תבנית:תרופה/סטאלבו 150/37.5/200 מ"ג - Stalevo 150/37.5/200 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (TrufotBot העביר את הדף תבנית:תרופה/סטאלבו ® 150/37.5/200 מ"ג - Stalevo ® 150/37.5/200 mg ל־תבנית:תרופה/סטאלבו 150/37.5/200 מ"ג - Stalevo 150/37.5/200 mg: אחידות בשמות) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{תרופה | {{תרופה | ||
| − | |שם בעברית={{{שם בעברית|סטאלבו | + | |שם בעברית={{{שם בעברית|סטאלבו 150/37.5/200 מ"ג}}} |
| − | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Stalevo | + | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Stalevo 150/37.5/200 mg}}} |
|מרכיב פעיל= | |מרכיב פעיל= | ||
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Carbidopa]] 37.5MG {{כ}}[[ATC code 5::N04BA02]] | {{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Carbidopa]] 37.5MG {{כ}}[[ATC code 5::N04BA02]] | ||
| שורה 14: | שורה 14: | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa/dopa decarboxylase (DDC) inhibitor treatment.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Treatment of patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa/dopa decarboxylase (DDC) inhibitor treatment.</div>}}} | ||
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ORION CORPORATION ORION PHARMA,FINLAND]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::ORION CORPORATION ORION PHARMA,FINLAND]]}}} | ||
| + | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ORION| ]] | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::NOVARTIS PHARMA SERVICES AG]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2009]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::12/2009]]}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Stalevo|סטאלבו | + | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2004]]}}} |
| + | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Stalevo 150/37.5/200 mg|סטאלבו 150/37.5/200 מ"ג}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Stalevo_dr_1352106050270.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Stalevo_dr_1352106050270.pdf עלון לרופא]}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Stalevo_pt_1352106050270.pdf עלון לצרכן]}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Stalevo_pt_1352106050270.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Stalevo_spc_pil_Aug_2012_1344418266224.doc החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Stalevo_spc_pil_Aug_2012_1344418266224.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|132 36 31107 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|132 36 31107 00}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::01/02/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| + | |שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|סטאלבו - Stalevo}}} | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 19:20, 1 בפברואר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים |
|
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | *Carbidopa 37.5MG N04BA02
|
| צורת מתן | PER OS |
| צורת מינון | FILM COATED TABLETS |
| התוויה | Treatment of patients with Parkinson's disease and end-of-dose motor fluctuations not stabilised on levodopa/dopa decarboxylase (DDC) inhibitor treatment.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| סטאלבו 150/37.5/200 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | ORION CORPORATION ORION PHARMA,FINLAND |
| שם בעל הרישום | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG |
| רישיון | תאריך הגשה: 08/2004. רישיון מתאריך: 12/2009 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: 200 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/200 mg}}
ב:
{{תרופה/200 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
