תבנית:תרופה/למטרדה - Lemtrada: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "|תמונת אריזה=" ב־"|תמונת אריזה=")
 
(10 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות)
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lemtrada}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Lemtrada}}}
 
|מרכיב פעיל=
 
|מרכיב פעיל=
−
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Alemtuzumab]] 12MG / 1.2 ML {{כ}}[[ATC code 5::L01XC04]]}}}
+
[[Alemtuzumab]] 12MG / 1.2 ML {{כ}}[[L01XC04]]
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01XC| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01XC|Monoclonal antibodies}}}}}
+
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION}}}
+
|צורת מינון=תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
|סל הבריאות=לא כלול בסל
+
|סל הבריאות=כלול בסל
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
−
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">LEMTRADA is indicated for adult patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.</div>}}}
+
|התוויה=
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
<div style="direction:ltr;">
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
LEMTRADA is indicated as a single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) for the following patient groups: • Patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (DMT) or • Patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium enhancing lesions on brain MRI or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous recent MRI.
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
</div>
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|שם יצרן=[[SANOFI BELGIUM, BELGIUM]]
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[SANOFI]]
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GENZYME LTD, UK]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GENZYME| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2014]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2014]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=10/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Lemtrada|למטרדה}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/152%2076%2034028%2000 למטרדה] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1305222821.pdf עלון לרופא 25.10.2021]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
−
|מספר רישום={{{מספר רישום|152 76 34028 00}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_1361431321.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי אנגלית 23.12.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_1361428421.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי ערבית 23.12.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_1361426321.pdf חוברת מידע בטיחותי למטופל/הורי מטופל/מטפל עיקרי עברית 23.12.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_1361414121.pdf כרטיס מידע בטיחותי למטופלים רב שפתי 23.12.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_1361410621.pdf רשימת תיוג (Checklist) לצוות הרפואי/הסיעודי/רוקחים אנגלית 23.12.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_2_1361380921.pdf חוברת מידע בטיחותי לצוות הרפואי אנגלית 23.12.2021]
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1305225321.pdf החמרה לעלון 25.10.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1034138921.pdf החמרה לעלון 05.09.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_884461221.pdf החמרה לעלון 12.08.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_360429621.pdf החמרה לעלון 07.02.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_19_360429521.pdf החמרה לעלון 07.02.2021]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_452678120.pdf החמרה לעלון 12.11.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_14_228304520.pdf החמרה לעלון 30.04.2020]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_12_542679519.pdf החמרה לעלון לרופא 21.08.2019]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_9_400342219.pdf החמרה לעלון לרופא 30.12.2018]
 +
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_2_285463416.pdf החמרה לעלון לרופא 21.11.2016]
 +
|מספר רישום=152 76 34028 00
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/15]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/15]]
−
|תמונת אריזה=
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1008311921.jpg
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|למטרדה - Lemtrada}}}
+
|שם ללא מינון=למטרדה - Lemtrada
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Lemtrada
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:09, 19 בינואר 2022



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01XC
Monoclonal antibodies
מרכיב פעיל (ATC5) Alemtuzumab 12MG / 1.2 ML ‏L01XC04
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה

LEMTRADA is indicated as a single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS) for the following patient groups: • Patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (DMT) or • Patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more Gadolinium enhancing lesions on brain MRI or a significant increase in T2 lesion load as compared to a previous recent MRI.

תבנית:נתוני סל/תרופה/למטרדה - Lemtrada
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
למטרדה במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן SANOFI BELGIUM, BELGIUM
שם בעל הרישום SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 10/2014
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 02/02/15 SANOFI

למטרדה - Lemtrada true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: למטרדה - Lemtrada
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/למטרדה - Lemtrada}}

ב: 

{{תרופה/למטרדה - Lemtrada
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/למטרדה_-_Lemtrada&oldid=296035