תבנית:תרופה/זיפאדהרה 300 מ"ג - Zypadhera 300 mg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
| שורה 11: | שורה 11: | ||
|במרשם={{{במרשם|כן}}} | |במרשם={{{במרשם|כן}}} | ||
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Zypadhera is indicated for the treatment of schizophrenia.The use of Zypadhera is limited to patients who have been diagnosed as non-compliant regarding taking prescribed medicines and as a consequence are prone to outbursts of psychotic episodes .Zypadhera is not to be used in patients whose condition is adequately controlled with oral Zyprexa .Zypadhera is available only through a restricted program which will be conducted according to Zypadhera EU Risk Management Plan.For a patient to receive treatment, the prescribers , injection administrators, pharmacists and patients must all be trained on the appropriate elements of the Zypadhera Risk Management Plan. The Zypadhera Risk Management plan has been developed to enable the safe use of Zypadhera in patients, including the management of those patients who develop Post-Injection Delirium and Sedation Syndrome. In addition to mandating label language around this risk, this plan includes education and training activities to the following target audience as appropriate: prescribers, administrators of treatment patients and pharmacists. All training will be fully documented .</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Zypadhera is indicated for the treatment of schizophrenia.The use of Zypadhera is limited to patients who have been diagnosed as non-compliant regarding taking prescribed medicines and as a consequence are prone to outbursts of psychotic episodes .Zypadhera is not to be used in patients whose condition is adequately controlled with oral Zyprexa .Zypadhera is available only through a restricted program which will be conducted according to Zypadhera EU Risk Management Plan.For a patient to receive treatment, the prescribers , injection administrators, pharmacists and patients must all be trained on the appropriate elements of the Zypadhera Risk Management Plan. The Zypadhera Risk Management plan has been developed to enable the safe use of Zypadhera in patients, including the management of those patients who develop Post-Injection Delirium and Sedation Syndrome. In addition to mandating label language around this risk, this plan includes education and training activities to the following target audience as appropriate: prescribers, administrators of treatment patients and pharmacists. All training will be fully documented .</div>}}} | ||
| − | |התאמת מינון={{{התאמת מינון| | + | |התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}} |
| − | |התוויות נגד={{{התוויות נגד| | + | |התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}} |
| − | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה| | + | |פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}} |
| − | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה| | + | |פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}} |
| − | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה| | + | |שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}} |
| − | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות| | + | |תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}} |
| − | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי| | + | |תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}} |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LILLY PHARMA FERT. & DISTRIB. GmbH & Co. KG]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LILLY PHARMA FERT. & DISTRIB. GmbH & Co. KG]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ELI LILLY| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ELI LILLY| ]] | ||
| שורה 29: | שורה 29: | ||
*[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zypadhera_spc_pil_Oct_2013_1380603510300.doc החמרה לעלון]}}} | *[http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Zypadhera_spc_pil_Oct_2013_1380603510300.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 02 31988 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|145 02 31988 01}}} | ||
| − | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון:: | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/09/14]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
גרסה מתאריך 18:46, 2 בספטמבר 2014
נתוני תרופה
במרשם 
| מינונים נוספים | |
|---|---|
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
| מרכיב פעיל (ATC5) | Olanzapine 300MG N05AH03 |
| צורת מתן | I.M |
| צורת מינון | POWDER FOR SUSPENSION FOR INJECTION |
| התוויה | Zypadhera is indicated for the treatment of schizophrenia.The use of Zypadhera is limited to patients who have been diagnosed as non-compliant regarding taking prescribed medicines and as a consequence are prone to outbursts of psychotic episodes .Zypadhera is not to be used in patients whose condition is adequately controlled with oral Zyprexa .Zypadhera is available only through a restricted program which will be conducted according to Zypadhera EU Risk Management Plan.For a patient to receive treatment, the prescribers , injection administrators, pharmacists and patients must all be trained on the appropriate elements of the Zypadhera Risk Management Plan. The Zypadhera Risk Management plan has been developed to enable the safe use of Zypadhera in patients, including the management of those patients who develop Post-Injection Delirium and Sedation Syndrome. In addition to mandating label language around this risk, this plan includes education and training activities to the following target audience as appropriate: prescribers, administrators of treatment patients and pharmacists. All training will be fully documented .
|
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
| עלון לצרכן | עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| זיפאדהרה 300 מ"ג ® במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | LILLY PHARMA FERT. & DISTRIB. GmbH & Co. KG |
| שם בעל הרישום | ELI LILLY ISRAEL LTD |
| רישיון | תאריך הגשה: 01/2009. רישיון מתאריך: 12/2010 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זיפאדהרה 300 מ"ג - Zypadhera 300 mg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זיפאדהרה 300 מ"ג - Zypadhera 300 mg}}
ב:
{{תרופה/זיפאדהרה 300 מ"ג - Zypadhera 300 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
