תבנית:תרופה/מבטרה 10 מ"ג/מ"ל I.V - Mabthera 10 mg/ml i.v: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|תופעות לוואי= |שם יצרן=" ב־"|תופעות לוואי= |חיפוש בוויקירפואה= |שם יצרן=")
מ (החלפת טקסט – " L01XC<br />Monoclonal antibodies " ב־" L01XC<br />Monoclonal antibodies ")
(4 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 14: שורה 14:
 
*[[מרכיב פעיל::Rituximab]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC02]]}}}
 
*[[מרכיב פעיל::Rituximab]] 10MG/ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC02]]}}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}}}}
+
{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
 
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
שורה 28: שורה 28:
 
|תופעות לוואי=
 
|תופעות לוואי=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|חיפוש בוויקירפואה=
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND]]}}}
+
|שם יצרן=[[HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND]]
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::HOFFMANN| ]]
+
|שם יצרן מקוצר=[[HOFFMANN]]
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]]}}}
+
|שם בעל הרישום=[[ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD]]
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2013]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2013]]}}}
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::07/1998]]}}}
+
|תאריך הגשה=07/1998
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Mabthera 10 mg/ml i.v|מבטרה 10 מ"ג/מ"ל I.V}}}}}
 
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Mabthera 10 mg/ml i.v|מבטרה 10 מ"ג/מ"ל I.V}}}}}
 
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_47125718.pdf עלון לרופא]
 
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_47125718.pdf עלון לרופא]

גרסה מתאריך 18:31, 9 באוגוסט 2021



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
MabThera is indicated for the following indications: * Non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)MabThera is indicated for the treatment of patients with relapsed or refractory low-grade or follicular, B-cell non-hodgkin’s lymphoma.MabThera is indicated for the treatment of previously untreated patients with low-grade or follicular lymphoma in combination with chemotherapy MabThera is indicated for the treatment of patients with CD20 positive diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma in combination with CHOP chemotherapy. MabThera maintenance therapy is indicated for the treatment of follicular lymphoma patients responding to induction therapy. * Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)MabThera in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. Only limited data are available on efficacy and safety for patients previously treated with monoclonal antibodies including MabThera or patients refractory to previous MabThera plus chemotherapy.* Rheumatoid arthritisMabThera is indicated, in combination with methotrexate, to reduce signs and symptoms in adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who had an inadequate response or intolerance to one or more TNF antagonist therapies.* Granulomatosis with polyangiitis and Microscopic polyangiitisMabThera, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with Granulomatosis with polyangiitis (GPA) (Wegener’s Granulomatosis (WG) and Microscopic polyangiitis (MPA). *Pemphigus vulgarisMabThera is indicated for the treatment of adult patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (PV).
תבנית:נתוני סל/תרופה/מבטרה 10 מ"ג/מ"ל I.V - Mabthera 10 mg/ml i.v
עלון לרופא והחמרות לעלון
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
מבטרה 10 מ"ג/מ"ל I.V ® במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן HOFFMANN LA ROCHE LTD, SWITZERLAND
שם בעל הרישום ROCHE PHARMACEUTICALS (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 07/1998. רישיון מתאריך: 09/2013
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 HOFFMANN

מבטרה - Mabthera true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: ml i.v
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/ml i.v}}

ב:

{{תרופה/ml i.v
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}