תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות

מתוך ויקיתרופות
קפיצה אל: ניווט, חיפוש
Banner.jpg
שורה 1: שורה 1:
 
{{חדשות|
 
{{חדשות|
|כותרת=ה-FDA ייבחן תרופה חדשה של חברת Bayer לטיפול בהמופיליה A
+
|כותרת=משרד הבריאות: חיוב מרשם רופא עבור חומרי גלם פרמקופיאליים משלשלים במנגנון של גירוי המעי
|תמונה=[[קובץ:Shutterstock 133301096.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
+
|תמונה=[[קובץ:Misrad briut.jpg|150 פיקסלים|ימין]]
 
|תוכן=
 
|תוכן=
חברת Bayer הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) ייבחן את בקשת החברה לאישור התרופה הביולוגית Kovaltry<span style="color: white;">ם</span>(BAY 81-8973), פקטור VIII רקומביננטי לטיפול בהמופיליה A בילדים ומבוגרים. הגשת הבקשה מבוססת על תוצאות מחקרי LEOPOLD, אשר העריכו את בטיחות ויעילות התרופה במתן פרופילקטי.
+
ע"פ תקנה 26 לתקנות הרוקחים (תכשירים) התשמ"ו 1986 ונוהל 11 של אגף הרוקחות, רשאי רוקח בבית מרקחת לנפק חומר גלם פרמקופיאלי באריזה שיווקית או באריזה הנושאת את פרטיו של בית המרקחת. חומר הגלם הפרמקופיאלי מנופק ע"י הרוקח ובאחריותו המקצועית.  
  
  
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
|עם תמונה={{{עם תמונה}}}
 
}}
 
}}

גרסה מתאריך 15:03, 9 במרץ 2015

Misrad briut.jpg

ע"פ תקנה 26 לתקנות הרוקחים (תכשירים) התשמ"ו 1986 ונוהל 11 של אגף הרוקחות, רשאי רוקח בבית מרקחת לנפק חומר גלם פרמקופיאלי באריזה שיווקית או באריזה הנושאת את פרטיו של בית המרקחת. חומר הגלם הפרמקופיאלי מנופק ע"י הרוקח ובאחריותו המקצועית.

להמשך...