|
|
| (3 גרסאות ביניים של משתמש אחד אינן מוצגות) |
| שורה 4: |
שורה 4: |
| | |שימוש={{{שימוש|}}} | | |שימוש={{{שימוש|}}} |
| | |תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/03/2001}}} | | |תאריך הכללה={{{תאריך הכללה|01/03/2001}}} |
| − | |מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה| | + | |מסגרת הכללה={{{מסגרת הכללה|}}} |
| − | # התרופה האמורה תינתן לטיפול בכל אחד מאלה: (א) קומה נמוכה על רקע של כשל בהפרשה או הפרשה לא מתאימה של הורמון גדילה היפופיזרי; (ב) קומה נמוכה על רקע של תסמונת טרנר; (ג) קומה נמוכה עם אי ספיקה כליתית. (ד) הפרעת גדילה (גובה נמוך מ-2.5 סטיות תקן) בילדים שנולדו נמוכים לגילם (SGA - Short for Gestational Age) ולא השלימו גדילה עד גיל 4 שנים. הגדרה - ילד מוגדר כקטן למשך ההריון כאשר בלידתו הוא מתחת לאחוזון 3 או מתחת למינוס שתי סטיות תקן במשקל או גובה. תנאי מקדים - אין לאשר טיפול בהורמון גדילה לפני שנשללו סיבות אורגניות להפרעה בעליה במשקל או גובה ונשללה הפרעה הורמונלית (כולל תת פעילות של בלוטת התריס וחוסר בהורמון גדילה). תנאי ההתוויה:
| + | |
| − | ## משקל לידה או אורך לידה מתחת ל-2- SD למשך ההריון.
| + | |
| − | ## גיל תחילת טיפול מעל 4 שנים. גבול הגיל העליון לתחילת טיפול - 8 שנים בבנות ו-9 שנים בבנים. הועדה תשקול אישור התחלת טיפול גם בילדים , מעבר לגילאים האמורים, אשר לא התחילו תהליך של "התבגרות".
| + | |
| − | ## גובה קטן בסטיית תקן אחת מתחת לגובה המשוקלל של ההורים (ממוצע גובה ההורים ב-SDS).
| + | |
| − | ## גובה מתחת ל-2.5 סטיות תקן מותאם לגיל ולמין.
| + | |
| − | ## חוסר האצה בקצב הגדילה בשנה האחרונה (חוסר catch up growth) כך שהילד נשאר בגובהו מתחת ל-2.5 סטיות תקן מותאם לגיל ולמין. אי מתן טיפול: לא יכללו בהתוויות:
| + | |
| − | ### ילדים שיש להם מחלות כלליות או תסמונות (למעט תסמונת רסל-סילבר) או טיפולים הגורמים להפרעה בגדילה.
| + | |
| − | ### ילדים שגדילתם היתה בתחילה כמצופה וירידה בקצב הגדילה התרחשה בגיל מאוחר יותר. תנאים להפסקת טיפול:
| + | |
| − | #### חוסר תגובה לטיפול - קצב גדילה של פחות מ-2 ס"מ לשנה.
| + | |
| − | #### גיל עצמות בבנות 14 שנה ו-16 שנה בבנים.
| + | |
| − | ### התרופה תינתן בהתאם לאישור ועדת ההיגוי לטיפול בהורמון גדילה של משרד הבריאות. (ה) חסר בהורמון גדילה במבוגרים הנובע מחסר בהורמון גדילה שהחל בילדות או מחסר נרכש על רקע פתולוגיה בהיפותלמוס או בהיפופיזה, כאשר ישנו חסר של לפחות שני צירים הורמונליים נוספים. (2) הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה (1) (א) עד (ד) ייעשה בהתאם לאישור ועדת ההיגוי לטיפול בהורמון גדילה של משרד הבריאות; (3) תחילת הטיפול בתרופה לגבי פסקת משנה (1)(ה) תיעשה על פי מרשם של רופא מומחה באנדוקרינולוגיה.}}}
| + | |
| | }} | | }} |
| | <noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude> | | <noinclude>{{נתוני סל/תיעוד}}</noinclude> |
גרסה אחרונה מתאריך 01:00, 15 בדצמבר 2018
נתוני סל [ הצגה ]
הגבלות הסל
- תרופה מוגבלת לרישום ע'י רופא מומחה או הגבלה אחרת
|
התוויה בסל
-
|
שימוש בסל
-
|
תאריך הכללה בסל
- 01/03/2001
|
| מסגרת הכללה בסל
|
דף זה נוצר על ידי בוט ומגדיר תבנית עם פרטי הכללה בסל הבריאות של תרופה.
{{נתוני סל/נורדיטרופין סימפלקס 5 מ"ג - Norditropin simplexx 5 mg}}
ב:
{{נתוני סל/נורדיטרופין סימפלקס 5 מ"ג - Norditropin simplexx 5 mg
| שם הפרמטר=ערך חדש (דורס את הערך שהבוט הגדיר)
}}
