תבנית:תרופה/זאלדיאר - Zaldiar: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (החלפת טקסט – "עלון לצרכן אנגלית" ב־"עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet") |
||
(24 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות) | |||
שורה 2: | שורה 2: | ||
|שם בעברית={{{שם בעברית|זאלדיאר}}} | |שם בעברית={{{שם בעברית|זאלדיאר}}} | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zaldiar}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Zaldiar}}} | ||
− | |מרכיב פעיל= | + | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} |
− | {{ | + | *[[Paracetamol]] 325MG {{כ}}[[N02BE01]] |
− | + | *[[Tramadol hydrochloride]] 37.5MG {{כ}}[[N02AX02]] | |
− | *[[ | + | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|N02BE|Anilides}} |
− | + | {{ATC משרד הבריאות|N02AX|Other opioids}} | |
− | + | |צורת מתן=פומי PER OS | |
− | + | |צורת מינון=טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן | |
− | + | |סל הבריאות=לא כלול בסל | |
− | + | |במרשם=כן | |
− | + | ||
− | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | + | |
− | + | ||
− | + | ||
− | |צורת מתן= | + | |
− | |צורת מינון= | + | |
− | |סל הבריאות= | + | |
− | |במרשם= | + | |
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Symptomatic treatment of moderate to severe pain.The use of Zaldiar should be restricted to patients whose moderate to severe pain is considered to require a combination of tramadol and paracetamol.</div>}}} | |התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Symptomatic treatment of moderate to severe pain.The use of Zaldiar should be restricted to patients whose moderate to severe pain is considered to require a combination of tramadol and paracetamol.</div>}}} | ||
− | |התאמת מינון= | + | |התאמת מינון= |
− | |התוויות נגד= | + | |התוויות נגד= |
− | | | + | |תופעות לוואי= |
− | | | + | |תגובות בין תרופתיות= |
− | |שימוש בהריון והנקה= | + | |שימוש בהריון והנקה= |
− | | | + | |פרמקודינמיקה= |
− | | | + | |פרמקוקינטיקה= |
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GRUNENTHAL GMBH, GERMANY]]}}} | |שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::GRUNENTHAL GMBH, GERMANY]]}}} | ||
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GRUNENTHAL| ]] | |שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::GRUNENTHAL| ]] | ||
− | |שם בעל הרישום= | + | |שם בעל הרישום=[[TEC-O-PHARM-LIBRA LTD]] |
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2012]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::01/2012]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=06/2005 |
− | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/135%2090%2031296%2000 זאלדיאר] במאגר משרד הבריאות |
− | |עלון לרופא= | + | |עלון לרופא=[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_244491820.pdf עלון לרופא 05.03.2020] |
− | |עלון לצרכן={{ | + | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_244493220.pdf עלון לצרכן עברית 05.03.2020] |
− | *[https:// | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_15_244493220.pdf עלון לצרכן ערבית - نشرة للمستهلك باللغة العربية 07.12.2017] |
− | |החמרות לעלון= | + | *[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_6_19889518.pdf עלון לצרכן אנגלית - Patient information leaflet{{כ}} 07.12.2017] |
− | + | |החמרות לעלון= | |
|מספר רישום={{{מספר רישום|135 90 31296 00}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|135 90 31296 00}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::15/05/19]] |
− | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_10_453083519.JPG |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
− | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=זאלדיאר - Zaldiar |
+ | |שם ללא מינון באנגלית=Zaldiar | ||
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude><noinclude> | ||
− |
גרסה אחרונה מתאריך 16:03, 7 באפריל 2023
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N02BE Anilides
|
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | פומי PER OS |
צורת מינון | טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Symptomatic treatment of moderate to severe pain.The use of Zaldiar should be restricted to patients whose moderate to severe pain is considered to require a combination of tramadol and paracetamol.
|
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
זאלדיאר במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | GRUNENTHAL GMBH, GERMANY |
שם בעל הרישום | TEC-O-PHARM-LIBRA LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 06/2005. רישיון מתאריך: 01/2012 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: זאלדיאר - Zaldiar
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/זאלדיאר - Zaldiar}}
ב:
{{תרופה/זאלדיאר - Zaldiar | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}