תבנית:חדשות1
מתוך ויקיתרופות
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (ה-FDA) אישר את זיקאדיה (Ceritinib) למטופלים הסובלים מ-NSCLC גרורתי מסוג ALK+ וטופלו לפני כן במעכב ה-ALK קריזוטיניב (Crizotinib)
