תבנית:תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg



נתוני תרופה
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) B01AC
Platelet aggregation inhibitors excluding heparin
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן פומי - PER OS
צורת מינון טבליות מצופות פילם, FILM COATED TABLETS
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
Brilinta, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with - acute coronary syndromes (ACS) or- a history of myocardial infarction (MI) and a high risk of developing an atherothrombotic event (see sections 4.2 and 5.1).Limitations of use: 90 mg twice daily during the first year after an ACS event followed by 60 mg twice daily for additional 2 years.
תבנית:נתוני סל/תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
ברילינטה 90 מ"ג במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן ASTRA ZENECA AB., SWEDEN
שם בעל הרישום ASTRA ZENECA (ISRAEL) LTD
רישיון תאריך הגשה: 10/2010. רישיון מתאריך: 09/2016


תאריך עדכון: 14/05/19 ASTRA ZENECA

ברילינטה - Brilinta true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

{{תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg}}

ב:

{{תרופה/ברילינטה 90 מ"ג - Brilinta 90 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}