תקנות חדשות בנושא דיווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
 
שורה 4: שורה 4:
 
|פרטים=
 
|פרטים=
 
|תוכן=
 
|תוכן=
ב-1 לספטמבר ייכנסו לתוקפן [http://old.justice.gov.il/NR/rdonlyres/DA8F12A7-DA0D-49A6-BAFA-AEF3AE6020EB/42009/7285.pdf <span style="color: blue;">תקנות</span>] מעקב תרופתי (תקנות הרוקחים [תכשירים] , התשע"ג-2013) המחייבות את חברות התרופות, קופות החולים, בתי חולים ומוסדות רפואיים נוספים בישראל לדווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות.
+
ב-1 לספטמבר נכנסו לתוקפן [http://old.justice.gov.il/NR/rdonlyres/DA8F12A7-DA0D-49A6-BAFA-AEF3AE6020EB/42009/7285.pdf <span style="color: blue;">תקנות</span>] מעקב תרופתי (תקנות הרוקחים [תכשירים] , התשע"ג-2013) המחייבות את חברות התרופות, קופות החולים, בתי חולים ומוסדות רפואיים נוספים בישראל לדווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות.
  
 
דיווחי תופעות לוואי הינם חלק חשוב וחיוני במעקב אחר בטיחות תכשירים רפואיים.  קיימת חשיבות רבה לזיהוי, איסוף והערכת דיווחי תופעות לוואי על מנת לאפשר נקיטת צעדים למניעת תופעות לוואי מתרופות.  
 
דיווחי תופעות לוואי הינם חלק חשוב וחיוני במעקב אחר בטיחות תכשירים רפואיים.  קיימת חשיבות רבה לזיהוי, איסוף והערכת דיווחי תופעות לוואי על מנת לאפשר נקיטת צעדים למניעת תופעות לוואי מתרופות.  
 
כהיערכות לכניסתן לתוקף של תקנות אלו,  הוגדרה אחראית על פרמקוויג'ילנס בקופת-חולים מכבי, אליה ניתן להעביר דיווחים:
 
 
 
מגר' הדס רותם- רבינוביץ ממערך הרוקחות והפרמקולוגיה.
 
טל: 03-7952541
 
פקס: 03-7178103
 
מייל יעודי לדיווח תופעות לוואי: Drugs_Adr@mac.org.il
 
 
 
    
 
    
 
בנוסף, פותחה מערכת ייעודית לדיווח על תופעות לוואי ע"י משרד הבריאות. המערכת צפויה להנגיש לצוות הרפואי את העברת הדיווחים וכן תאפשר איסוף איכותי של המידע הבטיחותי, מיון ותעדוף הדיווחים לטיפול, הפקת מידע איכותי בזמן קצר לצורך ניתוח, הערכה, הסקת מסקנות וביצוע פעולות בהתאם לצורך להפחתת תופעות לוואי.
 
בנוסף, פותחה מערכת ייעודית לדיווח על תופעות לוואי ע"י משרד הבריאות. המערכת צפויה להנגיש לצוות הרפואי את העברת הדיווחים וכן תאפשר איסוף איכותי של המידע הבטיחותי, מיון ותעדוף הדיווחים לטיפול, הפקת מידע איכותי בזמן קצר לצורך ניתוח, הערכה, הסקת מסקנות וביצוע פעולות בהתאם לצורך להפחתת תופעות לוואי.

גרסה אחרונה מתאריך 08:33, 9 בספטמבר 2014

Share on Google+ Share on Linkedin E-mail this page Share on twitter.com Share with Facebook
תקנות חדשות בנושא דיווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות

ב-1 לספטמבר נכנסו לתוקפן תקנות מעקב תרופתי (תקנות הרוקחים [תכשירים] , התשע"ג-2013) המחייבות את חברות התרופות, קופות החולים, בתי חולים ומוסדות רפואיים נוספים בישראל לדווח על תופעות לוואי למשרד הבריאות.

דיווחי תופעות לוואי הינם חלק חשוב וחיוני במעקב אחר בטיחות תכשירים רפואיים. קיימת חשיבות רבה לזיהוי, איסוף והערכת דיווחי תופעות לוואי על מנת לאפשר נקיטת צעדים למניעת תופעות לוואי מתרופות.

בנוסף, פותחה מערכת ייעודית לדיווח על תופעות לוואי ע"י משרד הבריאות. המערכת צפויה להנגיש לצוות הרפואי את העברת הדיווחים וכן תאפשר איסוף איכותי של המידע הבטיחותי, מיון ותעדוף הדיווחים לטיפול, הפקת מידע איכותי בזמן קצר לצורך ניתוח, הערכה, הסקת מסקנות וביצוע פעולות בהתאם לצורך להפחתת תופעות לוואי.

לכל החדשות >

08/09/2014