תבנית:תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
לירון דורפמן (שיחה | תרומות) (איפוס עלונים) |
|||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abstral 800 mcg}}} | |שם באנגלית={{{שם באנגלית|Abstral 800 mcg}}} | ||
|מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | |מרכיב פעיל={{רווח קשיח}} | ||
| − | |||
*[[Fentanyl]] AS CITRATE 800 MCG {{כ}}[[N01AH01]] | *[[Fentanyl]] AS CITRATE 800 MCG {{כ}}[[N01AH01]] | ||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
|קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | |קבוצה פרמקולוגית (ATC)= | ||
{{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}} | {{ATC משרד הבריאות|N01AH|Opioid anesthetics}} | ||
| שורה 29: | שורה 24: | ||
|רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | |רישיון מתאריך={{{רישיון מתאריך|[[רישום מתאריך::09/2017]]}}} | ||
|תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2014]]}}} | |תאריך הגשה={{{תאריך הגשה|[[תאריך הגשה::04/2014]]}}} | ||
| − | |קישור למאגר משרד הבריאות1= | + | |קישור למאגר משרד הבריאות1=[https://data.health.gov.il/drugs/index.html#!/medDetails/148%2078%2033267%2001 אבסטרל 800 מק"ג] במאגר משרד הבריאות |
|עלון לרופא={{רווח קשיח}} | |עלון לרופא={{רווח קשיח}} | ||
|עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | |עלון לצרכן={{רווח קשיח}} | ||
| שורה 35: | שורה 30: | ||
|מספר רישום={{{מספר רישום|148 78 33267 01}}} | |מספר רישום={{{מספר רישום|148 78 33267 01}}} | ||
|תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | |תאריך עדכון=[[עדכון אחרון::14/05/19]] | ||
| − | |תמונת אריזה= | + | |תמונת אריזה= |
|שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | |שיווק הופסק={{{שיווק הופסק|לא}}} | ||
| − | |שם ללא מינון= | + | |שם ללא מינון=Abstral |
|ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | |ללא קטגוריה={{{ללא קטגוריה|<noinclude>-</noinclude>}}} | ||
}} | }} | ||
<noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | <noinclude>{{תרופה/תיעוד}}</noinclude> | ||
גרסה מתאריך 17:57, 17 באפריל 2021
נתוני תרופה
במרשם 
| קבוצה פרמקולוגית (ATC4) | N01AH Opioid anesthetics |
|---|---|
| מרכיב פעיל (ATC5) | |
| צורת מתן | פומי - PER OS |
| צורת מינון | טבליות למתן מתחת ללשון, TABLETS SUBLINGUAL למניעת מינון יתר או הרעלה יש ליטול את התרופה בהתאם למינון המומלץ כפי שמופיע בעלון לצרכן |
| התוויה | Management of breakthrough pain in adult patients using opioid therapy for chronic cancer pain. Breakthrough pain is a transient exacerbation of otherwise controlled chronic background pain.
|
| תבנית:נתוני סל/תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg | |
| עלון לרופא והחמרות לעלון |
|
| עלון לצרכן |
|---|
| ערכים בוויקירפואה | ערכים קשורים בוויקירפואה |
|---|---|
| אבסטרל 800 מק"ג במאגר משרד הבריאות |
| חיפוש מאמרים | - |
|---|---|
| מידע ברשת | - |
| שם יצרן | AESICA QUEENBOROUGH LTD, UK |
| שם בעל הרישום | NEOPHARM LTD, ISRAEL |
| רישיון | תאריך הגשה: 04/2014. רישיון מתאריך: 09/2017 |
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי התרופה.
- דף התרופה: אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg
- לדריסה ידנית של פרטי התרופה: ניתן לערוך את דף התרופה לעיל. לדוגמה החליפו את:
{{תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg}}
ב:
{{תרופה/אבסטרל 800 מק"ג - Abstral 800 mcg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
