זאבדוס 10 מ"ג - Zavedos 10 mg

מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 12:15, 17 במרץ 2014 מאת TrufotBot (שיחה | תרומות)

(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01DB
Anthracyclines and related substances
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להכנת תמיסה מרוכזת לעירוי, POWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Antimitotic and cytotoxic agent. Acute non-limphocytic Leukemia (ANLL) in adults for remission induction in untreated patients or for remission induction in relapsed or refractory patients.Acute limphocytic leukemia (ALL) as second line treatment in adults and children.
נתוני הסל
תאריך הכללה בסל
01/01/2000
הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
התוויה תאריך הכללה תחום קליני Class Effect מצב מחלה בסיס לזכאות
לוקמיה לימפוציטית חריפה 01/01/2000
לוקמיה שאינה לימפוציטית חריפה. 01/01/2000
שימוש בסל
מסגרת הכללה בסל
א. התרופה תינתן לטיפול במקרים האלה:
1. לוקמיה שאינה לימפוציטית חריפה.
2. לוקמיה לימפוציטית חריפה.
ב. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה, רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
זאבדוס 10 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן ACTAVIS ITALY S.P.A
שם בעל הרישום PFIZER PFE PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 06/1991. רישיון מתאריך: 02/2013
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 15/05/19 ACTAVIS

זאבדוס - Zavedos true