תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=סאנופי ורג'נרון מודיעות על תוצאות חיוביות במחקר שלב III  על סארילומאב (Sarilumab) במטופלים עם דלקת פרקים שגרונית
+
|כותרת=ה-FDA אישר את רפמיון (®Rapamune) של פייזר לטיפול במחלת ריאה אינטרסטציאלית נדירה
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברות סאנופי ורג'נרון הודיעו כי מחקר שלב III על סארילומאב (Sarilumab), תכשיר ניסיוני שהינו נוגדן אנושי לקולטן ל- IL-6, השיג את יעדי המטרה הראשוניים: שיפור רב יותר בסימנים ובסימפטומים של דלקת פרקים שיגרונית (Rheumatoid Arthritis, RAבמהלך 24 שבועות ושיפור התפקוד הפיזי במהלך 12 שבועות השוואה לאינבו.  
+
מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) אישרת התרופה רפמיון (®Sirolimus-Rapamune) של חברת פייזר לייצוב תפקודי הריאה במחלת לימפאנגיוליומיומטוזיס (Lymphangioleiomyomatosis, LAM). הבטיחות והיעילות של רפמיון הוערכה במחקר MILES, שנערך בקרב 89 מטופלים עם LAM והפרעה מתונה בתפקודי הריאה, וכלל 12 חודשי טיפול ועוד 12 חודשי מעקב.
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 07:16, 31 במאי 2015

Shutterstock 2713556.jpg

מנהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA) אישרת התרופה רפמיון (®Sirolimus-Rapamune) של חברת פייזר לייצוב תפקודי הריאה במחלת לימפאנגיוליומיומטוזיס (Lymphangioleiomyomatosis, LAM). הבטיחות והיעילות של רפמיון הוערכה במחקר MILES, שנערך בקרב 89 מטופלים עם LAM והפרעה מתונה בתפקודי הריאה, וכלל 12 חודשי טיפול ועוד 12 חודשי מעקב.

להמשך...