תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
− | |כותרת= | + | |כותרת=שמונה איגודי רופאים בארה"ב קוראים ל-FDA להעלות את השקיפות בתיווי תכשירי ביו-סימילאר |
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
− | + | שמונה איגודים מקצועיים של רופאים בארה"ב פנו במכתב למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ובו הדגישו את הצורך להבטיח שהתיווי (labeling) של תרופות ביולוגיות דומות ("תכשירי ביו-סימילאר", Biosimilar) יכלול את כל המידע הנחוץ לרופא כדי שיוכל לקבל החלטות נכונות בנוגע לבחירת התרופה והשימוש בה למען בטיחות המטופלים. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} |
גרסה מתאריך 07:37, 31 במאי 2015
שמונה איגודים מקצועיים של רופאים בארה"ב פנו במכתב למנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ובו הדגישו את הצורך להבטיח שהתיווי (labeling) של תרופות ביולוגיות דומות ("תכשירי ביו-סימילאר", Biosimilar) יכלול את כל המידע הנחוץ לרופא כדי שיוכל לקבל החלטות נכונות בנוגע לבחירת התרופה והשימוש בה למען בטיחות המטופלים.