תבנית:תרופה/יוקריאס 50/1000 מ"ג - Eucreas 50/1000 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן ערבית" ב־"עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية") |
||
(56 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|יוקריאס 50/1000 מ"ג}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|יוקריאס 50/1000 מ"ג}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eucreas 50/1000 mg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Eucreas 50/1000 mg}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Metformin hydrochloride]] 1000MG {{כ}}[[A10BA02]] |
− | *[[ | + | *[[Vildagliptin]] 50MG {{כ}}[[A10BH02]] |
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|A10BA|Biguanides}} |
− | + | {{ATC משרד הבריאות|A10BH|Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors}} | |
− | + | |צורת מתן=פומי - PER OS | |
− | |צורת מתן= | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
− | |צורת מינון= | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל |
− | |סל הבריאות= | + | |במרשם=כן |
− | |במרשם= | + | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Eucreas is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus:- Eucreas is indicated in the treatment of adult patients who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone or who are already treated with the combination of vildagliptin and metformin as separate tablets.- Eucreas is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled with metformin and a sulphonylurea.- Eucreas is indicated in triple combination therapy with insulin as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients when insulin at a stable dose and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.</div>}}} |
− | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Eucreas is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus: | + | |שם יצרן=[[NOVARTIS PHARMA AG.,SWITZERLAND]] |
− | + | |שם יצרן מקוצר=[[NOVARTIS]] | |
− | + | |שם בעל הרישום=[[NOVARTIS ISRAEL LTD]] | |
− | + | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::03/2017]]}}} | |
− | + | |תאריך הגשה=04/2014 | |
− | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/147%2090%2033627%2001 יוקריאס 50/1000 מ"ג] במאגר משרד הבריאות | |
− | + | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |
− | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_767709321.pdf עלון לרופא 28.07.2021] | |
− | |שם יצרן= | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | |שם יצרן מקוצר=[[ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_767710221.pdf עלון לצרכן עברית 28.07.2021] |
− | |שם בעל הרישום= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_449997020.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 31.08.2020] |
− | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך:: | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_449997320.pdf עלון לצרכן אנגלית 31.08.2020] |
− | |תאריך הגשה= | + | |החמרות לעלון={{רווח קשיח}} |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_21_767710721.pdf החמרה לעלון 28.07.2021] |
− | |עלון לרופא={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_17_449997620.pdf החמרה לעלון 18.11.2020] |
− | |עלון לצרכן={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_16_342660020.pdf החמרה לעלון 20.08.2020] |
− | |החמרות לעלון={{ | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_8_165717816.doc החמרה לעלון 18.10.2015] {{DOC}} |
+ | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/ArcRishum01_10_166713316.docx החמרה לעלון 22.02.2015] {{DOC}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|147 90 33627 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|147 90 33627 01}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=יוקריאס - Eucreas |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Eucreas | ||
+ | |התאמת מינון= | ||
+ | |התוויות נגד= | ||
+ | |פרמקודינמיקה= | ||
+ | |פרמקוקינטיקה= | ||
+ | |שימוש בהריון והנקה= | ||
+ | |תגובות בין תרופתיות= | ||
+ | |תופעות לוואי= | ||
+ | |חיפוש בוויקירפואה= | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
− |
גרסה אחרונה מתאריך 16:20, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | A10BA Biguanides
|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי - PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Eucreas is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus:- Eucreas is indicated in the treatment of adult patients who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone or who are already treated with the combination of vildagliptin and metformin as separate tablets.- Eucreas is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled with metformin and a sulphonylurea.- Eucreas is indicated in triple combination therapy with insulin as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients when insulin at a stable dose and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
יוקריאס 50/1000 מ"ג במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | NOVARTIS PHARMA AG.,SWITZERLAND |
שם בעל הרישום | NOVARTIS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 03/2017 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: 1000 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/1000 mg}}
ב:
{{תרופה/1000 mg | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}