תבנית:תרופה/מבטרה 10 מ"ג/מ"ל I.V - Mabthera 10 mg/ml i.v

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4)

L01XC
Monoclonal antibodies

מרכיב פעיל (ATC5) Rituximab 10MG/ML ‏L01XC02
צורת מתן I.V
צורת מינון CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
התוויה MabThera is indicated for the following indications: * Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)MabThera is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular, B-cell non-hodgkin’s lymphoma.MabThera is indicated for the treatment of previously untreated patients with low-grade or follicular lymphoma in combination with chemotherapy MabThera is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with CHOP chemotherapy. MabThera maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy. * Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)MabThera in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. Only limited data are available on efficacy and safety for patients previously treated with monoclonal antibodies including MabThera or patients refractory to previous MabThera plus chemotherapy.* Rheumatoid arthritisMabThera is indicated, in combination with methotrexate, to reduce signs and symptoms in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who had an inadequate response or intolerance to one or more TNF antagonist therapies.* Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic polyangiitisMabThera, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with Granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener’s Granulomatosis (WG) and Microscopic polyangiitis (MPA). 08.07.2014 עדכון סעיף מינון בעלון לרופאMethod of administrationFirst infusionThe recommended initial rate for infusion is 50 mg/h; after the first 30 minutes, it can be escalated in 50 mg/h increments every 30 minutes, to a maximum of 400 mg/h.Subsequent infusions All indicationsSubsequent doses of MabThera can be infused at an initial rate of 100 mg/h, and increased by 100 mg/h increments at 30 minute intervals, to a maximum of 400 mg/h.Rheumatoid arthritis only Alternative subsequent, faster, infusion scheduleIf patients did not experience a serious infusion related reaction with their first or subsequent infusions of a dose of 1000 mg MabThera administered over the standard infusion schedule, a more rapid infusion can be administered for second and subsequent infusions using the same concentration as in previous infusions (4 mg/mL in a 250 mL volume). Initiate at a rate of 250mg/hour for the first 30 minutes and then 600 mg/hour for the next 90 minutes. If the more rapid infusion is tolerated, this infusion schedule can be used when administering subsequent infusions.Patients who have clinically significant cardiovascular disease, including arrhythmias, or previous serious infusion reactions to any prior biologic therapy or to rituximab, should not be administered the more rapid infusion.
תבנית:נתוני סל/תרופה/מבטרה 10 מ"ג/מ"ל I.V - Mabthera 10 mg/ml i.v
התאמת מינון
התוויות נגד
תופעות לוואי
תגובות בין תרופתיות
שימוש בהריון והנקה
פרמקודינמיקה
פרמקוקינטיקה
עלון לרופא והחמרות לעלון

עלון לרופא

ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מבטרה ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן HOFFMANN LA ROCHE, SWITZERLAND
שם בעל הרישום ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/1998. רישיון מתאריך: 09/2013
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 07/01/15


מבטרה - Mabthera true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ml i.v
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml i.v}}

ב:

{{תרופה/ml i.v
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}