תבנית:תרופה/בנפיקס 500 יח' בינ"ל - Benefix 500 iu/vial: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (החלפת טקסט – "|תגובות בין תרופתיות= " ב־"|תגובות בין תרופתיות= ") |
מ (החלפת טקסט – "|תאריך הגשה=תאריך הגשה::09/2000 " ב־"|תאריך הגשה=09/2000 ") |
||
שורה 29: | שורה 29: | ||
|שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]}}} | |שם בעל הרישום={{{שם בעל הרישום|[[בעל רישום::PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD]]}}} | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2010]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::11/2010]]}}} | ||
− | |תאריך הגשה= | + | |תאריך הגשה=09/2000 |
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Benefix 500 iu/vial|בנפיקס 500 יח' בינ"ל}}}}} | |קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Benefix 500 iu/vial|בנפיקס 500 יח' בינ"ל}}}}} | ||
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_65282718.pdf עלון לרופא] | |עלון לרופא={{{עלון לרופא|*[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_7_65282718.pdf עלון לרופא] |
גרסה מתאריך 06:19, 13 ביוני 2021
שימו לב !
בתאריך: 14/08/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
בתאריך: 14/08/20 התקבלה הודעה כי שיווק התרופה יופסק לצמיתות.
נתוני תרופה
במרשם
מינונים נוספים | |
---|---|
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | |
מרכיב פעיל (ATC5) |
|
צורת מתן | תוך-ורידי - I.V |
צורת מינון | אבקה מיובשת בהקפאה להזרקה, LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
התוויה | Benefix is indicated for the control and prevention of hemorrhagic episodes in patients with hemophilia B (congenital factor IX deficiency or christmas disease), including control and prevention of bleeding in surgical settings, in previously treated patients (PTP) and previously untreated patients (PUP).Benefix is not indicated for the treatment of other factor deficiencies (e.g. factors II,VII, and X)' nor for the treatment of hemophilia A patients with inhibitors to factor VIII, nor for the reversal of coumarin-induced anticoagulation, nor for the treatment of bleeding due to low levels of liver-dependent coagulation factors.
|
תבנית:נתוני סל/תרופה/בנפיקס 500 יח' בינ"ל - Benefix 500 iu/vial | |
תופעות לוואי | Undesirable effects |
שימוש בהריון והנקה | Pregnancy and Lactation |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
בנפיקס 500 יח' בינ"ל ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | WYETH FARMA S.A, SPAIN |
שם בעל הרישום | PFIZER PHARMACEUTICALS ISRAEL LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 09/2000. רישיון מתאריך: 11/2010 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: vial
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/vial}}
ב:
{{תרופה/vial | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}