תבנית:תרופה/אוגמנטין 600 מ"ג/5 מ"ל ES - Augmentin es 600 mg/5 ml: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
מ (יצירת תבנית תרופה) |
מ (יצירת תבנית תרופה) |
||
שורה 39: | שורה 39: | ||
|החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | |החמרות לעלון={{{החמרות לעלון|}}} | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|145 87 33332 03}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|145 87 33332 03}}} | ||
− | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/ | + | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/02/19]] |
|תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=145%2087%2033332%2003&TrName=}}} | |תמונת אריזה={{{תמונת אריזה|http://www.old.health.gov.il/units/pharmacy/Trufot/ShowTrufaFoto.asp?TrCod=145%2087%2033332%2003&TrName=}}} | ||
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} |
גרסה מתאריך 14:48, 14 בפברואר 2019
נתוני תרופה
במרשם
קבוצה פרמקולוגית (ATC4) |
J01CR |
---|---|
מרכיב פעיל (ATC5) | *Amoxicillin AS TRIHYDRATE 600MG / 5 ML J01CR02
|
צורת מתן | PER OS |
צורת מינון | POWDER FOR SUSPENSION |
התוויה | Augmentin ES is indicated for the treatment of acute otitis media in children aged at least 3 months and less than 40 kg body weight, caused or thought likely to be caused by penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae:Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
|
תופעות לוואי | Undesirable effects |
עלון לרופא והחמרות לעלון |
עלון לצרכן | *עלון לצרכן |
---|
ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
---|---|
אוגמנטין 600 מ"ג/5 מ"ל ES ® במאגר משרד הבריאות |
חיפוש מאמרים | - |
---|---|
מידע ברשת | - |
שם יצרן | SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, UK |
שם בעל הרישום | GLAXO SMITH KLINE (ISRAEL) LTD |
רישיון | תאריך הגשה: 05/2016. רישיון מתאריך: 05/2016 |
תמונת אריזה
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: 5 ml
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/5 ml}}
ב:
{{תרופה/5 ml | שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר) }}