תבנית:תרופה/ניפרוס - Nipruss: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=19/07/1998 " ב־"|תאריך הגשה=19/07/1998 ") |
|||
| שורה 7: | שורה 7: | ||
{{ATC משרד הבריאות|C02DD|Nitroferricyanide derivatives}} | {{ATC משרד הבריאות|C02DD|Nitroferricyanide derivatives}} | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
| − | |צורת מינון= | + | |צורת מינון=LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| − | |סל הבריאות=כלול בסל | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
| − | |התוויה= | + | |התוויה= |
| − | + | <div style="direction:ltr;"> | |
| − | |שם יצרן=[[ | + | Nipruss is indicated in:• Hypertensive crisis• Controlled intraoperative hypotension Nipruss is not suitable for permanent therapy. |
| − | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | </div> |
| − | |שם בעל הרישום=[[ | + | |שם יצרן=[[BAG HEALTH CARE GMBH, GERMANY]] |
| + | |שם יצרן מקוצר=[[BAG HEALTH]] | ||
| + | |שם בעל הרישום=[[A.L. MEDI-MARKET LTD.]] | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/09/2008]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::30/09/2008]]}}} | ||
|תאריך הגשה=19/07/1998 | |תאריך הגשה=19/07/1998 | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/164%2033%2035970%2000 ניפרוס] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
| + | *[https://data.health.gov.il/drugs/alonim/Rishum_17_419222820.pdf עלון לרופא 21.10.2020] | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|112 30 29482 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|112 30 29482 00}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::07/01/15]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=http://data.health.gov.il/drugs/arizot/Rishum_18_108182821.jpg |
| − | |שיווק הופסק= | + | |שיווק הופסק=לא |
|שם ללא מינון=ניפרוס - Nipruss | |שם ללא מינון=ניפרוס - Nipruss | ||
|שם ללא מינון באנגלית=Nipruss | |שם ללא מינון באנגלית=Nipruss | ||
גרסה מתאריך 19:14, 18 ביוני 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | C02DD Nitroferricyanide derivatives |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Nitroprusside sodium hydrous 60MG C02DD01 |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | LYOPHILIZED POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Nipruss is indicated in:• Hypertensive crisis• Controlled intraoperative hypotension Nipruss is not suitable for permanent therapy. |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| ניפרוס במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | BAG HEALTH CARE GMBH, GERMANY |
| שם בעל הרישום | A.L. MEDI-MARKET LTD. |
| רישיון | תאריך הגשה: 19/07/1998. רישיון מתאריך: 30/09/2008 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: ניפרוס - Nipruss
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ניפרוס - Nipruss}}
ב:
{{תרופה/ניפרוס - Nipruss
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
