תבנית:תרופה/זיפאדהרה 210 מ"ג - Zypadhera 210 mg: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
מ (החלפת טקסט – "|עלון לרופא=  |עלון לצרכן=" ב־"|עלון לרופא=אין עלון לרופא<br /> |עלון לצרכן=")
 
(45 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|זיפאדהרה 210 מ"ג}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|זיפאדהרה 210 מ"ג}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zypadhera 210 mg}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zypadhera 210 mg}}}
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|[[מרכיב פעיל::Olanzapine]] 210MG {{כ}}[[ATC code 5::N05AH03]]}}}
+
*[[Olanzapine]] 210MG {{כ}}[[N05AH03]]
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N05AH|Diazepines, oxazepines, thiazepines and oxepines}}
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: N05AH| ]]{{ATC משרד הבריאות|N05AH|Diazepines, oxazepines, thiazepines and oxepines}}}}}
+
|צורת מתן=תוך שרירי - I.M
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.M}}}
+
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSIO}}}
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SUSPENSION FOR INJECTION}}}
+
|סל הבריאות=כלול בסל
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
|במרשם=כן
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Zypadhera is indicated for the treatment of schizophrenia.The use of Zypadhera is limited to patients who have been diagnosed as non-compliant regarding taking prescribed medicines and as a consequence are prone to outbursts of psychotic episodes .Zypadhera is NOT to be used in patients whose condition is adequately controlled with oral Zyprexa .</div>}}}
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Zypadhera is indicated for the treatment of schizophrenia.The use of Zypadhera is limited to patients who have been diagnosed as non-compliant regarding taking prescribed medicines and as a consequence are prone to outbursts of psychotic episodes .Zypadhera is NOT to be used in patients whose condition is adequately controlled with oral Zyprexa .Zypadhera is available only through a restricted program which will be conducted according to Zypadhera EU Risk Management Plan.For a patient to receive treatment, the prescribers , injection administrators, pharmacists and patients must all be trained on the appropriate elements of the Zypadhera Risk Management Plan. The Zypadhera Risk Management plan has been developed to enable the safe use of Zypadhera in patients, including the management of those patients who develop Post-Injection Delirium and Sedation Syndrome. In addition to mandating label language around this risk, this plan includes education and training activities to the following target audience as appropriate: prescribers, administrators of treatment patients and pharmacists. All training will be fully documented .</div>}}}
+
|שם יצרן=[[LILLY S.A., SPAIN]]
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[ELI LILLY]]
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|}}}
+
|שם בעל הרישום=[[ELI LILLY ISRAEL LTD]]
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2015]]}}}
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|}}}
+
|תאריך הגשה=10/2014
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[ זיפאדהרה 210 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|}}}
+
|עלון לרופא=אין עלון לרופא{{ש}}
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::LILLY S.A., SPAIN]]}}}
+
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::ELI LILLY| ]]
+
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::ELI LILLY ISRAEL LTD]]}}}
+
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::10/2014]]}}}
+
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2014]]}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zypadhera 210 mg|זיפאדהרה 210 מ"ג}}}}}
+
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|-}}}
+
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 01 31987 02}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 01 31987 02}}}
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::02/02/15]]
+
|תאריך עדכון=9.6.2015
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
+
|שיווק הופסק=כן
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|זיפאדהרה - Zypadhera}}}
+
|שם ללא מינון=זיפאדהרה - Zypadhera
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Zypadhera
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 16:46, 29 בפברואר 2024

שימו לב !
בתאריך: 9.6.2015 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.

מקור: משרד הבריאות - הודעות על הפסקת שיווק תרופות



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) N05AH
Diazepines, oxazepines, thiazepines and oxepines
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך שרירי - I.M
צורת מינון POWDER AND SOLVENT FOR PROLONGED-RELEASE SUSPENSIO
התוויה
Zypadhera is indicated for the treatment of schizophrenia.The use of Zypadhera is limited to patients who have been diagnosed as non-compliant regarding taking prescribed medicines and as a consequence are prone to outbursts of psychotic episodes .Zypadhera is NOT to be used in patients whose condition is adequately controlled with oral Zyprexa .
תבנית:נתוני סל/תרופה/זיפאדהרה 210 מ"ג - Zypadhera 210 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

אין עלון לרופא
 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
[ זיפאדהרה 210 מ"ג] במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן LILLY S.A., SPAIN
שם בעל הרישום ELI LILLY ISRAEL LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2014. רישיון מתאריך: 11/2015


תאריך עדכון: 9.6.2015 ELI LILLY

זיפאדהרה - Zypadhera true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/זיפאדהרה 210 מ"ג - Zypadhera 210 mg}}

ב:

{{תרופה/זיפאדהרה 210 מ"ג - Zypadhera 210 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}