תבנית:תרופה/למטרדה - Lemtrada: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|במרשם=כן" ב־"|במרשם=כן") |
מ (החלפת טקסט – "|סל הבריאות=לא כלול בסל" ב־"|סל הבריאות=לא כלול בסל") |
||
| שורה 8: | שורה 8: | ||
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | |צורת מתן=תוך-ורידי - I.V | ||
|צורת מינון={{{צורת מינון|CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}} | |צורת מינון={{{צורת מינון|CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}} | ||
| − | |סל הבריאות= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">LEMTRADA is indicated for adult patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">LEMTRADA is indicated for adult patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.</div>}}} | ||
גרסה מתאריך 12:15, 7 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Alemtuzumab 12MG / 1.2 ML L01XC04 |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION |
| התוויה | LEMTRADA is indicated for adult patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| למטרדה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GENZYME LTD, UK |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 10/2014 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: למטרדה - Lemtrada
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/למטרדה - Lemtrada}}
ב:
{{תרופה/למטרדה - Lemtrada
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
