תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA | + | |כותרת=וועדה של ה-FDA קבעה כי לאונגלייזה (®Onglyza) של AstraZeneca פרופיל סיכון קרדיווסקולרי מתקבל על הדעת |
|תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | |תמונה=[[קובץ:Human experiments1.jpg|150 פיקסלים|ימין]] | ||
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | חברת AstraZeneca הודיעה שהוועדה המייעצת של FDA למערכת האנדוקרינית וחילוף חומרים (EMDAC) קבעה ברוב של 13 קולות מול 1 כי פרופיל הסיכון הקרדיווסקולרי של התרופות אונגלייזה (®Saxagliptin-Onglyza) ו- Kombiglyze XR<span style="color: white;">ם</span>(saxagliptin/metformin) בקרב מטופלים עם סוכרת סוג 2 מתקבל על-הדעת. כמו-כן, 14 מתוך 15 חברי הוועדה המליצו על עדכון תוויות התרופות בהתאם לממצאים. | |
| − | חברת | + | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 16:47, 16 באפריל 2015
חברת AstraZeneca הודיעה שהוועדה המייעצת של FDA למערכת האנדוקרינית וחילוף חומרים (EMDAC) קבעה ברוב של 13 קולות מול 1 כי פרופיל הסיכון הקרדיווסקולרי של התרופות אונגלייזה (®Saxagliptin-Onglyza) ו- Kombiglyze XRם(saxagliptin/metformin) בקרב מטופלים עם סוכרת סוג 2 מתקבל על-הדעת. כמו-כן, 14 מתוך 15 חברי הוועדה המליצו על עדכון תוויות התרופות בהתאם לממצאים.
