תבנית:תרופה/סאקסנדה - Saxenda: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
שורה 23: | שורה 23: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2016]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2015]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::08/2015]]}}} | ||
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות| | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Saxenda|סאקסנדה}}}}} |
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}} | ||
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}} |
גרסה מתאריך 08:39, 17 ביולי 2016
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | Liraglutide 6MG / 1 ML A10BX07 |
צורת מתן | S.C |
צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
התוויה | Saxenda is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management in adult patients with an initial Body Mass Index (BMI) of • ? 30 kg/m² (obese), or• ? 27 kg/m² to < 30 kg/m² (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbidity such as dysglycaemia (pre-diabetes or type 2 diabetes mellitus), hypertension or dyslipidaemia, and who have failed a previous weight management intervention.Treatment with Saxenda should be discontinued after 12 weeks on the 3.0 mg/day dose if patients have not lost at least 5% of their initial body weight.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
סאקסנדה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVO NORDISK A/S, DENMARK |
שם בעל הרישום | NOVO NORDISK LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 08/2015. רישיון מתאריך: 03/2016 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: סאקסנדה - Saxenda
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/סאקסנדה - Saxenda}}
ב:
{{תרופה/סאקסנדה - Saxenda | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}