תבנית:תרופה/סימזיה - Cimzia: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية")
 
(21 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|סימזיה}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|סימזיה}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cimzia}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Cimzia}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Certolizumab pegol]] 200MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L04AB05]]
+
*[[Certolizumab pegol]] 200MG/ML {{כ}}[[L04AB05]]
−
*[[מרכיב פעיל::Certolizumab pegol]] 200MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L04AB05]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L04AB|Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors}}
−
*[[מרכיב פעיל::Certolizumab pegol]] 200MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L04AB05]]
+
|צורת מתן=תת-עורי - S.C
−
*[[מרכיב פעיל::Tumor necrosis factor alpha (tnf-a) inhibitors]] L04AB {{כ}}[[ATC code 5::L04AB05]]
+
|צורת מינון=תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Tumor necrosis factor alpha (tnf-a) inhibitors]] L04AB {{כ}}[[ATC code 5::L04AB05]]
+
|סל הבריאות=כלול בסל
−
*[[מרכיב פעיל::Eisenbahnstrasse]] 2 - 4 , 88085 LANGENARGEN, GERMANY primary packaging , quality control , manufacturing {{כ}}[[ATC code 5::L04AB05]]
+
|במרשם=כן
−
*[[מרכיב פעיל::Certolizumab pegol]] 200MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L04AB05]]
+
−
*[[מרכיב פעיל::Certolizumab pegol]] 200MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L04AB05]]}}}
+
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L04AB| ]]{{ATC משרד הבריאות|L04AB|Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|S.C; S.C}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|SOLUTION FOR INJECTION}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Rheumatoid arthritis:Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) including methotrexate, has been inadequate.Cimzia can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate.Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.Axial spondyloarthritis:Cimzia is indicated for the treatment of adult patients with severe active axial spondyloarthritis, comprising: Ankylosing spondylitis (AS):Adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to, or are intolerant to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS Adults with severe active axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS but with objective signs of inflammation by elevated C reactive protein (CRP) and /or magnetic resonance imaging (MRI), who have had an inadequate response to, or are intolerant to NSAIDs.Crohn's Disease :CIMZIA is indicated for reducing signs and symptoms of Crohn's disease and maintaining clinical response in adult patients with moderately to severely active disease who have had an inadequate response to conventional therapy.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Rheumatoid arthritis:Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) including methotrexate, has been inadequate.Cimzia can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate.Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.Axial spondyloarthritis:Cimzia is indicated for the treatment of adult patients with severe active axial spondyloarthritis, comprising: Ankylosing spondylitis (AS):Adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to, or are intolerant to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS Adults with severe active axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS but with objective signs of inflammation by elevated C reactive protein (CRP) and /or magnetic resonance imaging (MRI), who have had an inadequate response to, or are intolerant to NSAIDs.Crohn's Disease :CIMZIA is indicated for reducing signs and symptoms of Crohn's disease and maintaining clinical response in adult patients with moderately to severely active disease who have had an inadequate response to conventional therapy.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
 
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
 
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
 
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
 
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_51728018.pdf#page=1}}}
 
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
 
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_51728018.pdf#page=2}}}
 
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::UCB PHARMA S.A., BELGIUM]]}}}
 
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::UCB PHARMA S.A., BELGIUM]]}}}
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::UCB| ]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::UCB| ]]
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NEOPHARM LTD, ISRAEL]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[NEOPHARM LTD, ISRAEL]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::08/2014]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::02/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=02/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Cimzia|סימזיה}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2053%2033883%2000 סימזיה] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_51728018.pdf עלון לרופא]
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60888218.pdf עלון לרופא]
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_360414521.pdf עלון לרופא 02.04.2021]
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60887918.pdf עלון לרופא]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_549209119.pdf עלון לרופא 30.08.2019]
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60888118.pdf עלון לצרכן]
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_60888018.pdf עלון לצרכן]}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_360415221.pdf עלון לצרכן עברית 02.04.2021]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_331317520.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 30.06.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_360414921.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 02.04.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_331317620.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 30.06.2020]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_360416621.pdf החמרה לעלון 02.04.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_121166920.pdf החמרה לעלון 03.02.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_549214419.pdf החמרה לעלון 30.08.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_11_477739319.pdf החמרה לעלון 29.04.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_60888218.pdf החמרה לעלון לרופא 12.04.2018]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_7_51728018.pdf החמרה לעלון לרופא 16.04.2018]
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|152 53 33883 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|152 53 33883 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/12/18]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סימזיה - Cimzia}}}
+
|שם ללא מינון=סימזיה - Cimzia
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Cimzia
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 14:58, 7 באפריל 2023



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L04AB
Tumor necrosis factor alpha (TNF-α) inhibitors
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תת-עורי - S.C
צורת מינון תמיסה להזרקה, SOLUTION FOR INJECTION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Rheumatoid arthritis:Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) including methotrexate, has been inadequate.Cimzia can be given as monotherapy in case of intolerance to methotrexate or when continued treatment with methotrexate is inappropriate.Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.Axial spondyloarthritis:Cimzia is indicated for the treatment of adult patients with severe active axial spondyloarthritis, comprising: Ankylosing spondylitis (AS):Adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to, or are intolerant to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS Adults with severe active axial spondyloarthritis without radiographic evidence of AS but with objective signs of inflammation by elevated C reactive protein (CRP) and /or magnetic resonance imaging (MRI), who have had an inadequate response to, or are intolerant to NSAIDs.Crohn's Disease :CIMZIA is indicated for reducing signs and symptoms of Crohn's disease and maintaining clinical response in adult patients with moderately to severely active disease who have had an inadequate response to conventional therapy.
תבנית:נתוני סל/תרופה/סימזיה - Cimzia
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
סימזיה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן UCB PHARMA S.A., BELGIUM
שם בעל הרישום NEOPHARM LTD, ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 02/2013. רישיון מתאריך: 08/2014


תאריך עדכון: 14/05/19


סימזיה - Cimzia true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: סימזיה - Cimzia
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/סימזיה - Cimzia}}

ב: 

{{תרופה/סימזיה - Cimzia
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/סימזיה_-_Cimzia&oldid=312168