תבנית:תרופה/איפו-סל 5 גרם - Ifo-cell 5 g: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
מ (החלפת טקסט – "ATC code 5::L01AA06" ב־"L01AA06")
 
שורה 3: שורה 3:
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ifo-cell 5 g}}}
 
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Ifo-cell 5 g}}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
 
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}}
{{{מרכיב פעיל|*[[Ifosfamide]] 5G / 25 ML {{כ}}[[L01AA06]]
 
 
*[[Ifosfamide]] 5G / 25 ML {{כ}}[[L01AA06]]
 
*[[Ifosfamide]] 5G / 25 ML {{כ}}[[L01AA06]]
*[[מרכיב פעיל::Nitrogen mustard analogues]] L01AA {{כ}}[[L01AA06]]
 
*[[מרכיב פעיל::Feodor-lynen strasse]] 35, 30625 HANNOVER, GERMANY labelling , release , secondary packaging {{כ}}[[L01AA06]]
 
*[[מרכיב פעיל::Schiffgraben]] 23, 38690 GOSLAR,GERMANY bulk , primary packaging {{כ}}[[L01AA06]]
 
*[[Ifosfamide]] 5G / 25 ML {{כ}}[[L01AA06]]}}}
 
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}
 
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)={{ATC משרד הבריאות|L01AA|Nitrogen mustard analogues}}
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
 
|צורת מתן=תוך-ורידי - I.V
שורה 15: שורה 10:
 
|במרשם=כן
 
|במרשם=כן
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">• Testicular tumours For combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.• Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.• Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.• Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.• Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.• Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.• Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.• Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.• Hodgkin’s diseaseFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s disease (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radiochemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.</div>}}}
 
|התוויה={{{התוויה|<div style="direction:ltr;">• Testicular tumours For combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.• Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.• Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.• Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.• Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.• Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.• Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.• Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.• Hodgkin’s diseaseFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s disease (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radiochemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.</div>}}}
|התאמת מינון={{{התאמת מינון|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_106216618.pdf#page=2}}}
 
|התוויות נגד={{{התוויות נגד|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_106216618.pdf#page=3}}}
 
|פרמקודינמיקה={{{פרמקודינמיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_106216618.pdf#page=12}}}
 
|פרמקוקינטיקה={{{פרמקוקינטיקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_106216618.pdf#page=13}}}
 
|שימוש בהריון והנקה={{{שימוש בהריון והנקה|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_106216618.pdf#page=8}}}
 
|תגובות בין תרופתיות={{{תגובות בין תרופתיות|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_106216618.pdf#page=6}}}
 
|תופעות לוואי={{{תופעות לוואי|https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_106216618.pdf#page=9}}}
 
 
|שם יצרן=[[STADAPHARM GMBH, GERMANY]]
 
|שם יצרן=[[STADAPHARM GMBH, GERMANY]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[STADAPHARM]]
 
|שם יצרן מקוצר=[[STADAPHARM]]
שורה 27: שורה 15:
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2016]]}}}
 
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::04/2016]]}}}
 
|תאריך הגשה=06/2014
 
|תאריך הגשה=06/2014
|קישור למאגר משרד הבריאות1={{{קישור למאגר משרד הבריאות1|{{מסחרי משרד הבריאות|Ifo-cell 5 g|איפו-סל 5 גרם}}}}}
+
|קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://israeldrugs.health.gov.il/#!/medDetails/155%2074%2034216%2000 איפו-סל 5 גרם] במאגר משרד הבריאות
|עלון לרופא={{{עלון לרופא|[https://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/trufot/alonim/Rishum_9_106216618.pdf עלון לרופא]}}}
+
|עלון לרופא={{רווח קשיח}}
|עלון לצרכן={{{עלון לצרכן|}}}
+
*[https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum01_1_1092075121.pdf עלון לרופא 25.10.2021]
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}}
+
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}}
 +
|החמרות לעלון={{רווח קשיח}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 74 34216 01}}}
 
|מספר רישום={{{מספר רישום|155 74 34216 01}}}
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
 
