תבנית:תרופה/למטרדה - Lemtrada

Banner.jpg



נתוני תרופה
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5) Alemtuzumab 12MG / 1.2 ML ‏L01XC04
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

LEMTRADA is indicated as a single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) for the following patient groups: • Patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (DMT) or • Patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium enhancing lesions on brain MRI or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous recent MRI.

תבנית:נתוני סל/תרופה/למטרדה - Lemtrada
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
למטרדה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן SANOFI BELGIUM, BELGIUM
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 10/2014
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 02/02/15 SANOFI

למטרדה - Lemtrada true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: למטרדה - Lemtrada
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/למטרדה - Lemtrada}}

ב:

{{תרופה/למטרדה - Lemtrada
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}

השינוי האחרון נעשה בֹ־19 בינואר 2022 ב־16:09