תבנית:חדשות3: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 3: | שורה 3: | ||
|תמונה=[[קובץ:Pills Spilling.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Pills Spilling.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | חברת פייזר (Pfizer) הודיעה כי מחקר לאחר שיווק, שבחן את בטיחות ויעילות התרופה ליריקה (®Pregabalin-Lyrica) לטיפול בדאבת-שירים (פיברומיאלגיה- fibromyalgia) בקרב מתבגרים, נכשל בהשגת יעדיו הראשיים. המחקר בוצע על-ידי חברת פייזר, בהתאם לדרישות מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), לאחר אישור התרופה לטיפול בפיברומיאלגיה. | + | חברת פייזר (Pfizer) הודיעה כי מחקר לאחר-שיווק (שלב IV), שבחן את בטיחות ויעילות התרופה ליריקה (®Pregabalin-Lyrica) לטיפול בדאבת-שירים (פיברומיאלגיה- fibromyalgia) בקרב מתבגרים, נכשל בהשגת יעדיו הראשיים. המחקר בוצע על-ידי חברת פייזר, בהתאם לדרישות מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), לאחר אישור התרופה לטיפול בפיברומיאלגיה. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 16:17, 13 במרץ 2015
חברת פייזר (Pfizer) הודיעה כי מחקר לאחר-שיווק (שלב IV), שבחן את בטיחות ויעילות התרופה ליריקה (®Pregabalin-Lyrica) לטיפול בדאבת-שירים (פיברומיאלגיה- fibromyalgia) בקרב מתבגרים, נכשל בהשגת יעדיו הראשיים. המחקר בוצע על-ידי חברת פייזר, בהתאם לדרישות מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA), לאחר אישור התרופה לטיפול בפיברומיאלגיה.
