תבנית:תרופה/רופרון -אי 3 מ.י./0.5 מ"ל - Roferon - a 3 miu/0.5 ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
| שורה 10: | שורה 10: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Roferon-A is indicated for the treatment of:- Condylomata acuminata - Hairy cell leukaemia.- AIDS patients with progressive, asymptomatic Kaposi's sarcoma who have a CD4 count > 250/mm3.- Chronic phase Philadelphia-chromosome positive chronic myelogenous leukaemia. Roferon-A is not an alternative treatment for CML patients who have an HLA-identical relative and for whom allogeneic bone marrow transplantation is planned or possible in the immediate future. It is still unknown whether Roferon-A can be considered as a treatment with a curative potential in this indication.- Adult patients with histologically proven chronic hepatitis B who have markers for viral replication, i.e., those who are positive for HBV DNA or HBeAg.- Adult patients with histologically proven chronic hepatitis C who are positive for HCV antibodies or HCV RNA and have elevated serum alanine aminotransferase (ALT) without liver decompensation.- Follicular non-Hodgkin’s lymphoma.- Advanced renal cell carcinoma.- Patients with AJCC stage II malignant melanoma (Breslow tumour thickness > 1.5 mm, no lymph node involvement or cutaneous spread) who are free of disease after surgery.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Roferon-A is indicated for the treatment of:- Condylomata acuminata - Hairy cell leukaemia.- AIDS patients with progressive, asymptomatic Kaposi's sarcoma who have a CD4 count > 250/mm3.- Chronic phase Philadelphia-chromosome positive chronic myelogenous leukaemia. Roferon-A is not an alternative treatment for CML patients who have an HLA-identical relative and for whom allogeneic bone marrow transplantation is planned or possible in the immediate future. It is still unknown whether Roferon-A can be considered as a treatment with a curative potential in this indication.- Adult patients with histologically proven chronic hepatitis B who have markers for viral replication, i.e., those who are positive for HBV DNA or HBeAg.- Adult patients with histologically proven chronic hepatitis C who are positive for HCV antibodies or HCV RNA and have elevated serum alanine aminotransferase (ALT) without liver decompensation.- Follicular non-Hodgkin’s lymphoma.- Advanced renal cell carcinoma.- Patients with AJCC stage II malignant melanoma (Breslow tumour thickness > 1.5 mm, no lymph node involvement or cutaneous spread) who are free of disease after surgery.</div>}}} | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|שם יצרן=[[HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND]] | |שם יצרן=[[HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND]] | ||
|שם יצרן מקוצר=[[HOFFMANN]] | |שם יצרן מקוצר=[[HOFFMANN]] | ||
| שורה 22: | שורה 15: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2012]]}}} | ||
|תאריך הגשה=09/1997 | |תאריך הגשה=09/1997 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[ רופרון -אי 3 מ.י./0.5 מ"ל] במאגר משרד הבריאות |
| − | |עלון לרופא={{ | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} |
| − | + | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| − | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |
| − | + | ||
| − | + | ||
| − | |החמרות לעלון={{ | + | |
| − | + | ||
| − | + | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|108 53 29258 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|108 53 29258 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון= | + | |תאריך עדכון=4.11.2019 |
|תמונת אריזה= | |תמונת אריזה= | ||
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=כן |
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=רופרון - Roferon |
| + | |שם ללא מינון באנגלית=Roferon | ||
| + | |התאמת מינון= | ||
| + | |התוויות נגד= | ||
| + | |פרמקודינמיקה= | ||
| + | |פרמקוקינטיקה= | ||
| + | |שימוש בהריון והנקה= | ||
| + | |תגובות בין תרופתיות= | ||
| + | |תופעות לוואי= | ||
| + | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 06:24, 11 ביוני 2022
שימו לב !
בתאריך: 4.11.2019 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 4.11.2019 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | L03AB Interferons |
| מרכיב פעיל (ATC5) |
|
| צורת מתן | תת-עורי - S.C |
| צורת מינון | תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Roferon-A is indicated for the treatment of:- Condylomata acuminata - Hairy cell leukaemia.- AIDS patients with progressive, asymptomatic Kaposi's sarcoma who have a CD4 count > 250/mm3.- Chronic phase Philadelphia-chromosome positive chronic myelogenous leukaemia. Roferon-A is not an alternative treatment for CML patients who have an HLA-identical relative and for whom allogeneic bone marrow transplantation is planned or possible in the immediate future. It is still unknown whether Roferon-A can be considered as a treatment with a curative potential in this indication.- Adult patients with histologically proven chronic hepatitis B who have markers for viral replication, i.e., those who are positive for HBV DNA or HBeAg.- Adult patients with histologically proven chronic hepatitis C who are positive for HCV antibodies or HCV RNA and have elevated serum alanine aminotransferase (ALT) without liver decompensation.- Follicular non-Hodgkin’s lymphoma.- Advanced renal cell carcinoma.- Patients with AJCC stage II malignant melanoma (Breslow tumour thickness > 1.5 mm, no lymph node involvement or cutaneous spread) who are free of disease after surgery.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/רופרון -אי 3 מ.י./0.5 מ"ל - Roferon - a 3 miu/0.5 ml | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| [ רופרון -אי 3 מ.י./0.5 מ"ל] במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND |
| שם בעל הרישום | ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 09/1997. רישיון מתאריך: 12/2012 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: 0.5 ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/0.5 ml}}
ב:
{{תרופה/0.5 ml
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
