חדשות

מתוך ויקיתרופות
גרסה מתאריך 10:44, 24 בינואר 2015 מאת Daria Triffon (שיחה | תרומות)

(הבדל) → הגרסה הקודמת | הגרסה האחרונה (הבדל) | הגרסה הבאה ← (הבדל)
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg

Share on Google+ Share on Linkedin E-mail this page Share on twitter.com Share with Facebook
ה-FDA אישר עדכון בתווית של נוגד הקרישה קסרלטו (®XARELTO) של חברת Janssen

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) הודיע כי אישר עדכון בתווית של טבליות קסרלטו 10 מ"ג (®Rivaroxaban-XARELTO) של חברת Janssen. על-פי העדכון, ניתן לכתוש טבליות קסרלטו 10 מ"ג מיד לפני השימוש ולתת אותן במחית תפוחים או דרך צינור הזנה אפי-קיבתי (nasogastric) או קיבתי (gastric), בדומה לטבליות של 15 מ"ג ו-20 מ"ג. בשונה מטבליות של 15 מ"ג ו-20 מ"ג, אין חובה לאכול או לתת הזנה אנטרלית לאחר מתן של טבליות של 10 מ"ג.

קסרלטו שייך לקבוצת נוגדי הקרישה הפומיים מהדור החדש (New Oral Anticoagulants, NOAC) ופועל על-ידי עיכוב ישיר של גורם קרישה Xa. הוא כלול בסל התרופות להתוויות הבאות: 1. מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת מפרק הירך; 2. מניעת תרומבואמבוליזם לאחר ניתוח להחלפת הברך; 3.מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים בוורפרין וחוו CVA או TIA עם ביטוי קליני (שטופל או אובחן בבית חולים) במהלך השנה האחרונה; 4. מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות המטופלים בוורפרין ושתועד אצלם INR גבוה מ-5 לפחות פעמיים במהלך השנה האחרונה באירועים נפרדים; 5. מניעת שבץ ותסחיף סיסטמי בחולים עם פרפור עליות ללא מחלה מסתמית ו-CHADS2 score בערך של 3 ומעלה.


קסרלטו משווק בישראל על-ידי חברת באייר ישראל בע"מ.




Labeling Update for Xarelto

לכל החדשות >

24/01/2015