תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת= | + | |כותרת=ה-FDA העניק ליומירה (®Humira) של AbbVie מעמד של "תרופת יתום" לטיפול בהידרדניטיס סופורטיבה |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה הביולוגית יומירה (Adalimumab-Humira) של חברת AbbVie מעמד של "תרופת יתום" (Orphan Drug Designation) לטיפול נסיוני בהידרדניטיס סופורטיבה (Hidradenitis Suppurativa- HS), מחלת עור דלקתית וכרונית, המופיעה באיזורים של בלוטות זיעה אפוקריניות. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 21:40, 17 במאי 2015
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לתרופה הביולוגית יומירה (Adalimumab-Humira) של חברת AbbVie מעמד של "תרופת יתום" (Orphan Drug Designation) לטיפול נסיוני בהידרדניטיס סופורטיבה (Hidradenitis Suppurativa- HS), מחלת עור דלקתית וכרונית, המופיעה באיזורים של בלוטות זיעה אפוקריניות.