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]]
|תמונת אריזה=
+
|תמונת אריזה=https://mohpublic.z6.web.core.windows.net/IsraelDrugs/Rishum_13_598932819.JPG
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
 
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}}
|שם ללא מינון={{{שם ללא מינון|איפו-סל - Ifo-cell}}}
+
|שם ללא מינון=איפו-סל - Ifo-cell
 +
|שם ללא מינון באנגלית‎=Ifo-cell
 +
|התאמת מינון=
 +
|התוויות נגד=
 +
|פרמקודינמיקה=
 +
|פרמקוקינטיקה=
 +
|שימוש בהריון והנקה=
 +
|תגובות בין תרופתיות=
 +
|תופעות לוואי=
 +
|חיפוש בוויקירפואה=
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}}
 
}}
 
}}
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>
 
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude>

גרסה אחרונה מתאריך 07:44, 31 באוגוסט 2022



נתוני תרופה
Health dis.jpg
במרשם RxIcon.png
מינונים נוספים
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) L01AA
Nitrogen mustard analogues
מרכיב פעיל (ATC5)  
צורת מתן תוך-ורידי - I.V
צורת מינון תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה, CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן
התוויה
• Testicular tumours For combination chemotherapy in patients with advanced stage II to IV tumours according to the TNM classification (seminomas and non-seminomas), which do not respond or adequately respond to initial chemotherapy.• Cervical cancerPalliative cisplatin/ifosfamide combination chemotherapy (without any other combination partners) of cervical carcinoma, FIGO stage IV B (when curative therapy of the disease is not possible with surgery or radiotherapy) – as an alternative to palliative radiotherapy.• Breast cancerFor palliative therapy in advanced, therapy-refractory or recurrent breast cancer.• Non-small-cell lung cancerFor mono- or combination chemotherapy of patients with inoperable or metastatic tumours.• Small-cell lung cancerFor combination chemotherapy.• Soft-tissue sarcoma (incl. osteosarcoma and rhabdomyosarcoma)For mono- or combination chemotherapy of rhabdomyosarcoma or osteosarcoma after failure of standard therapies. For mono- or combination chemotherapy of other soft-tissue sarcomas after failure of surgery and radiation therapy.• Ewing’s sarcomaFor combination chemotherapy after failure of primary cytostatic therapy.• Non-Hodgkin’s lymphomaFor combination chemotherapy in patients with highly malignant non-Hodgkin’s lymphoma which does not respond, or only insufficiently responds, to the initial therapy. For combination therapy of patients with recurrent tumours.• Hodgkin’s diseaseFor the treatment of patients with primary progressive forms and early relapse of Hodgkin’s disease (duration of complete remission shorter than one year) after failure of primary chemotherapeutic or radiochemotherapeutic treatment – as part of a recognised combination chemotherapy regimen, such as the MINE protocol.
עלון לרופא והחמרות לעלון

 

 

עלון לצרכן  
ערכים בוויקירפואה ערכים קשורים בוויקירפואה
איפו-סל 5 גרם במאגר משרד הבריאות
חיפוש מאמרים -
מידע ברשת -
שם יצרן STADAPHARM GMBH, GERMANY
שם בעל הרישום MBI PHARMA LTD., ISRAEL
רישיון תאריך הגשה: 06/2014. רישיון מתאריך: 04/2016
תמונת אריזה

תמונת אריזה

תאריך עדכון: 14/05/19 STADAPHARM

איפו-סל - Ifo-cell true



דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.

  • דף התרופה: איפו-סל 5 גרם - Ifo-cell 5 g
  • לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/איפו-סל 5 גרם - Ifo-cell 5 g}}

ב:

{{תרופה/איפו-סל 5 גרם - Ifo-cell 5 g
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}