תבנית:תרופה/למטרדה - Lemtrada: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|התוויות נגד= " ב־"|התוויות נגד= ") |
מ (החלפת טקסט – "|התאמת מינון=" ב־"|התאמת מינון=") |
||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם=כן | |במרשם=כן | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">LEMTRADA is indicated for adult patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">LEMTRADA is indicated for adult patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
|התוויות נגד= | |התוויות נגד= | ||
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} | ||
גרסה מתאריך 19:25, 25 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | Alemtuzumab 12MG / 1.2 ML L01XC04 |
| צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
| צורת מינון | תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | LEMTRADA is indicated for adult patients with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) with active disease defined by clinical or imaging features.
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
- |
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| למטרדה ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | GENZYME LTD, UK |
| שם בעל הרישום | SANOFI - AVENTIS ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 10/2014 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: למטרדה - Lemtrada
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/למטרדה - Lemtrada}}
ב:
{{תרופה/למטרדה - Lemtrada
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
