הצגת המקור של תבנית:תרופה/מבטרה 10 מ"ג/מ"ל I.V - Mabthera 10 mg/ml i.v

{{תרופה
|שם בעברית={{{שם בעברית|מבטרה}}}
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Mabthera}}}
|מרכיב פעיל=
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Rituximab]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC02]]}}}
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}}}}
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
|צורת מינון={{{צורת מינון|CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|[[#נתוני סל|כלול בסל]]}}}
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">MabThera is indicated for the following indications: * Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)MabThera is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular, B-cell non-hodgkin’s lymphoma.MabThera is indicated for the treatment of previously untreated patients with low-grade or follicular lymphoma in combination with chemotherapy MabThera is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with CHOP chemotherapy. MabThera maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy. * Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)MabThera in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. Only limited data are available on efficacy and safety for patients previously treated with monoclonal antibodies including MabThera or patients refractory to previous MabThera plus chemotherapy.* Rheumatoid arthritisMabThera is indicated, in combination with methotrexate, to reduce signs and symptoms in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who had an inadequate response or intolerance to one or more TNF antagonist therapies.* Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic polyangiitisMabThera, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with Granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener’s Granulomatosis (WG) and Microscopic polyangiitis (MPA).</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MabThera_DR_1405328325558.pdf#page=2}}}
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MabThera_DR_1405328325558.pdf#page=5}}}
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MabThera_DR_1405328325558.pdf#page=10}}}
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MabThera_DR_1405328325558.pdf#page=10}}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MabThera_DR_1405328325558.pdf#page=11}}}
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND]]}}}
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::HOFFMANN| ]]
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]]}}}
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2013]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/1998]]}}}
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Mabthera|מבטרה}}}}}
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/MabThera_DR_1405328325558.pdf עלון לרופא]}}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
|מספר רישום={{{מספר רישום|112 51 29472 00}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::20/09/14]]
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=112%2051%2029472%2000&TrName=}}}
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|מבטרה - Mabthera}}}
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
}}
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>