תבנית:תרופה/זוטקטרה - Zutectra: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 32: | שורה 32: | ||
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zutectra|זוטקטרה}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Zutectra|זוטקטרה}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423088119.pdf עלון לרופא]}}} | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_10_423088119.pdf עלון לרופא]}}} | ||
− | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/ | + | |עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_11_455306619.pdf עלון לצרכן] |
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_11_455306019.pdf עלון לצרכן] | ||
+ | *[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_11_455305419.pdf עלון לצרכן]}}} | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/zutectra_spc-pil_Aug_2014_1409032470555.doc החמרה לעלון]}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/zutectra_spc-pil_Aug_2014_1409032470555.doc החמרה לעלון]}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|150 26 33639 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=150%2026%2033639%2000&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=150%2026%2033639%2000&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 00:29, 15 במאי 2019
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Human hepatitis b immunoglobulin 500 IU J06BB04
|
צורת מתן | S.C |
צורת מינון | SOLUTION FOR INJECTION |
התוויה | Prevention of hepatitis B virus (HBV) re-infection in HBsAg and HBV-DNA negative adult patients at least one week after liver transplantation for hepatitis B induced liver failure.HBV-DNA negative status should be confirmed within the last 3 months prior to OLT. Patients should be HBsAg negative before treatment start.The concomitant use of adequate virostatic agents should be considered as standard of hepatitis B re-infection prophylaxis.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/זוטקטרה - Zutectra | |
התאמת מינון | Posology and method of administration |
התוויות נגד | Contraindications |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
תגובות בין תרופתיות | Interaction with other medicinal products and other forms of interaction |
שימוש בהיריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
פרמקודינמיקה | Pharmacodynamic Properties |
פרמקוקינטיקה | Pharmacokinetic Properties |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
זוטקטרה ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | BIOTEST PHARMA GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | KAMADA LTD, ISRAEL |
רישיון | תאריך הגשה: 02/2012. רישיון מתאריך: 06/2018 |
תאריך עדכון אחרון | 15/05/19 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זוטקטרה - Zutectra
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra}}
ב:
{{תרופה/זוטקטרה - Zutectra | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}