תבנית:חדשות2: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA העניק מעמד של "טיפול פרץ דרך" ל- daclatasvir בשילוב sofosbuvir לדלקת כבד נגיפית מסוג C
+
|כותרת=ה-FDA אישר שני טיפולים חדשים לתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D)
 
|תמונה=[[קובץ:Tablet Touch.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Tablet Touch.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת Bristol-Myers Squibb  הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) העניק לטיפול המשולב הניסיוני בתרופות daclatasvir ו- sofosbuvir לדלקת כבד נגיפית מסוג C (או: HCV) מעמד של "טיפול פורץ דרך" (Breakthrough Therapy Designation). מהחברה נמסר כי המעמד החדש משקף את הממצאים אחרונים על מטופלים עם HCV מגנוטיפ 1 עם שחמת כבד מתקדמת (Child-Pugh Class B/C).   
+
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את 'ויברזי' (®Eluxadoline- Viberzi) של Actavis ואת 'קסיפקסן' (®Rifaximin-Xifaxan) של Salix, שני טיפולים חדשים לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בעיקר בשלשולים (irritable bowel syndrome with diarrhea, IBS-D) במבוגרים.   
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 07:24, 31 במאי 2015

Tablet Touch.jpg

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את 'ויברזי' (®Eluxadoline- Viberzi) של Actavis ואת 'קסיפקסן' (®Rifaximin-Xifaxan) של Salix, שני טיפולים חדשים לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בעיקר בשלשולים (irritable bowel syndrome with diarrhea, IBS-D) במבוגרים.

להמשך...