תבנית:חדשות1: הבדלים בין גרסאות
מתוך ויקיתרופות
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
Daria Triffon (שיחה | תרומות) |
||
| שורה 1: | שורה 1: | ||
{{חדשות| | {{חדשות| | ||
| − | |כותרת=ה-FDA אישר | + | |כותרת=ה-FDA אישר את סירמזה (®CYRAMZA) של Eli Lilly לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת |
| − | |תמונה=[[קובץ: | + | |תמונה=[[קובץ:Patient hospital bed.jpg|150 פיקסלים|ימין]] |
|תוכן= | |תוכן= | ||
| − | + | מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את השימוש בתרופה סירמזה (®Ramucirumab-CYRAMZA), נוגדן אנושי חד-שבטי ל-VEGFR-2 של חברת Eli Lilly, בשילוב עם אירינוטקן (irinotecan), חומצה פולינית (folinic acid) ו-5 פלואורואורציל (5-fluorouracil) (פרוטוקול FOLFIRI) לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת (metastatic colorectal cancer, mCRC) בקרב מטופלים שמחלתם התקדמה למרות טיפול קו-ראשון. | |
|עם תמונה={{{עם תמונה}}} | |עם תמונה={{{עם תמונה}}} | ||
}} | }} | ||
גרסה מתאריך 07:55, 26 באפריל 2015
מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את השימוש בתרופה סירמזה (®Ramucirumab-CYRAMZA), נוגדן אנושי חד-שבטי ל-VEGFR-2 של חברת Eli Lilly, בשילוב עם אירינוטקן (irinotecan), חומצה פולינית (folinic acid) ו-5 פלואורואורציל (5-fluorouracil) (פרוטוקול FOLFIRI) לטיפול בסרטן גרורתי במעי הגס ובחלחולת (metastatic colorectal cancer, mCRC) בקרב מטופלים שמחלתם התקדמה למרות טיפול קו-ראשון.
