תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA | + | |כותרת=ה-FDA אישר את לוסנטיס (®LUCENTIS) לטיפול ברטינופתיה סוכרתית במטופלים עם בצקת מקולרית סוכרתית |
| − | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock | + | |תמונה=[[קובץ:Shutterstock 2713556.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | חברת | + | חברת Genentech הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה לוסנטיס (®Ranibizumab-LUCENTIS) לטיפול ברטינופתיה סוכרתית (Diabetic Retinopathy, DR) במטופלים הסובלים מבצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic Macular Edema, DME). לוסנטיס כבר מאושר FDA לטיפול בניוון מקולרי גילי רטוב (wet age-related macular degeneration, AMD), בצקת מקולרית בשל חסימת וריד ברשתית (macular edema following RVO) ו-DME. |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 21:08, 10 בפברואר 2015
חברת Genentech הודיעה כי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את התרופה לוסנטיס (®Ranibizumab-LUCENTIS) לטיפול ברטינופתיה סוכרתית (Diabetic Retinopathy, DR) במטופלים הסובלים מבצקת מקולרית סוכרתית (Diabetic Macular Edema, DME). לוסנטיס כבר מאושר FDA לטיפול בניוון מקולרי גילי רטוב (wet age-related macular degeneration, AMD), בצקת מקולרית בשל חסימת וריד ברשתית (macular edema following RVO) ו-DME.
