נגד=<br />
|פרמקודינמיקה=<br />
|פרמקוקינטיקה=<br />
|שימוש בהריון והנקה=<br />
|תגובות בין תרופתיות=<br />
|תופעות לוואי=<br />
|חיפוש בוויקירפואה=<br />
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}<br />
}}<br />
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude></div>
Motyk