תבנית:תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (יצירת תבנית תרופה)
 
(16 גרסאות ביניים של 2 משתמשים אינן מוצגות)
שורה 2: שורה 2:
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|הולוקסן 1 גרם}}}
 
|שם בעברית={{{שם בעברית|הולוקסן 1 גרם}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Holoxan 1 g}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Holoxan 1 g}}}
−
|מרכיב פעיל=
+
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
−
{{{מרכיב פעיל|*[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]
+
*[[Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[L01AA06]]
−
*[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]
+
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}
−
*[[מרכיב פעיל::Nitrogen mustard analogues]] L01AA {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]
+
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
−
*[[מרכיב פעיל::Kantstrasse]] 2, D-33790 HALLE/WESTFALEN {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]
+
|צורת מינון=אבקה להמסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF{{ש}}למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
−
*[[מרכיב פעיל::Ifosfamide]] 1 G/VIAL {{כ}}[[ATC code 5::L01AA06]]}}}
+
|סל הבריאות=לא כלול בסל
−
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)=
+
|במרשם=כן
−
{{{קבוצה פרמקולוגית|[[ATC code 4:: L01AA| ]]{{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}}}}
+
−
|צורת מתן={{{צורת מתן|I.V}}}
+
−
|צורת מינון={{{צורת מינון|POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF}}}
+
−
|סל הבריאות={{{סל הבריאות|לא כלול בסל}}}
+
−
|במרשם={{{במרשם|כן}}}
+
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Testicular tumourFor combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.Hodgkin’s lymphomaFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s lymphoma (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radio-chemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">Testicular tumourFor combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.Hodgkin’s lymphomaFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s lymphoma (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radio-chemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.</div>}}}
−
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן=[[BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]
−
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}
+
|שם יצרן מקוצר=[[BAXTER]]
−
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}
+
|שם בעל הרישום=[[MEGAPHARM LTD]]
−
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}
+
−
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}
+
−
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=1}}}
+
−
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf#page=2}}}
+
−
|שם יצרן={{{שם יצרן|[[יצרן::BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY]]}}}
+
−
|שם יצרן מקוצר=[[שם יצרן מקוצר::BAXTER| ]]
+
−
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::MEGAPHARM LTD]]}}}
+
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::06/2016]]}}}
−
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::10/2013]]}}}
+
|תאריך הגשה=10/2013
−
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Holoxan 1 g|הולוקסן 1 גרם}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/156%2022%2034017%2000 הולוקסן 1 גרם] במאגר משרד הבריאות
−
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_3_14753117.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
−
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_3_14753117.pdf עלון לרופא 31.05.2016]
−
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 22 34017 00}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|156 22 34017 00}}}
−
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/07/20]]
+
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/08/20]]
−
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|}}}
+
|תמונת אריזה=
−
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|כן}}}
+
|שיווק הופסק=לא
−
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|הולוקסן - Holoxan}}}
+
|שם ללא מינון=הולוקסן - Holoxan
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Holoxan
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 10:42, 31 באוגוסט 2022



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01AA
Nitrogen mustard analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון אבקה להמסה להזרקה\אינפוזיה, POWDER FOR SOLUTION FOR INJ/INF
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Testicular tumourFor combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.Hodgkin’s lymphomaFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s lymphoma (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radio-chemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
הולוקסן 1 גרם במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן BAXTER ONCOLOGY GmbH, GERMANY
שם בעל הרישום MEGAPHARM LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2013. רישיון מתאריך: 06/2016


תאריך עדכון: 14/08/20 BAXTER

הולוקסן - Holoxan true


דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את: 
{{תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g}}

ב: 

{{תרופה/הולוקסן 1 גרם - Holoxan 1 g
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
מקור: https://wikitrufot.org.il/index.php?title=תבנית:תרופה/הולוקסן_1_גרם_-_Holoxan_1_g&oldid=307821