חדשות

ה-FDA העניק לתרופה המחקרית ונטוקלקס (venetoclax) של AbbVie מעמד של "טיפול פורץ דרך" ללוקמיה לימפוציטית כרונית (CLL)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה המחקרית ונטוקלקס (venetoclax) של חברת של AbbVie מעמד של "טיפול פורץ דרך" (Breakthrough Therapy Designation) לסרטן מסוג לוקמיה לימפוצטית כרונית (chronic lymphocytic leukemia, CLL) עמידה או חוזרת (relapsed/refractory) במטופלים עם מוטציה של חסר בכרומוזום 17p.

ונטוקלקס הוא מעכב של חלבוןB-cell lymphoma-2 (אוprotein (BCL-2, אותו מפתחת חברת אבווי בשיתוף עם חברות Genentech ו-Roche. ונטוקלקס מתוכנן כדי לעכב באופן סלקטיבי את פעילות החלבון, המונע אפופטוזיס של חלק מהתאים, כולל לימפוציטים, ומבוטא במספר סוגי סרטן.

בימים אלו, ונטוקלקס נחקר במסגרת מחקרים קליניים שלב II ו-III לטיפול ב-CLL, וכן במחקרים נוספים על סוגי סרטן אחרים.

AbbVie gets FDA breakthrough therapy status for venetoclax to treat CLL

לכל החדשות >

09/05/2015