הייפרהפ בי S/D‏ - Hyperhep b s/d

מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 06:08, 17 במרץ 2014 מאת TrufotBot (שיחה | תרומות)

(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) J06BB
Specific immunoglobulins
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך שרירי - I.M
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
For post-exposure prophylaxis such as: - acute exposure to blood containing HBsAG, - perinatal exposure of infants born to HBsAg-positive mothers, - sexual exposure to HBsAg positive persons, - household exposure to persons with acute HBV infections.

נתוני סל [ הצגה ]

הגבלות הסל
תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
התוויה בסל
שימוש בסל
תאריך הכללה בסל
01/01/1995
מסגרת הכללה בסל
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ הייפרהפ בי S/D] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים מאמרים ב-PubMed
מידע ברשת RxList WebMD Drugs.com
שם יצרן GRIFOLS THERAPEUTICS INC., USA
שם בעל הרישום PERRIGO ISRAEL AGENCIES LTD
רישיון תאריך הגשה: 09/1997. רישיון מתאריך: 11/2012


תאריך עדכון: 14/05/19 GRIFOLS

הייפרהפ - Hyperhep true