תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=סאנופי ורג'נרון הודיעו על פרסום תוצאות חיוביות ממחקר ODYSSEY LONG TERM שלב III על פראלואנט (™Alirocumab-Praluent) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה
+
|כותרת=סאנופי מדווחת על תוצאות עיקריות ממחקר ELIXA בליקסומיה (®Lyxumia) לטיפול בסוכרת מסוג 2
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 121340671.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 121340671.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברות סאנופי ורג'נרון הודיעו על פרסום תוצאות מחקר ODYSSEY LONG TERM שלב III על התרופה הביולוגית פראלואנט (™Alirocumab-Praluent) לטיפול בהיפרכולסטרולמיה בחולים בסיכון קרדיווסקולרי גבוה. תוצאות המחקר הדגימו כי פראלואנט הפחית את רמות הכולסטרול (LDL-C) ב-62% יותר בהשוואה לאינבו בשבוע ה- 24 למחקר, היעד הראשי של המחקר. הפחתת רמות ה-LDL נשמרה בעקביות מעל 78 שבועות. התוצאות התפרסמו באתר כתב העת הרפואי ''The New England Journal of Medicine''.
+
חברת סאנופי (Sanofi) מדווחת על תוצאות ממחקר בטיחות קרדיווסקולרית שלב IIIb, מחקר ELIXA, שהשווה בין ליקסומיה (®Lixisentide-Lyxumia) לאינבו בקרב מבוגרים עם סוכרת מסוג 2 בעלי סיכון לבבי גבוה. המחקר הראה היעדר נחיתות, אם כי לא עליונות, של ליקסומיה בהשוואה לאינבו מבחינת בטיחות קרדיווסקולרית.
 
+
  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 05:55, 23 במרץ 2015

Shutterstock 121340671.jpg

חברת סאנופי (Sanofi) מדווחת על תוצאות ממחקר בטיחות קרדיווסקולרית שלב IIIb, מחקר ELIXA, שהשווה בין ליקסומיה (®Lixisentide-Lyxumia) לאינבו בקרב מבוגרים עם סוכרת מסוג 2 בעלי סיכון לבבי גבוה. המחקר הראה היעדר נחיתות, אם כי לא עליונות, של ליקסומיה בהשוואה לאינבו מבחינת בטיחות קרדיווסקולרית.

להמשך...