תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=חברת Merck הודיעה כי מחקר KEYNOTE-006 על קיטרודה (®KEYTRUDA) לטיפול במלנומה השיג את יעדיו הראשיים
+
|כותרת=ה-FDA ייבחן את בקשת Amgen לאישור קיפרוליס (®Kyprolis) לטיפול במיאלומה נפוצה נשנית
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 129605930.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 129605930.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת מרק (Merck) הודיעה על קבלת תוצאות חיוביות במחקר KEYNOTE-006 שלב III, שבחן את התרופה הביולוגית קיטרודה (®KEYTRUDA) בהשוואה ליירבוי (®Ipilimumab-Yervoy), כטיפול קו-ראשון במלנומה מתקדמת (advanced melanoma). יעדי המחקר הראשיים הושגו, ועל-כן המחקר עשוי להסתיים מוקדם מהצפוי, על-בסיס המלצתה של ועדה בלתי-תלויה לניטור המידע הנאסף במהלך המחקר.
+
חברת Amgen הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את הבקשה המשלימה (Supplemental New Drug Application ,sNDA) לאישור התרופה קיפרוליס (®Carfilzomib-Kyprolis) לטיפול במיאלומה נפוצה נשנית (relapsed multiple myeloma) בקרב מטופלים שקיבלו טיפול קודם אחד לפחות.
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 20:02, 30 במרץ 2015

Shutterstock 129605930.jpg

חברת Amgen הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את הבקשה המשלימה (Supplemental New Drug Application ,sNDA) לאישור התרופה קיפרוליס (®Carfilzomib-Kyprolis) לטיפול במיאלומה נפוצה נשנית (relapsed multiple myeloma) בקרב מטופלים שקיבלו טיפול קודם אחד לפחות.

להמשך...